Zagadnienia z egzaminów PES

Lista zagadnień, które były poruszane na egzaminach. Zagadnienia zostały spisane przez zdających lekarzy, którzy nie pamiętali kompletnego pytania.

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Dziedziczenie w przewlekłej chorobie ziarniniakowej:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• U dziecka matki chorej na HIV przeciwciała utrzymują się około?
  PES, Wiosna 2017, Medycyna rodzinna
  0
  -
• Czym jest zajwisko”reka na klamce”?
  PES, Wiosna 2017, Medycyna rodzinna
  1
  2 lata temu
• Wskazania do wykonania testu wysiłkowego za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Czym nie leczymy wstrząsu kardiogennego w przebiegu zawału mięśnia sercowego u dzieci?
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół wydłużonego QT: 1.predysponuje do powstania częstoskurczu komorowego torsade de pointes 2. wrodzony: zespół Jarwella, Langego-Nielsena dziedziczy się AR- powiązany z głuchotą Romano-Warda bez głuchoty –AD 3. nabyty: leki, hypokaliemia, hypokalcemia, hypomagnezemia 4. śmiertelność w nieleczonym 50-70% 5. leczenie betablokerami , Ew. rozrusznik
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy w EKG zespołu WPW 1.skrócenie PQ 2.wydłużenie QRS 3.fala delta 4. ujemny T
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Marfana , jakie wady: 1. aorta-tętniak 2. wypadanie płatka zastawki dwudzielnej
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Działania Dopaminy i Dobutaminy w zależności od dawki
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy hypokaliemii w EKG: 2. spłaszczenie lub odwrócenie T (dwugarbny T) 4. wydłużenie QT
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Biopsia trofoblastu( 8-12 tydzień) służy do: 1. oceny enzymatycznej, 2. choroby metaboliczne( badania biochemiczne, analiza DNA), 3. aberracje chromosomowe
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Turnera: 1. 1:50000 1:1200 1:5000 2. 40-60% ma wady układu moczowego(nerek) 3. 50% kariotyp 47X 4. Leczenie substytucyjne hh. Płciowymi poprawia wzrost 5. obecność chromosomu Y zwiększa ryzyko powstania nowotworu – gonadoblastoma] Dotyczy mozaiki 45X/46XY
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Który z przypadków nie musi zasięgać porady genetyka:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Jakie defekty bada analiza sprzężeń: Choroby, których genu niezidentyfikowano , ale wiadoma jest jego lokalizacja na chromosomie. Analiza sprzężeń locus z markerami polimorficznymi w tej sytuacji pozwala określić sposób ich dziedziczenia. Analiza polega na badaniu polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych I /lub badaniu polimorfizmu liczby tandemowo ułożonych sekwencji powtarzalnych.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Badanie cytogenetyczne wykonasz u wszystkich za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dokładny wzór luki anionowej: 1. różnica stężeń chloru + jonów wodorowęglanowych 2. anionów potasu + sodu
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Której choroby nie można zdiagnozować genetycznie:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W jaki sposób dziedziczy się zespół Marfana: 1. Autosomalnie dominująco - mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Rozpoznanie niespecyficznego zapalenia jelit na podstawie: 1. badania laboratoryjne 2. ujemne posiewy kału 3. wynik badania hist.-pat. 4. wywiad dotyczący choroby
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wielonienasycone kwasy tłuszczowe wpływają dobrze na:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Odwodnienie hipertoniczne wskaż prawdziwe: 1. przebiega ciężej 2. powoduje więcej powikłań i uszkodzeń OUN
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypolaktazja wtórna: 1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• AIH:dziewczynki
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Profilktyka próchnicy:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• 3. wzrost bilirubiny, 4. nasilający się po wysiłku i stresie
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Pasaż jelitowy ze znacznikami-cechy badania: 1. mała dawka promieniowania 2. ustala przyczynę czynnościowych zaparć 3. pozwala wykluczyć chorobę Hirschprunga 4. nie wymaga specjalistycznego sprzętu 5. krótki czas badania
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroba Baylera charakteryzuje: 1. wzrost GGTP 2. Cholesterol 4. embriotokson posterior 5. świąd 6. choroba Allagila
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypertrójglicerydemia wtórna występuje w: 1. choroby wątroby 2. cukrzyca 3. niewydolność kory nadnerczy 4. niedoczynność tarczycy
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Eozynofiowe zapalenie przełyku: 1. procent występowania 2. przewaga u płci żeńskiej 3. poprawa po sterydach wziewnych, inhibitory PP 4. poprawa po beta- brokerach i h2- blokerach 5. poprawa po diecie elementarnej 6. dobra tolerancja diety 7. występuje dysfagia po posiłkach 8. wsp. z innymi schorzeniami autoimunnologicznymi
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Biegunka chlorkowa co powoduje: 1. zasadowica 2. hypokaliemia 3. hipochloremia
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -