PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Najważniejszy efekt działania witaminy D3 wybór jednokrotny 1. zwiększone wchłanianie wapnia w przewodzie pokarmowym.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Chłopiec 15-letni, niskorosłość-3SD bez cech dojrzewania płciowego. Należy: 1. oznaczyć wiek kostny 2. oznaczyć podstawowy poziom testosteronu na czczo 3. dowiedzieć się przebieg wzrastania i dojrzewania u ojca i braci 4. wykonać dwa testy wydzielania GH,? 5. ocenić wydzielanie LH i FSH
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy związane z hyperkotryzolemią: 1. Odróżnić objawy związane z nadmiarem androgenów 2. osteoporoza – nadmiar GKS 3. niski wzrost - nadmiar GKS 4. hirsutyzm - nadmierne owłosienie u kobiet 5. nadmiar androgenów
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Polidypsia poliuria: 1. pierwotna nadczynność przytarczyc, 2. cukrzyca t.1, 3. hiperaldosteronizm, 4. moczówka prosta i nerkowa.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Bartera;
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Patogeneza krzywicy hypofosfatemicznej:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W kwasicy ketonowej leczenie ma doprowadzić do , z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroby współistniejące z cukrzycą 1. ch. Addisona, 2. autoimunnolog. zapalenie tarczycy, 3. zanikowe zapalenie śluzówki żołądka, 4. celiakia, 5. niedoczynność przytarczyc, 6. zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypokaliemia może być powodem: 1. parastezji, 2. zaparcia, 3. obniżonego napięcia mięśniowego, 4. tężyczki
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypofosfatemia występuje w: 1. Krzywica D3 oporna-hyposfatemiczna, 2. nadczynność przytarczyc
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Ośmioletni chłopiec wzrost 3 c, masa ciała 55c, wiek kostny 6 lat, co to jest:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Kryterium rozpoznania cukrzycy jest obecność p/ciała p/insulinowych i p/wyspowych, dlatego jeżeli nie stwierdzamy p/ciał możemy wykluczyć cukrzycę:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wykonując test TSH, po otrzymaniu niskiego poziomu możemy wykluczyć: 1. nadczynność tarczycy- 2. niedoczynność pierwotną- 3. niedoczynność tarczycy wtórną? 4. oporność tkanek na TSH
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  1
  6 lat temu
• Co powoduje hypopotasemia?
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Przyczyny przedwczesnego dojrzewania Gh-zależnego u dziewcząt: 1. hamartoma 2. wodogłowie
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy: 1. przedwczesny rozwój owłosienia u płci męskiej i żeńskiej 2. obojnacze n. płciowe u noworodka 3. hyponatremia 4. hyperkaliemia 5. hypochloremia
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Jak leki moczopędne wpływają na stężenia: 1. Na – wszystkie powodują wzrost wydalania sodu 2. K- wszystkie powodują wzrost wydalania potasu poza spironolaktonem 3. Ca – hyperkalcemie powodują tiazydy -wtórnie do hypokalciurii, diuretyki pętlowe ( Furosemid) powodują hypokalcemię-wtórną do hypercalciurii
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wrodzona glomerulopatia to.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Patogeneza HUS to:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W odniesieniu do R.P- mocz. nieprawdzie jest:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hyperrurykiemia- prawidłowe to- wybrać z niżej wymienionych w.w.: 1. wynika z nadmiernego spożycia puryn 2. wymaga alkalizacji moczu poprzez spożycie warzyw i owoców 3. wymaga ograniczenia soli 4. jest wskazaniem do zabiegu operacyjnego 5. jest wskazaniem do badań czynnościowych nerek
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Niemowlę z objawami odmiedniczkowego zapalenia nerek ( ślad białka, erytrocyturia, ok.10., leukocyturia):
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wskazanie do biopsji nerek: 1. steroidoporność i objawy świadcząc o innym niż submikroskopowe k.z.n. w Z.N.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu hemolityczno-mocznicowego:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• PNN wymaga leczenia nerko-zastępczego, a skrajne postaci wymaga przeszczepu:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dwie różne odmiany białka dystrofiny występują w:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Duchene’a:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W kwasicy ketonowej za zaburzenia neurologiczne odpowiada hypermolalność osocza, dlatego nawet przy pH,7 mogą nie występować zaburzenia neurologiczne:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Jak ostatecznie zdiagnozować zespół Werdniga- Hoffmana: 1. gen SMN oraz NAIP( survival motor neuron) 2. biopsja mięśni 3. EMG 4. enzymy mięśniowe
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -