PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż stwierdzenia prawdziwe w odniesieniu do choroby Addisona-Biermera: 1) pacjent może się zgłosić do lekarza z wartościami hemoglobiny nawet tak niskimi jak 3,5-4,0 g%; 2) transfuzji krwi należy unikać nawet przy niskich wartościach hemoglobiny, o ile nie ma wyraźnych objawów dezadaptacji krążenia; 3) pacjent może prezentować objawy neurologiczne nawet bez niedokrwistości; 4) niedoborowi krwinek czerwonych zwykle towarzyszy nadpłytkowość; 5) nie ma wskazań do wykonywania gastroskopii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaki jest prawidłowy stosunek we krwi łańcuchów lekkich k/l?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie są główne objawy niepożądane po stosowaniu bortezomibu?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie są główne objawy niepożądane po talidomidzie?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaka jest najczęstsza anomalia cytogenetyczna w makroglobulinemii Waldenströma?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Objawy CRAB to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Która z cytokin odpowiada za zmiany osteolityczne w szpiczaku?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Fenotyp nowotworowych plazmocytów najlepiej charakteryzuje ekspresja par antygenów:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Do objawów zespołu POEMS należą:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaka jest najpewniejsza metoda identyfikacji białka M?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Najczęstszą zmianą cytogenetyczną w szpiczaku mnogim jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które stwierdzenia są prawdziwe? 1) chłoniak T-komórkowy tkanki podskórnej przebiega typowo z hemofagocytozą prekursorów erytrocytarnych w szpiku kostnym; 2) enteropatyczny chłoniak T-komórkowy jest zwykle poprzedzony zespołem złego wchłaniania jelitowego; 3) chłoniak T/NK-komórkowy nosowy występuje głównie u młodych dorosłych zakażonych EBV. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Chłoniak angioimmunoblastyczny T-komórkowy (AILT): 1) występuje głównie u osób młodych; 2) w morfologii krwi obwodowej stwierdza się często limfopenię i eozynofilię; 3) diagnostyka różnicowa obejmuje przede wszystkim limfadenopatię odczynową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chłoniaka anaplastycznego T-komórkowego u chorych młodych:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W klasyfikacji stopnia zaawansowania klinicznego skórnych chłoniaków nieziarniczych T/NK-komórkowych według klasyfikacji TNMB: 1) cecha B oznacza zajęcie szpiku kostnego (od bone marrow); 2) cecha LN3 oznacza mikroskopowe małe skupienia komórek chłoniakowych (<6 komórek) w węzłach chłonnych; 3) stopień zaawansowania IVA oznacza obecność przerzutów odległych i nieobecność objawów ogólnych chłoniaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które badanie poza biochemicznymi jest w stanie wiarygodnie udokumentować (najszybciej) w ciągu 1 godziny tkankowy niedobór żelaza?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia w odniesieniu do hematologicznych odchyleń spotykanych w ciąży: 1) poziom hemoglobiny obniża się; 2) masa krwinek czerwonych zmniejsza się; 3) liczba krwinek białych po porodzie często przekracza 11 tys./ul; 4) liczba płytek krwi najczęściej obniża się do 30 tyg. ciąży; 5) płód ma pierwszeństwo w stosunku do matki w korzystaniu z żelaza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw laboratoryjnych odchyleń najbardziej odpowiada zakrzepowej plamicy małopłytkowej? 1) skrócony czas protrombinowy; 2) małopłytkowość; 3) obecność w rozmazie schizocytów; 4) wysoka aktywność dehydrogenazy mleczanowej; 5) liczba retykulocytów 200.000/ul. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw badań, oprócz cech klinicznych i badań biochemicznych, może być bardzo pomocny w odróżnieniu TTP/HUS od nocnej napadowej hemoglobinurii? 1) poziom żelaza w surowicy; 2) odsetek retykulocytów; 3) ocena rozmazu krwi obwodowej; 4) badania cytologiczne szpiku kostnego; 5) poziom ADAMTS 13. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mężczyzna, lat 73, z uogólnioną limfadenopatią i żółtaczką. Wynik badania morfologicznego krwi jest następujący: Hgb 9,7g%, Hct 34%, MCV 102fl, MCH 31 pg, MCHC 34 g/dl, retykulocyty 155 tys./ul, liczba płytek krwi 90 tys./ul. Liczba leukocytów 11 tys./ul; rozmaz krwi prezentuje: gran. 4 tys./ul, limf. 6 tys./ul, mon. 800/ul, eoz. 200/ul; obecne są mikrosferocyty i polichromazja erytrocytów oraz rulonizacja krwinek czerwonych. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wyraźnie dodatni bezpośredni odczyn Coombsa jest prawie zawsze spotykany w następujących stanach: 1) choroba zimnych aglutynin; 2) choroba hemolityczna noworodków na tle konfliktu Rh; 3) nocna napadowa hemoglobinuria; 4) niedokrwistość hemolityczna na tle niedoboru G-6PD; 5) choroba hemolityczna noworodków na tle niezgodności ABO. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które zestawy stwierdzeń są właściwe w odniesieniu do niedokrwistości autoimmunohemolitycznej? 1) należy zawsze do transfuzji używać krwi Rh(-); 2) immunosupresja (cyklofosfamid, imuran, CyA) jest postępowaniem z wyboru w każdym przypadku; 3) zawsze tej niedokrwistości towarzyszy splenomegalia; 4) krwinki czerwone są zawsze opłaszczone dopełniaczem; 5) chorym nie należy przetaczać krwi, bo każda będzie niezgodna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• 18-letnia chora z enzymopatią hemolityczną na tle niedoboru kinazy pirogronianowej została przyjęta do szpitala z powodu szybko postępującego osłabienia wśród gorączki, bólów brzucha, wymiotów. Jej morfologia krwi wykazała: Hgb 6,6 g%, leukocyty -14,2 tys/ul, płytki krwi - 230 tys./ul, retykulocyty 5000/ul, a w badaniu szpiku - obecność jedynie pronormoblastów olbrzymich w odsetku 2,8% bez innych erytroblastów. Jakie powikłanie sugeruje ten obraz?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które z wymienionych stanów mogą być przyczyną megaloblastozy bez niedoborów kwasu foliowego i wit. B12? 1) stosowanie analogów puryn;    2) zespoły mielodysplastyczne;    3) alkoholizm; 4) niedokrwistość wrażliwa na tiaminę; 5) hydroksykarbamid, cyklofosfamid. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie badania mogą potwierdzić, że poziom wit. B12 w pobliżu dolnej granicy normy jest jednak klinicznie istotny i niezbędna jest jej suplementacja? 1) badanie neurologiczne; 2) badanie poziomu kwasu foliowego; 3) badanie poziomu homocysteiny; 4) badanie poziomu kwasu metylmalonowego; 5) wartość MCV z analizatora hematologicznego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które spośród niżej wymienionych czynników mogą być przyczyną braku normalizacji poziomu hemoglobiny mimo doustnego leczenia niedokrwistości syderopenicznej? 1) zaburzenia wchłaniania żelaza; 2) niewłaściwe rozpoznanie przyczyny niedokrwistości; 3) nieusunięta przyczyna niedoboru żelaza; 4) zła współpraca pacjenta (niestosowanie się do zaleceń); 5) zbyt krótkotrwałe stosowanie żelaza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw leków i pokarmów (jako całość) zaburza wchłanianie preparatów żelaza? 1) większość doustnych antybiotyków;    2) allopurinol;              3) beta blokery; 4) potrawy mleczne; 5) herbata, kawa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw niżej wymienionych chorób nie wikła się niedokrwistością typu chorób przewlekłych? 1) choroby infekcyjne;      2) nadciśnienie tętnicze;      3) choroby zapalne stawów; 4) choroba wieńcowa; 5) zapalenie tętnicy skroniowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw badań jest najbardziej przydatny w diagnostyce niedokrwistości z niedoboru żelaza?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który z czynników nie odgrywa roli w patogenezie niedokrwistości towarzyszącej zapalnym chorobom jelit? 1) utrata krwi;        2) niedobór żelaza;      3) wpływ leków; 4) hemoliza; 5) niedobór erytropoetyny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -