Zagadnienia z egzaminów PES

Lista zagadnień, które były poruszane na egzaminach. Zagadnienia zostały spisane przez zdających lekarzy, którzy nie pamiętali kompletnego pytania.

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• We wstrząsie kardiogennym zastosujesz za wyjątkiem: Przy hipotensji i tachykardii dopomina i dobutamina Przy hipotensji i z prawidłowym lub niskim HR; Epinefruna, Izoproterenol, Amrynon Nitroprusydek sodu
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• W alergii pokarmowej: 1. istnieje zależność pomiędzy poziomem swoistych IgE po zjedzeniu pokarmu a objawami(?) 2. osoby dodatkowo chorujące na astmę przy alergii pokarmowej większe ryzyko wstrząsu.
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Wskaż prawdziwe: 1. Odczula się dzieci od 3 r.ż. ( po ukończeniu 5 r.ż. < 50 r.ż.) 2. odczulanie przy alergii na jad owadów błonkoskrzydłych 3. nie można prowadzić jak nie posiada się adrenaliny
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zespół Schwachmana: 1. dziedziczony AR 2. niewydolność enzymatyczna trzustki ze współistniejącą neutropenią, małopłytkowością i niedokrwistością
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Poziom IgG u dziecka w 1 roku życia wynosi:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Choroby uwarunkowane genetycznie ze wzrostem ryzyka nowotworzenia: 1. Zespół Downa 2. Gorlina 3. Mozaika Turnera z Y
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Definicja MCH i MCHC: MCH- Hb/Er 27-31 pg MCHC HB/Ht 30-34%
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Małopłytkowość, nawracające zakażenia, skórne zmiany atopowe:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Usunięcie śledziony w plamicy małopłytkowej:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Pytanie dotyczyło szmeru niewinnego wybór wielokrotny i wynikało z treści pytania, że w wieku dorosłym struna rzekoma, która jest przyczyną szmeru, może być w życiu dorosłych przyczyną zaburzeń rytmu serca.-prawda
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Co buduje lewy zarys granicy serca na RTG: 1.łuk aorty 2. pień t. płucnej 3. lewa komora
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Foramen ovale wskaz fałszywe:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Jaka jest liczba dodatkowych pobudzeń nadkomorowych u dziecka w Bad. Holterowskim:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Leki wydłużające QT - oprócz:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Szmery skurczowo-rozkurczowe: 1. PDA 2. -buczenia żylnego 3. zespolenia tętniczo-żylne
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Najdokłdniejszą metodą oceny mutacji genu to
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Napadowy częstoskurcz nadkomorowy: leczenie: 1. próba Valsavy, 2. adenozyna, 3. propranolol 4. amiodaron,- u dzieci z zespołem WPW 5. digoksyna - gdy dobry stan ogólny i nie przewiduje się kardiowersji, jest przeciwwskazana w częstoskurczu spowodowanym WPW 6. kardiowersja, 7. przezprzełykowa stymulacja.
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Cechy przerostu prawej komory w EKG: 1. R w aVR > 5 mm 2. qR w V4R, V3R,V1 – w każdym wieku 3. izolowany R w V4R, V3R,V1 4. zaburzenia repolaryzacji nad prawa komorą T w V4R,V3 R,V1 ujemny ( poza wiekiem 10 dzień- życia 6 r.ż.)
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Do wad z przewodo-zależnym przepływem systemowym należą wady z wyjątkiem: 1. całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych-wada ze zmniejszonym przepływem płucnym 2. atrezja zastawki aortalnej- przewodo -zależny przepływ systemowy 3. atrezja zastawki trójdzielnej- przewodo- zależny przepływ płucny 4. przerwanie ciągłości łuku aorty –przewdowo zależny przepływ systemowy
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• W leczeniu napadów anoksemicznych nie stosujemy: 1. tlenu 2. natrium bicarbonicum 3. dolantyny 4. przygięcia kończyn do klatki piersiowej 5. dopaminy
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Która z chorób nie dziedziczy się AR:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Cechy genetyczne zespołu Patau: 1. trisomia 13, 2. upośledzenie umysłowe, 3. ubytki skóry i/lub kości czaszki 4. małogłowie 5. holoprosencefalia
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Cechy genetyczne zespołu Patau: 1. trisomia 13, 2. upośledzenie umysłowe, 3. ubytki skóry i/lub kości czaszki 4. małogłowie 5. holoprosencefalia
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Wybierz prawidłowe zdania dotyczące różnych sposobów dziedziczenia ww. jeżeli jedno z rodziców jest nosicielem zrównoważonej translokacji 21/21 to ryzyko że będą mieli chore potomstwo wynosi: 10 % (100%) -jeżeli dziecko ma chorobę dziedziczoną w sposób AR, to jest prawdopodobne że rodzice SA spokrewnieni -mozaicyzm germianlny…….
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu Di Georga: 1. niedoczynność przytarczyc 2. dotyczy chromosomu 22 3. niedobory odporności
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zepoły predysponujące do nowotworów: 2. neurofibromatoza 3. Xeroderma pigmentosum
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Pierwotnie niezróżnicowana gonada rozwija się w męską pod wpływem:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zespół Angelmana- 15 q napiętnowanie ojcowskie: -objawy choroby: delecja regionu na chromosomie matki, mutacja imprintingowa na chromosomie matki, izodysomia ojcowska. Objawy: opóźnienie psychoruchowe, brak mowy, napady śmiechu, wysuwanie języka, postępujący prognatyzm.
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Mikrodelecja 22q Di Georga s. jaka wada serca występuje najczęściej:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Choroby uwarunkowane genetycznie ze wzrostem ryzyka nowotworzenia:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -