PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż, które z podanych niżej zaleceń powinny być stosowane w diagnostyce zaburzeń układu krzepnięcia u kobiet: 1) krew należy zawsze pobierać w pozycji leżącej; 2) krew można pobierać o dowolnej porze w ciągu dnia; 3) w diagnostyce zakrzepic, na 2 miesiące przed badaniem należy odstawić środki antykoncepcyjne oraz HRT; 4) w diagnostyce wrodzonych zaburzeń krzepnięcia (vWD, hemofilia, niedobór białka S) krew należy pobrać najwcześniej 2 miesiące po porodzie; 5) diagnostyka choroby von Willebranda wymaga pobrania krwi w określonych dniach cyklu miesięcznego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• U osób z wysokimi poziomami czynnika VIII i von Willebranda można zaobserwować:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Wysokie poziomy D-dimerów mogą mieć znaczenie w: 1) diagnostyce ostrego DIC; 2) potwierdzeniu świeżych epizodów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej; 3) ocenie skuteczności leczenia trombolitycznego; 4) wykluczeniu niedoboru antytrombiny; 5) potwierdzeniu zaburzeń w układzie białka C. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Pacjent lat 18, z zakrzepicą żyły udowej, został przyjęty do kliniki na obserwację. Ojciec pacjenta zmarł w wieku 40 lat z powodu zatorowości płucnej. W badaniach przesiewowych z zakresu układu krzepnięcia stwierdzono: PLT 250 tys./ul, APTT 32 sek., INR 1.1, fibrynogen 3,9 g/l. Badania uzupełniające, mające na celu wyjaśnienie przyczyny, powinny obejmować: 1) oznaczenie białek C i S; 2) oznaczenie antytrombiny; 3) badanie mutacji genu protrombiny; 4) oznaczenie czynnika VII; 5) badanie mutacji genu kodującego czynnik V. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• U kobiet ciężarnych w III trymestrze ciąży w badaniach układu hemostazy można obserwować: 1) przedłużenie czasu protrombinowego (PT); 2) przedłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT); 3) wzrost stężenia D-dimerów oraz kompleksu TAT(trombina-antytrombina); 4) wzrost stężenia czynnika von Willebranda i czynnika VIII; 5) małopłytkowość. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących antytrombiny (AT) jest fałszywe? 1) antytrombina jest syntetyzowana w hepatocytach i komórkach śródbłonka; 2) u noworodków stężenie AT jest wyższe niż u dorosłych; 3) antytrombina jest transportowana w osoczu w kompleksie z C4BP; 4) antytrombina jest kofaktorem heparyny; 5) zaburzenia struktury antytrombiny wywołane są mutacją typu Leiden. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• 4-letni chłopiec z objawami niedokrwistości (Hb 10.2 g/dl). W wywiadzie sporadyczne lecz obfite krwawienia z nosa i dziąseł, okresowo drobne wybroczyny na skórze i błonach śluzowych. W badaniach podstawowych układu hemostazy stwierdzono: APTT 52 sek, INR 1.2, fibrynogen 3,5 g/l, PLT 380 tys/μl. Wybierz niezbędne badania, umożliwiające diagnozę i różnicowanie: 1) czynnik VII;      2) czynnik VIII;     . 3) czynnik IX; 4) czas okluzji - PFA-100 (lub czas krwawienia); 5) aktywność i antygen czynnika von Willebranda Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W testach do oceny rezerwy wydzielniczej hormonu wzrostu nie wykorzystuje się:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W ciąży fizjologicznej nie obserwuje się:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• U kobiet w menopauzie obserwuje się tendencję do: 1) spadku aktywności fosfatazy zasadowej w surowicy; 2) wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy; 3) wzrostu stężenia DHEA-S w surowicy; 4) wzrostu stężenia FSH i LH w surowicy; 5) spadku stężenia estradiolu w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W celu wyliczenia szacunkowego przesączania kłębuszkowego wg wzoru MDRD (Modification of Diet In Renal Disease Study Group) wykorzystuje się następujące dane:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących hiperprolaktynemii jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W wolu obojętnym z niedoboru jodu stwierdza się: 1) zwiększenie stężenia tyreoglobuliny w surowicy; 2) zmniejszenie wydalania jodu z moczem; 3) zwiększenie wydalania jodu z moczem; 4) obniżenie stężenia TSH w surowicy; 5) zwiększony stosunek molarny T3 do T4. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Przeciwciała przeciwko receptorowi dla TSH: 1) mają działanie stymulujące lub blokujące receptor TSH; 2) mają działanie tylko stymulujące receptor TSH; 3) występują tylko u chorych z chorobą Gravesa-Basedowa; 4) rutynowo oznaczane są zazwyczaj metodami kompetycyjnymi; 5) służą do monitorowania skuteczności leczenia choroby Gravesa-Basedowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Przeciwciała przeciwperoksydazowe nie są charakterystyczne dla:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Zespół policystycznych jajników charakteryzuje się: 1) podwyższeniem stężenia testosteronu, androstendionu i SHBG w surowicy; 2) podwyższeniem stężenia testosteronu i androstendionu oraz obniżeniem SHBG w surowicy; 3) podwyższeniem stężenia DHEA-S w surowicy; 4) obniżeniem stężenia estradiolu w surowicy; 5) podwyższeniem stężenia LH w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących frakcji LDL jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Apolipoproteiny:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Hiperbetalipoproteinemia to zaburzenie charakteryzujące się głównie wzrostem stężenia frakcji:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? 1) wzór Friedewalda pozwala na wyliczenie stężenia cholesterolu LDL na podstawie bezpośredniego pomiaru trzech parametrów: triglicerydów, całkowitego cholesterolu oraz cholesterolu-HDL; 2) wzoru Friedewalda nie można stosować, gdy stężenie triglicerydów przekracza 400 mg/dl (4,5 mmol/l); 3) stężenie apoB powyżej 150 mg/dl wskazuje na zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych; 4) apolipoproteina AI (apoAI) jest głównym składnikiem białkowym lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL); 5) niskie stężenia apoAI związane są ze zwiększonym ryzykiem rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących modyfikowalnych czynników ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej serca i wystąpienia incydentów klinicznych jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które ze stwierdzeń, dotyczących BNP oraz NT-pro-BNP jako wskaźników aktywacji sercowego układu neurohormonalnego jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących dyslipidemii w cukrzycy typu 2 jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Białko C-reaktywne (CRP) jest wytwarzane:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Peptydy natriuretyczne nie wykazują wpływu na:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Mioglobina jako wskaźnik uszkodzenia/martwicy komórek mięśnia sercowego jest szczególnie przydatna w:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W stanie odwodnienia hipertonicznego można spodziewać się następujących zmian w wynikach oznaczeń hematokrytu oraz białka całkowitego, sodu i osmolalności surowicy:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Które z oznaczeń dotyczących kinazy kreatynowej (CK) jest rekomendowane dla potrzeb diagnostyki ostrego zespołu wieńcowego?
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• W różnicowaniu cukrzycy typu 1 i 2 można wykorzystać:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -
• Przy stężeniu żelaza w surowicy równym 10 μmol/l (56 μg/dl) i całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC) równej 50 μmol/l (2800 μg/dl) wysycenie transferyny wynosi:
  PES, Wiosna 2008, Diagnostyka laboratoryjna
  0
  -