PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Który z poniżej podanych czynników rokowniczych w stwardnieniu rozsianym jest korzystny pod względem prognostycznym?
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) mitoksantron wykazuje skuteczność terapeutyczną we wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego; 3) główne działania niepożądane interferonów beta to dolegliwości przypominające grypę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyknięcia; 5) interferony beta powodują zmniejszenie częstości rzutów choroby o około 30%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM natalizumabem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) jest stosowany przy nieskuteczności leków I linii; 3) może skutkować wystąpieniem postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii; 4) jest przeciwciałem monoklonalnym blokującym VCAM-1; 5) może powodować powstawanie autoprzeciwciał zmniejszających jego skuteczność. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu leku w dawce:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W Postępującym Porażeniu Nadjądrowym/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego (progressive supranuclear palsy, PSP) należącym do tauopatii, u podstaw obserwowanych zmian neuropatologicznych leży uszkodzenie następujących białek:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Mózgowa angiopatia amyloidowa (CAA) najczęściej towarzyszy chorobie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Które z wymienionych komórek gleju zalicza się do mezogleju, który rozwija się z mezodermy?
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Podostre encefalopatie gąbczaste (Subacute Spongiform Encephalopathies - SSE), zwane także chorobami prionowymi, występują zarówno u zwierząt jak i u ludzi. Znane postacie kliniczne SSE u ludzi obejmują wszystkie wymienione choroby, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Włókna Rosenthala, mające postać owalnych lub wydłużonych maczugowatych eozynochłonnych tworów oraz kuliste ciała kwasochłonne występują najczęściej w łagodnym:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dziedziczna autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest zespołem mogącym powodować występowanie niżej wymienionych patologii, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W zespołach paranowotworowych/paraneoplastycznych charakteryzujących się uszkodzeniem centralnego lub obwodowego układu nerwowego, występujących w przebiegu współistniejącej choroby nowotworowej, opisywano następujące jednostki chorobowe, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do częstych przyczyn krwotoków śródmózgowych (pierwotnych lub wtórnych) nie należy:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Widoczny na poniższym zdjęciu zawał/udar mózgu blady/niedokrwienny z towarzyszącym obrzękiem, wystąpił w rejonie unaczynienia:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do objawów klasterowego bólu głowy zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Guz mózgu pochodzenia glejowego, zajmujący często więcej niż jedną półkulę, którego jądra wykazują atypię, widoczne są liczne figury podziałów mitotycznych oraz występują w jego obrębie liczne martwice i proliferacja mikronaczyń można nazwać:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do typowych cech neuralgii trójdzielnej nie zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do zespołu paranowotworowego zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla choroby Refsuma (heredopathia atactica polyneuritiformis) charakterystyczne są wszystkie poniższe objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Napad ostrej porfirii przerywanej może być spowodowany czynnikami wymienionymi poniżej, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu) charakterystyczne jest występowanie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech klinicznych spotykanych w stwardnieniu bocznym zanikowym należą: 1) oftalmoplegia zewnętrzna; 2) porażenie obwodowe n. twarzowego; 3) zespół opuszkowy; 4) zespół rzekomoopuszkowy; 5) opadanie głowy; 6) otępienie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia: 1) zajmuje przede wszystkim kończyny górne; 2) objawy są najczęściej symetryczne; 3) częściej chorują kobiety; 4) częściej chorują mężczyźni; 5) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie plazmaferezy; 6) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie IVIg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych zespołu Guillaina-Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -