Pytanie z egzaminu PES

A) wczesne FGR poniżej 24. tygodnia ciąży o niewyjaśnionej etiologii.

B) duże wady strukturalne towarzyszące FGR.

C) stwierdzenie obecności specyficznych przeciwciał IgM oraz IgG wraz z niską awidnością przeciwciał IgG w kierunku toksoplazmozy.

D) obecność łagodnych markerów ultrasonograficznych, wskazujących na zwiększone ryzyko aneuploidii [pogrubienie fałdu karkowego, wentrikulomegalia, aberracja błądzącej prawej tętnicy obojczykowej (ARSA, aberrant right subclavian artery)], torbiele splotów naczyniówkowych, niewłaściwa pozycja dłoni, ubytek okołoaortalny przegrody międzykomorowej, hiperechogenne jelita, skrócona kość ramienna, hipoplastyczna kość nosowa < 10. centyla].

E) jeżeli w ocenie ultrasonograficznej nie stwierdza się̨ cech niewydolności łożyska, a u pacjentki nie dokonano oceny ryzyka aberracji chromosomowych w I trymestrze zgodnie ze standardem Fetal Medicine Foundation (FMF) i PTGiP lub gdy pomimo istnienia wysokiego ryzyka nie przeprowadzono dotychczas diagnostyki genetycznej płodu (badanie wolnego DNA płodowego, amniopunkcja, bezpośrednie badanie krwi dziecka pobranej w czasie kordocentezy).