Sesja: Jesień 2004, Specjalizacja: Pediatria
Dla nietypowej postaci fenyloketonurii prawdziwe jest (ww): 1. dotyczy zaburzeń aktywności hydroksylazy fenyloalaninowej 2.dotyczy zaburzeń enzymów syntezy biopteryn lub zaburzeń reduktazy tetrahydrobiopteryny 3.dotyczy występują zaburzenia przemiany fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu 4. w leczeniu niezwykle ważne jest ścisłe przestrzeganie diety niskoalaninowej
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.