PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• jesień 2016 Leki p/ padaczkowe indukujące enzymy wątrobowe kombinacje( ze Stępnia) 1 karbamazepina 2 fenytoina 3 fenobarbital 4 felbamat
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Zastosowanie inhibitorów acetylocholinesterazy na pewno będzie błędem w : (pytanie pseudojednokrotnego wyboru, trzeba było wybrać jedną z par chorób)
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W której chorobie na pewno nie ma złogów beta-amyloidu?
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) w patogenezę SM zaangażowane są między innymi limfocyty B; 2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna; 3) ogniska demielinizacji wykrywane są także w korze mózgu; 4) w przebiegu choroby dochodzi do uszkodzenia aksonów; 5) witamina D ma wpływ na ryzyko zachorowania na SM. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego: 1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 50% chorych; 2) częste są zaburzenia widzenia barwnego; 3) w połogu dochodzi do zwiększenia ryzyka rzutu choroby; 4) w przebiegu choroby występują zaburzenia funkcji poznawczych; 5) u około 70% chorych w przebiegu choroby mogą występować bóle z różną intensywnością. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż, które spośród wymienionych chorób wymagają diagnostyki różnicowej z SM: 1) neuroborelioza; 2) stwardnienie boczne zanikowe; 3) choroba Behçeta; 4) zespół Sjögrena; 5) zespół Susaca. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania NMR w stwardnieniu rozsianym:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania płynu mózgowo-rdzeniowego w stwardnieniu rozsianym:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Który z poniżej podanych czynników rokowniczych w stwardnieniu rozsianym jest korzystny pod względem prognostycznym?
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) mitoksantron wykazuje skuteczność terapeutyczną we wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego; 3) główne działania niepożądane interferonów beta to dolegliwości przypominające grypę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyknięcia; 5) interferony beta powodują zmniejszenie częstości rzutów choroby o około 30%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM natalizumabem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) jest stosowany przy nieskuteczności leków I linii; 3) może skutkować wystąpieniem postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii; 4) jest przeciwciałem monoklonalnym blokującym VCAM-1; 5) może powodować powstawanie autoprzeciwciał zmniejszających jego skuteczność. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu leku w dawce:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W Postępującym Porażeniu Nadjądrowym/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego (progressive supranuclear palsy, PSP) należącym do tauopatii, u podstaw obserwowanych zmian neuropatologicznych leży uszkodzenie następujących białek:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Mózgowa angiopatia amyloidowa (CAA) najczęściej towarzyszy chorobie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Które z wymienionych komórek gleju zalicza się do mezogleju, który rozwija się z mezodermy?
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Podostre encefalopatie gąbczaste (Subacute Spongiform Encephalopathies - SSE), zwane także chorobami prionowymi, występują zarówno u zwierząt jak i u ludzi. Znane postacie kliniczne SSE u ludzi obejmują wszystkie wymienione choroby, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Włókna Rosenthala, mające postać owalnych lub wydłużonych maczugowatych eozynochłonnych tworów oraz kuliste ciała kwasochłonne występują najczęściej w łagodnym:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dziedziczna autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest zespołem mogącym powodować występowanie niżej wymienionych patologii, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W zespołach paranowotworowych/paraneoplastycznych charakteryzujących się uszkodzeniem centralnego lub obwodowego układu nerwowego, występujących w przebiegu współistniejącej choroby nowotworowej, opisywano następujące jednostki chorobowe, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do częstych przyczyn krwotoków śródmózgowych (pierwotnych lub wtórnych) nie należy:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Widoczny na poniższym zdjęciu zawał/udar mózgu blady/niedokrwienny z towarzyszącym obrzękiem, wystąpił w rejonie unaczynienia:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do objawów klasterowego bólu głowy zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Guz mózgu pochodzenia glejowego, zajmujący często więcej niż jedną półkulę, którego jądra wykazują atypię, widoczne są liczne figury podziałów mitotycznych oraz występują w jego obrębie liczne martwice i proliferacja mikronaczyń można nazwać:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do typowych cech neuralgii trójdzielnej nie zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do zespołu paranowotworowego zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -