PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Jaki nerw przebiega przez kanał pachwinowy u kobiety?
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Najczęściej reakcje uczuleniowe przy podawanej chemioterapii obserwuje się po podaniu:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Do złośliwych nowotworów wywodzących się z pierwotnych komórek germinalnych należą:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• W programach leczenia II rzutu pacjentek z platynoopornym rakiem jajnika ma obecnie zastosowanie: 1) topotekan; 2) busulfan; 3) bewacyzumab; 4) takrolimus; 5) olaparib. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• U 30-letniej kobiety w wykonanym badaniu cytologicznym szyjki macicy w 8. tygodniu ciąży stwierdzono zmiany odpowiadające HSIL (high grade squamous intraepithelial lesion). Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego właściwym postępowaniem jest: 1) wykonanie kolposkopii i w przypadku stwierdzenia zmian wysokiego stopnia pobranie wycinków z szyjki macicy; 2) wykonanie kolposkopii i wyłącznie w przypadku stwierdzenia cech naciekania nowotworowego pobranie wycinków z szyjki macicy; 3) wykonanie kolposkopii i w każdym przypadku pobranie wycinków z szyjki macicy; 4) w przypadku uzyskania wyniku CIN 3 z wycinków z szyjki macicy powtarzanie kolposkopii w każdym trymestrze ciąży oraz po zakończeniu ciąży; 5) w przypadku uzyskania wyniku CIN 3 z wycinków z szyjki macicy konizacja szyjki macicy - najlepiej w II trymestrze ciąży; 6) w przypadku uzyskania wyniku CIN 2 z wycinków z szyjki macicy powtarzanie kolposkopii w każdym trymestrze ciąży oraz po zakończeniu ciąży; 7) w przypadku uzyskania wyniku CIN 2 z wycinków z szyjki macicy konizacja szyjki macicy - najlepiej w II trymestrze ciąży. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Główne działania niepożądane i powikłania związane ze stosowaniem bewacyzumabu, inhibitora VEGF obejmują: 1) zakrzepicę żylną i tętniczą; 2) krwotoki; 3) martwicę skóry; 4) nadciśnienie; 5) perforację przewodu pokarmowego; 6) anoreksję. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Komórką infekowaną przez wirus HPV jest komórka:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Zespół Peutz-Jeghersa to:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Wskaż cechy zespołu Cowdena spośród wymienionych: 1) mutacje genu TP53; 2) wieloogniskowe zmiany śluzowo-skórne; 3) raki tarczycy; 4) rak piersi; 5) łagodne choroby proliferacyjne różnych narządów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Ginekologia onkologiczna
  0
  -
• Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych w zaawansowanym stadium chłoniaka Hodgkina według międzynarodowego wskaźnika prognostycznego (IPS) należą:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W patogenezie chłoniaka Hodgkina postuluje się rolę następujących czynników: 1) infekcji wirusem Ebsteina-Barr; 2) rodzinnego obciążenia genetycznego - haplotyp DQA1012; 3) rodzinnego obciążenia genetycznego - bliźnięta jednojajowe; 4) infekcji HIV (ludzki wirus niedoboru odporności; human immunodeficiency virus); 5) obecności antygenu HLA klasy I (B27). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Rozpoznanie postaci guzkowej LP chłoniaka Hodgkina opiera się na stwierdzeniu charakterystycznego obrazu:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Typowe nowotwory CD5-dodatnie to: 1) białaczka włochatokomórkowa; 2) chłoniak strefy płaszczowej; 3) przewlekła białaczka limfocytowa z linii B; 4) ostra białaczka limfoblastyczna wywodząca się z tymocyta korowego; 5) chłoniak z dużych komórek B. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U 38-letniej chorej, z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina NS, stwierdzono powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i nadobojczykowych, obustronnie (największy pakiet na szyi, po stronie lewej, o średnicy 8x7,5 cm), limfadenopatię zaotrzewnową (największy pakiet węzłowy - 6x4 cm), a także izolowany naciek ok. 1,5 cm w płucu lewym, w bezpośrednim sąsiedztwie pakietu węzłowego śródpiersia górnego. Chora skarży się na pojawiające się od około miesiąca bóle po wypiciu nawet niewielkiej ilości alkoholu oraz na uporczywy świąd skóry. Według zmodyfikowanej klasyfikacji z Ann Arbor (po konferencji z Cotswolds) zaawansowanie choroby u pacjentki można ocenić jako:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do typowych przyczyn włóknienia szpiku należą: 1) leczenie agonistami receptora trombopoetyny; 2) radioterapia; 3) białaczka prolimfocytowa z linii T; 4) gruźlica; 5) nadczynność tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Kompleksy białkowe żelaza pozahemowego, które uwidoczniają się w erytrocytach w rozmazie krwi barwionym metodą panoptyczną, to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do typowych objawów laboratoryjnych zespołu hemofagocytarnego zalicza się: 1) pancytopenię; 2) hipercholesterolemię; 3) zwiększone stężenie rozpuszczalnego receptora dla interleukiny 2; 4) hiperferrytynemię; 5) hiperfibrynogenemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do pozahematologicznych objawów małopłytkowości zależnej od mutacji genu MYH9 należą: 1) utrata słuchu; 2) włóknienie płuc; 3) zapalenie nerek; 4) zaćma; 5) bezpłodność. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Rekombinowany aktywowany czynnik VII (rFVIIa) nie jest zarejestrowany do leczenia krwawień związanych z:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do charakterystycznych objawów zespołu Wiskotta-Aldricha należą: 1) makrotrombocytopenia; 2) ciałka Döhle’a; 3) wyprysk skórny; 4) niedobór odporności; 5) brak agregacji płytek pod wpływem kolagenu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z typem 3 choroby von Willebranda, u którego po zabiegu operacyjnym wystąpiło krwawienie, które nie zatrzymało się po wstrzyknięciu koncentratu czynnika von Willebranda/czVIII i antyfibrynolitykach, w pierwszej kolejności należy rozważyć podanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do trombocytopatii wrodzonych przebiegających z małopłytkowością należą: 1) trombastenia Glanzmanna; 2) zespół Bernarda-Souliera; 3) płytkowy typ choroby von Willebranda; 4) zespół Hermansky’ego-Pudlaka; 5) izolowany defekt ziarnistości gęstych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Test wiązania czynnika von Willebranda z czynnikiem VIII jest niezbędny do rozpoznania:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z łagodną skazą skórno-śluzówkową występującą również u brata stwierdzono prawidłową liczbę płytek i zaburzenia agregacji płytek pod postacią upośledzonej agregacji pod wpływem niskich stężeń kolagenu oraz jednofazową agregację indukowaną ADP i epinefryną. Dodatkowo w lumiagregometrze obserwowano upośledzone wydzielanie ATP z płytek. Wyniki badań przemawiają za:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W czerwienicy wtórnej stwierdza się: 1) zwiększoną masę krążących erytrocytów; 2) prawidłową liczbę płytek krwi; 3) zwiększone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) świąd skóry; 5) powiększenie śledziony. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Warunkiem stwierdzenia całkowitej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej w czerwienicy prawdziwej wg European LeukemiaNet jest: 1) brak objawów podmiotowych (bólu głowy, świądu, zaburzeń mikrokrążenia); 2) prawidłowy wymiar śledziony w badaniach obrazowych; 3) obniżone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) liczba płytek ≤ 400 000/ml; 5) hematokryt ≤ 45% bez upustów krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nadkrwistości rzekome mogą wystąpić w następstwie: 1) utraty płynów; 2) zmniejszonego poboru płynów; 3) zwiększonej utraty białka; 4) niedotlenienia; 5) nadczynności tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Czynniki ryzyka samoistnego włóknienia szpiku wg klasyfikacji prognostycznej DIPSS Plus obejmują: 1) wiek powyżej 65 lat; 2) niedokrwistość (Hb ≤ 10 g/dl); 3) leukocytozę > 25 000/μl; 4) odsetek krążących blastów ≥ 1%; 5) hiperurykemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (USS, zespół Upshawa-Schulmana):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące immunizacyjnej małopłytkowości indukowanej heparyną (HITT):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -