PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• jesień 2016 Który leki p/padaczkowe nie indukujją enz wątrobowych gabapenyna tiagabina lewetiracetam felbamat
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• TIA rozpoznajemy, gdy: 1) objawy ogniskowe trwają poniżej 48 godzin. 2) objawy ogniskowe trwają poniżej 24 godzin i nie ma zmian w badaniach obrazowych. 3) objawy ogniskowe trwają poniżej 24 godzin i są zmiany w badaniach obrazowych. 4) objawy trwają poniżej 24 godzin i nie wykonano badania obrazowego. 5) pacjent uzyskał w skali ABCD2 co najmniej 3 pkt.
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące SM:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) ogniska demielinizacji mogą występować okołokomorowo; 2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna i skierowana przeciwko kilku antygenom; 3) na terenie ognisk demielinizacji obecne są limfocyty B; 4) czynniki genetyczne warunkują podatność na rozwój demielinizacji; 5) połóg nie ma wpływu na aktywność choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U pacjenta lat 30 stwierdzono pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego. Badanie NMR wykazało prawidłowy obraz mózgowia. Prawdopodobieństwo rozwoju SM w tym przypadku wynosi:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Które spośród niżej wymienionych objawów rzadziej niż inne widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego? 1) zespół niespokojnych nóg; 2) zaburzenia funkcji poznawczych; 3) zaburzenia gałkoruchowe; 4) połowiczy kurcz twarzy; 5) zespół przewlekłego zmęczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Który z poniżej podanych leków stosowanych w rzutowo-remisyjnej postaci SM może powodować powikłania w postaci postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii?
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące odchyleń w badaniach laboratoryjnych w stwardnieniu rozsianym: 1) u ponad 60% chorych występuje nieprawidłowa liczba limfocytów; 2) prążki oligoklonalne występują w płynie mózgowo-rdzeniowym u około 90% chorych; 3) stężenie IgG w płynie mózgowo-rdzeniowym podwyższone jest u około 70% pacjentów; 4) nieprawidłowe potencjały wzrokowe wykrywa się u ponad 80% chorych; 5) obrazy T2 zależne są nieprawidłowe u około 90% chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U 30-letniego chorego wystąpiły objawy pod postacią pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego. W badaniu NMR stwierdzono 1 ognisko hiperintensywne T2 położone okołokomorowo i jedno ognisko hiperintensywne T2 położone podnamiotowo. U w/w pacjenta:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wśród następujących jednostek chorobowych wskaż te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) neuroborelioza; 2) choroba Behceta; 3) guzkowe zapalenie wielotętnicze; 4) toczeń układowy; 5) kiła układu nerwowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) w ostrym rzucie choroby przy nieskuteczności steroidów stosuje się plazmaferezę; 2) powikłaniem leczenia mitoksantronem może być ostra białaczka; 3) natalizumab podaje się w dawce 100 mg/dobę przez 5 dni; 4) tizanidynę stosuje się w zaburzeniach zwieraczy; 5) przeciwciała neutralizujące w czasie leczenia interferonem beta 1b pojawiają się u około 30% chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące terapii SM: 1) w trakcie leczenia interferonami mogą pojawić się zaburzenia czynności wątroby oraz niewydolność szpiku; 2) w przypadku długoterminowej terapii octanem glatirameru u chorych może dojść do martwicy tkanki tłuszczowej; 3) interferon beta 1 a i.m. podaje się w dawce 44 ug co drugi dzień; 4) mitoksantron ma działanie kardiotoksyczne; 5) w zespole przewlekłego zmęczenia stosuje się amantadynę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do pewnego rozpoznania mózgowej angiopatii amyloidowej (CAA) wg kryteriów bostońskich, niezbędne jest przede wszystkim:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Chłoniak mózgu obok toksoplazmozy, jest ważną przyczyną ogniskowych zmian w mózgu u chorych na:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W badaniu mikroskopowym chorego na postępujące porażenie nadjądrowe/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego (progressive supranuclear palsy, PSP) mogą występować następujące nieprawidłowości, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W badaniu neuropatologicznym mózgu, obserwowano zanik płatów czołowych i skroniowych, z masywnymi ubytkami neuronów i glejozą odczynową. Występowały liczne achromatyczne neurony oraz charakterystyczne srebrochłonne, tau dodatnie ciała w neuronach kory i zakrętu zębatego hipokampa, zwane ciałami:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W encefalopatii wątrobowej w wyniku obniżenia poziomu glutaminianu, następuje uszkodzenie morfologiczne pewnego typu komórek OUN. Zmienione morfologicznie komórki nazywamy komórkami Alzheimera typu II, zwanymi także „nagimi jądrami”. Zmiany te dotyczą następującego typu komórek:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W encefalopatii paranowotworowej następuje znaczne przerzedzenie przede wszystkim następującej warstwy kory:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Charakterystycznymi elementami obrazu neuropatologicznego choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD) są zmiany gąbczaste, ubytki neuronów, glejoza astrocytarna oraz blaszki dodatnio reagujące z następującym białkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Neuropatologicznie guz jest bogatokomórkowy o małym pleomorfizmie. Jądra okrągłe lub wydłużone z widocznymi jąderkami. Często występuje ułożenie komórek wokół naczyń (rzekome rozety) lub wokół centralnej szczeliny lub jamki (rozety prawdziwe). Niekiedy występują także zwapnienia. Według skali złośliwości WHO ten nowotwór może wykazywać II lub III stopień złośliwości. Opisany obraz morfologiczny odpowiada:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Choroba Alpersa (poliodystrophia progressiva) z początkiem choroby powyżej 2 roku życia z oporną na leczenie padaczką, upośledzeniem psychoruchowym, ślepotą i głuchotą należy do chorób:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Obrzęk mózgu naczyniopochodny, od obrzęku cytotoksycznego (metabolicznego) mózgu różni się uszkodzeniem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Dziedziczną chorobą zwyrodnieniową, w której występuje dystonia jest:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące choroby Huntingtona:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do dystonii nie należy/ą:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Stosowanie amantadyny u osoby z chorobą Parkinsona może powodować niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W drżeniu samoistnym można stwierdzić niżej wymienione objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Kryteria diagnostyczne postępującego porażenia nadjądrowego obejmują stwierdzenie u chorego niżej wymienionych, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• „Miorytmie szkieletowe i oczno-twarzowe” są patognomomiczne dla:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Objawy neurologiczne związane pierwotnie z zakażeniem HIV (ostre) to niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -