PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Według kryteriów neurologicznych nie można rozpoznać śmierci człowieka gdy:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Przewaga pobrania nerki od dawcy żywego techniką laparoskopową nad otwartą polega na: 1) zmniejszeniu częstości występowania ATN/DGF (ostrej martwicy cewek nerkowych/opóźnionej czynności przeszczepu) po przeszczepieniu nerki pobranej metodą laparoskopową; 2) zmniejszeniu częstości występowania zakażeń rany operacyjnej; 3) zmniejszeniu częstości występowania powikłań chirurgicznych zabiegu; 4) zwiększeniu liczby potencjalnych dawców skłonnych oddać narząd; 5) skróceniu czasu wykonywania zabiegu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• U biorców przeszczepu nerki obserwuje się większą zapadalność na wiele nowotworów. Który z nowotworów rozwija się najwcześniej od przeszczepienia?
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• U chorych wysokiego ryzyka immunologicznego w leczeniu indukcyjnym po przeszczepieniu narządów unaczynionych:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Wskazaniem do konwersji ze stosowanego dotychczas w leczeniu immunosupresyjnym takrolimusu na cyklosporynę jest:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• W procesie kwalifikacji rodzinnego dawcy nerki dla biorcy, u którego przyczyną niewydolności nerek jest atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (niezwiązany z Shiga toksyną) należy pamiętać, że:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• U 57-letniego chorego rok po przeszczepieniu nerki, z prawidłową czynnością graftu, uwidoczniono w badaniu USG w obrębie nerki własnej prawej 2 torbiele proste, a w obrębie nerki własnej lewej 3 torbiele proste. Średnica żadnej z uwidocznionych torbieli nie przekraczała 3 cm. Podobne zmiany w nerkach własnych opisywano jeszcze przed zabiegiem przeszczepienia nerki. W tej sytuacji klinicznej należy zalecić:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• U 27-letniego chorego 8 miesięcy po przeszczepieniu nerki doszło do pogorszenia czynności wydalniczej nerki przeszczepionej (zwiększenie stężenia kreatyniny z 1,3 do 2,3 mg/dl). Badanie histopatologiczne bioptatu nerkowego wskazuje na rozpoznanie nefropatii BKV (spowodowanej wirusem polyoma BK). Potwierdzono również replikację wirusa BKV we krwi. W pierwszej kolejności w leczeniu pacjenta należy zastosować:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• W leczeniu nadkrwistości u chorych po transplantacji nerki, przy wartości hematokrytu powyżej 55 % zastosowanie znajdują:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• U chorego po przeszczepieniu nerki, stosującego w leczeniu immunosupresyjnym cyklosporynę, mykofenolan sodu oraz encorton rozpoznano gruźlicę płuc. Zastosowanie rifampicyny u tego chorego bez dostosowania dawki cyklosporyny może prowadzić do:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące kwalifikacji potencjalnego żywego dawcy nerki:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Pierwszeństwo w wyborze do przeszczepienia nerki, niezależnie od liczby uzyskanych punktów mają biorcy:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Przed podaniem pierwszej dawki przeciwciała anty-CD25 (bazyliksymabu) należy:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• W przypadku stosowania inhibitorów mTOR mogą wystąpić: 1) zaburzenia budowy/czynności białek błony szczelinowej podocyta; 2) zwiększone ryzyko rozwoju choroby nowotworowej; 3) zwiększone ryzyko rozwoju choroby CMV; 4) zwiększone ryzyko rozwoju powikłań ze strony układu sercowo-naczyniowego; 5) mikroangiopatia zakrzepowa/zespół hemolityczno-mocznicowy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Które z poniższych zdań dotyczących nowego leku immunosupresyjnego - tofacitinibu są prawdziwe? 1) tofacitinib jest inhibitorem syntezy zasad pirymidynowych; 2) tofacitinib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej Janus 3 (JAK3); 3) tofacitinib jest inhibitorem kinazy białkowej C; 4) stosowanie tofacitinibu zwiększa ryzyko rozwoju nefropatii BKV; 5) tofacitinib posiada potencjał mielotoksyczny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Które z poniższych zdań dotyczących nowych leków immunosupresyjnych są prawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Ryzyko rozwoju zaburzeń lipidowych będzie najwyższe w przypadku zastosowania schematu leczenia immunosupresyjnego zawierającego:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Deplecję zarówno limfocytów T jak i B wywołuje:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Monoklonalne przeciwciało o nazwie rituksymab: 1) jest przeciwciałem chimerycznym skierowanym przeciwko cząsteczce CD22; 2) jest przeciwciałem ludzkim skierowanym przeciwko cząsteczce CD20; 3) zwiększa ryzyko rozwoju infekcji bakteryjnych; 4) wykazuje skuteczność w profilaktyce/leczeniu ostrego odrzucania pośredniczonego przez przeciwciała; 5) wykazuje skuteczność w leczeniu przewlekłego odrzucania pośredniczonego przez przeciwciała. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Które ze stosowanych przeciwciał mogą wywierać korzystny wpływ na subpopulację limfocytów T regulatorowych (Treg)? ) ATG;   2) anty-CD25;   3) belatacept;   4) alefacept;   5) efalizumab. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących bortezomibu są prawdziwe? 1) bortezomib jest lekiem pierwszego rzutu do leczenia odrzucania pośredniczonego przez przeciwciała; 2) stosowanie bortezomibu zwiększa ryzyko rozwoju neuropatii obwodowej; 3) u chorych leczonych bortezomibem istotnie częściej obserwuje się niedokrwistość; 4) bortezomib wywołuje deplecję komórek CD20+; 5) bortezomib powoduje deplecję komórek CD20-. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Do podstawowych działań zmierzających do ograniczenia możliwości przeniesienia chorób nowotworowych i zakaźnych występujących u dawcy narządów należą:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Największe ryzyko rozwoju nowotworu przeniesionego od dawcy występuje w przypadku:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Dawca lat 36 ma następujący status serologiczny: HbsAg (-), Anty- HBs (+), Anty- HBc (+). W związku z powyższym ryzyko transmisji zakażenia:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Dodatni wynik badania serologicznego dawcy w kierunku zakażenia wirusem Ebstein-Barr ma znaczenie dla biorcy:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Pacjent lat 26, po urazie czaszkowo-mózgowym, przyjęty w stanie ciężkim na OIT, w wywiadzie stosowanie dożylnych środków narkotycznych, po leczeniu w poradni chorób zakaźnych z nieznanej przyczyny. W związku z powyższym:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Celem przedtransplantacyjnego screeningu chorób zakaźnych, wykonywanego u potencjalnych dawców i biorców narządów unaczynionych jest:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• W zakresie obowiązków szpitalnego koordynatora pobierania narządów od zmarłych dawców leży m.in.: 1) alokacja i dystrybucja narządów; 2) zgromadzenie dokumentacji medycznej zmarłego dawcy i przedłożenie jej zespołom biorącym udział w pobraniu narządów; 3) koordynacja pobrania wielonarządowego wraz z koordynatorem regionalnym i koordynatorem Poltransplantu; 4) powołanie komisji ds. orzekania śmierci mózgu; 5) podjęcie ostatecznej decyzji o pobraniu i wykorzystaniu poszczególnych narządów do przeszczepienia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Podczas stwierdzania śmierci mózgu na etap wykluczeń składają się: 1) wykluczenie zatrucia i wpływu niektórych środków farmakologicznych (narkotyki, neuroleptyki, środki nasenne, usypiające, uspokajające, zwiotczające m. poprzecznie prążkowane); 2) wykluczenie hipotermii wywołanej czynnikami zewnętrznymi (< 35°C ciepłoty powierzchniowej); 3) wykluczenie zaburzeń metabolicznych i endokrynologicznych; 4) wykluczenie uogólnionego zakażenia; 5) wykluczenie istnienia sprzeciwu na pobranie po śmierci komórek, tkanek i narządów; 6) wykluczenie obecności odruchów rdzeniowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -
• Brak sprzeciwu w Centralnym Rejestrze Sprzeciwów umożliwia pobranie tkanek od osoby zmarłej:
  PES, Wiosna 2013, Transplantologia kliniczna
  0
  -