Sesja: Jesień 2017, Specjalizacja: Pediatria
Zespół Willego–Pradera - typ zaburzenia genetycznego:
1. delecja,
2. mutacja imprintingowa(mikrodelecja),
3. matczyna disomia
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.