PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
U 30-letniego mężczyzny w badaniu mielogramu znaleziono: 85% blastów, 4% erytroblastów, 1% mielocytów, 3% metamielocytów, 5% neutrocytów, 2% limfocytów. Immunofenotyp komórek blastycznych był następujący: CD2-, CD10+, CD13-, CD19+, CD33-, CD34+. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono anomalię kariotypu: t(4;11). Na podstawie podanego powyżej opisu najbardziej prawdopodobny rozpoznaniem i optymalnym sposobem dalszego postępowania terapeutycznego jest: PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Jesień 2007, Onkologia kliniczna
0
-