PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Technika FISH do czego służy?
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Niedoboru jakiej witaminy należy spodziewać się w zespole rakowiaka?
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Uproszczone kryteria rozpoznawania autoimmunologicznego zapalenia wątroby (wg IAHG 2008r.) uwzględniają: 1) obecność autoprzeciwciał; 2) stężenie IgG; 3) zwiększone stężenie transaminaz w surowicy; 4) obraz histopatologiczny; 5) ujemne wyniki badań w kierunku wirusowych zapaleń wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Na typ I autoimmunologicznego zapalenia trzustki chorują zazwyczaj:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• 50-letni mężczyzna skarży się na bóle stawowe, biegunkę tłuszczową, istotne chudnięcie oraz zaburzenia świadomości. W badaniu przedmiotowym stwierdza się wychudzenie oraz liczne ogniska hiperpigmentacji skóry. Które badanie najprawdopodobniej pozwoli postawić rozpoznanie?
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu dolegliwości poposiłkowych (PDS):
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące rozpoznania zespołu jelita nadwrażliwego (wg aktualnych kryteriów rzymskich IV): 1) nawracający dyskomfort brzucha występujący co najmniej 1 raz w tygodniu; 2) dolegliwości powinny: mieć związek z defekacją, współistnieć ze zmianą częstości wypróżnień, mieć związek ze zmianą wyglądu stolca (wszystkie trzy elementy konieczne do rozpoznania); 3) objawy powinny występować w ostatnich 3 miesiącach; 4) początek objawów powinien wystąpić co najmniej 6 miesięcy przez rozpoznaniem; 5) występują tylko dwie postacie kliniczne choroby: IBS-C i IBS-D. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące opornej na leczenie choroby refluksowej: 1) objawy choroby refluksowej utrzymują się mimo leczenia standardową dawką IPP przez co najmniej 12 tygodni; 2) objawy choroby refluksowej utrzymują się mimo leczenia podwójna dawką IPP przez co najmniej 4 tygodnie; 3) postać tej choroby występuje rzadko (poniżej 5% przypadków GERD); 4) w tej postaci choroby częściej występuje refluks kwaśny niż słabo kwaśny i zasadowy; 5) chorzy z tą chorobą są idealnymi kandydatami do leczenia operacyjnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• W klasyfikacji montrealskiej choroby Leśniowskiego-Crohna pacjent, który ma 45 lat, zajętą tylko okrężnicę z widocznym zwężeniem w zstępnicy, bez zmian okołoodbytowych powinien być opisany jako:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenia zgodne z zaleceniami Maastricht V/Florence: 1) gastritis związane z Hp powinno być wykluczone przed ustaleniem rozpoznania dyspepsji czynnościowej; 2) potrójna terapia z klarytromycyną i IPP powinna być zaniechana w regionach, w których oporność na klarytromycynę jest większa niż 20%; 3) poczwórna terapia z bizmutem aktualnie należy do terapii pierwszoplanowych; 4) terapia poczwórna bez bizmutu może trwać 7 dni; 5) po niepowodzeniu dwóch terapii anty Hp, wskazane jest wykonanie hodowli bakteryjnej z oznaczeniem lekooporności. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące przewlekłego zapalenia trzustki (PZT): 1) klasyfikacja etiologiczna PZT nazywa się TIGER; 2) w klasyfikacji etiologicznej PZT litera G oznacza czynniki genetyczne; 3) w ciężkiej niewydolności zewnątrzwydzielniczej stwierdza się poniżej 100 mikrogramów elastazy w 1g kału; 4) suplementacja enzymami trzustkowymi jest zalecana jako leczenie bólu w PZT; 5) nawroty choroby po leczeniu występują głównie w typie II autoimmunologicznego zapalenia trzustki; 6) skuteczność zabiegów chirurgicznych jest większa niż zabiegów endoskopowych w leczeniu chorych z zaawansowaną postacią PZT. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Gastroenterologia
  0
  -
• Najczęstsza wada serca w zespole Downa:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wspólną cechą zespołu Turnera i Klinefertera jest:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Willego–Pradera - typ zaburzenia genetycznego: 1. delecja, 2. mutacja imprintingowa(mikrodelecja), 3. matczyna disomia
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziedziczenie FraX- mutacja Dynamiczna
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dla celiakii powikłania: 1. chłoniaki 2. hyposplenia 3. wrzodziejące zapalnie jelita grubego 4. osteoporoza,
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa zależy od:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Mleko kobiece w pierwszym półroczu w porównaniu do karmienia sztucznego powoduje: 1. gorszy rozwój fizyczny 2. więcej kolek jelitowych 3. zmniejszenie epizodów biegunek 4. zmniejszenie stężenia żelaza.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wskazania do leczenia H. pylori: 1. choroba wrzodowa żołądka w wywiadzie 2. choroba wrzodowa dwunastnicy 3. ch. Wrzodowa żołądka i XII-cy 4.przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Które z n/w nie stosuje się w badaniu czynności zewnatrzwydzielniczej trzustki: 3. chymotrypsyna 4. stolec na resztki pokarmowe 5. obecność w stolcu Ag GP 65
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• 2. pełna bańka odbytnicy 3. brudzenie kałem
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Rakowiak: wydziela aminy biogenne (serotonina) 1. daje tzw. Zespól krakowiaka 2. częstość występowania
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Biegunka rotawirusowa bardzo szczególne pytanie, co do mechanizmów działania rotawirusa na komórki jelitowe: 1. wydziela toksynę NSP4 powodująca biegunkę sekrecyjną 2. wydzielania wody i elektrolitów do światła jelita 3. uszkodzenie dojrzałych enterocyów 4. wtórne obniżenie disacharadyz 5. upośledzenie wchłaniania glukozy i sodu.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy aktywnego zakażenia H. Pylori to: 1. Ig G przeciwko H. pylori 2. test oddechowy 3. antygen w kale 4. test urazowy 5. biopsja śluzówki i hodowla
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Który schemat leczenia H. pylori jest nieprawidłowy: 1. omeprazol 2. klarytromycyna 3. amikacyna
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Do cech cholestazy rodzinnych z wyjątkiem zespołu Baylera należą(w.w): 1. odwyższenia bilirubiny wolnej ( pośredniej) 2. podwyższenie bilirubiny sprzężonej 3. podwyższenie GGTP 4. podwyższenie fosfatazy alkalicznej
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W jakiej chorobie występuje nosowanie otwarte:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  1
  4 lata temu
• Jaki lek NPZ daje najmniej powikłań ze strony przewodu pokarmowego:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Co jest pierwotną przyczyną hipofosfatemii rodzinnej:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W celiakii zanik kosmyków jest spowodowany przez: 1. ciągłym działaniem antygenu 2. naciekiem zapalnym w błonie śluzowej
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -