• Konsylium24
  • Kompendium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Napisz do nas
  • Zarejestruj się
  • Zaloguj się
  • Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Wykłady ekspertów
  • Wydarzenia
  • Edukacja
    • Kursy online
    • Projekty edukacyjne
    • Podcasty
  • E-booki
  • LEK
  • LDEK
  • PES
  • Oferty pracy
  • Oceny miejsc pracy
  • Ogłoszenia
  • Więcej
    • Wydarzenia branżowe
  • Konsylium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Wyszukiwarka zaawansowana
  • Symulator egzaminu
  • Baza pytań
  • Zagadnienia z egzaminów
  • Niedokończone egzaminy
  • Niedokończone testy
  • Wyniki ukończonych egzaminów
  • Wyniki ukończonych testów
  • Schowek
  • Asystent Twojej nauki
  • Forum PES
  • Wiedza w pigułce

Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2016, Specjalizacja: Neurologia dziecięca

U chłopca z typowym obrazem klinicznym dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a zalecany plan diagnostyczny to:

A) badanie podmiotowe i przedmiotowe, oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy, a następnie badanie genetyczne poszukujące delecji lub duplikacji w genie dystrofiny.
B) badanie podmiotowe i przedmiotowe, oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy, badanie emg i biopsja mięśnia z oceną obecności dystrofiny.
C) badanie podmiotowe i przedmiotowe, wykluczenie rdzeniowego zaniku mięśni, a następnie badanie genetyczne genu dystrofiny.
D) plan diagnostyczny ustalany jest zawsze indywidualnie.
E) jak w odpowiedzi A, lecz z zastrzeżeniem, że na badanie genetyczne kieruje się wyłącznie w przypadkach rodzinnych.

Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.

Zaloguj się »Zarejestruj się »
  • Kontakt
  • Polityka prywatności
  • Netykieta
  • Regulamin
  • Klauzula informacyjna

Copyright © 2008 - 2025 Bonnier Healthcare Polska Sp. z o o