Sesja: Wiosna 2024, Specjalizacja: Reumatologia
Wskaż lek biologiczny, który uzyskał aprobatę Europejskiej Agencji Leków w leczeniu uzupełniającym dorosłych pacjentów z aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym o postaci umiarkowanej i ciężkiej pomimo stosowania standardowej terapii. Lek ten jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiążę się z podjednostką 1 receptora interferonu (INF) typu I:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.