PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów okolicy siodła tureckiego: 1) najczęściej w tej okolicy występują oponiaki, czaszkogardlaki i gruczolaki przysadki; 2) oponiaki wyrostka pochyłego przedniego powodują w pierwszej kolejności postępującą utratę wzroku; 3) w fazie nadnamiotowej gruczolaka przysadki pierwsze objawy związane są z zajęciem zatoki jamistej; 4) jednym z pierwszych objawów gruczolaka wydzielającego prolaktynę jest mlekotok, niezależnie od płci; 5) guzy wydzielające ACTH często osiągają rozmiary makrogruczolaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do objawów klinicznych czaszkogadlaka, rozwijającego się u dorosłych nie należą: 1) spadek libido; 2) niepokój lub pobudzenie; 3) nietrzymanie moczu; 4) niskorosłość; 5) opóźnienie dojrzewania płciowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego w okresie płodowym charakteryzuje: 1) w przeważającej części przypadków lokalizacja nadnamiotowa; 2) częste usadowienie w strukturach linii środkowej; 3) występowanie w pierwszym trymestrze ciąży; 4) ryzyko przyspieszonego rozrostu guza pod koniec ciąży; 5) w większości przypadków dobre rokowanie w okresie poporodowym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do objawów klinicznych guzów zewnątrzrdzeniowych nie należą: 1) bóle dermatomalne; 2) osłabienie odruchów głębokich na wysokości guza; 3) rozszczepiennie zaburzenia czucia typu „kubraczka”; 4) parestezje o lokalizacji korzeniowej; 5) wczesne zaburzenia zwieraczy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Ryzyko krwotoku śródczaszkowego wzrasta w wyniku: 1) stosowania kwasu acetylosalicylowego (ASA) u chorych z nadciśnieniem tętniczym; 2) połączenia ASA z klopidogrelem w profilaktyce wtórnej u chorych z dużym ryzykiem nawrotowych incydentów niedokrwiennych; 3) zastosowania innych niż ASA leków przeciwpłytkowych; 4) stosowania ASA przed dożylnym podaniem rekombinowanego aktywatora plazminogenu; 5) zastosowania ASA w udarze na tle choroby małych naczyń. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Objawy krwotoku do półkuli móżdżku to: 1) tożstronne bóle głowy; 2) przeciwstronna niezborność; 3) zaburzenia równowagi z tendencją do padania w stronę przeciwną; 4) mowa skandowana; 5) zawroty głowy, wymioty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Leczenie zakrzepicy żylnej mózgu polega na: 1) stosowaniu spośród heparyn jedynie postaci drobnocząsteczkowej; 2) podawaniu bolusa heparyny nie dłużej niż 7 dni; 3) utrzymywaniu podczas podawania bolusa przynajmniej 3-krotnie wydłużonego czasu kaolinowo-kefalinowego (aPTT); 4) rozważeniu zastosowania leczenia trombolitycznego w stanach ciężkich; 5) stosowaniu leków przeciwzakrzepowych od 6 do 12 miesięcy u chorych z idiopatyczną postacią zakrzepicy. Prawidłowa odpowiedź to
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wzrost ryzyka rozwoju padaczki nie jest związany z:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Złe rokowanie co do całkowitego ustąpienia napadów padaczkowych nie dotyczy:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do uogólnionych napadów padaczkowych nie należą napady:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Napady padaczkowe z płata czołowego mają następujące cechy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do cech atypowych napadów nieświadomości nie należy:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki menstruacyjnej:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Ważnym czynnikiem ryzyka nawrotu napadów padaczkowych nie jest/nie są:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące napadów gorączkowych:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące łagodnej padaczki rolandycznej:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Dla neuropatii demielinizacyjnej charakterystyczne są:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością na ucisk: 1) jest chorobą alleliczną z CMT1A (choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A); 2) jest wywołana delecją w genie białka PMP22; 3) jest wywołana mutacją w genie MP0 (myelin protein zero); 4) jest dziedziczona autosomalnie dominująco; 5) jest dziedziczona autosomalnie recesywnie; 6) charakterystycznym objawem towarzyszącym porażeniu nerwu obwodowego jest ból. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do cech różnicujących zespół Guillaina-Barrego i przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną należą: 1) czas narastania objawów; 2) symetryczny niedowład kończyn ze zniesieniem lub osłabieniem odruchów; 3) objawy uszkodzenia autonomicznego układu nerwowego; 4) występowanie chorób poprzedzających wystąpienie objawów takich jak choroba zakaźna, szczepienie lub operacja; 5) korzystny wpływ stosowania plazmaferez; 6) dobra reakcja na zastosowanie kortykosteroidów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące polineuropatii w przebiegu zespołów paranowotworowych: 1) najczęściej występuje w przebiegu raka drobnokomórkowego płuc; 2) najczęściej występuje w przebiegu nowotworów okrężnicy; 3) najczęstszą neuropatią jest podostra polineuropatia czuciowa; 4) najczęstszą neuropatią jest przewlekła neuropatia czuciowo-ruchowa; 5) najczęściej stwierdza się autoprzeciwciała typu anty-Hu; 6) w leczeniu wykorzystuje się plazmaferezy i dożylne wlewy immunoglobulin. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu post-polio: 1) określany jest jako osłabienie i zanik występujące w grupach mięśni niezajętych uprzednio przez polio; 2) występuje po co najmniej 5 latach stabilnego stanu klinicznego; 3) występuje po co najmniej 15 latach stabilnego stanu klinicznego; 4) często objawem towarzyszącym jest ból mięśni i uczucie zmęczenia; 5) często zespołowi towarzyszą objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego; 6) opisywano korzystny wpływ stosowania dożylnych wlewów immunoglobulin. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech choroby Kennedy’ego (zanik mięśni rdzeniowo-opuszkowy) należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych charakteryzujących dystrofię miotoniczną typu 1 i dystrofię miotoniczną typu 2 należą: 1) obecność miotonii; 2) osłabienie proksymalne kończyn dolnych; 3) osłabienie dystalne kończyn górnych; 4) występowanie zaćmy; 5) przerost łydek; 6) występowanie postaci wrodzonej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii mięśniowej postępującej typu Beckera:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Dla miopatii mitochondrialnych charakterystyczne są wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Najczęstszą postacią otępienia u chorych ze sporadyczną postacią stwardnienia bocznego zanikowego jest:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W odniesieniu do zespołu niespokojnych nóg nieprawdą jest, że:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U 58-letniej kobiety, dotychczas nie leczącej się przewlekle, od ok. 4 lat stopniowo narasta niesprawność ruchowa. Według córki początkowo skarżyła się na pogorszenie widzenia, pojawiły się trudności w poruszaniu się - kilka razy upadła bez wyraźnej przyczyny, jest znacznie wolniejsza w codziennych czynnościach, mówi coraz mniej zrozumiale, od pewnego czasu krztusi się przy posiłkach. W badaniu stwierdzasz m.in.: zaburzenia ruchomości gałek ocznych w pionie, bardzo nasiloną dyzartrię, znaczne spowolnienie, sztywność osiową, wzmożone plastycznie napięcie w 4 kończynach. Jako najbardziej prawdopodobne rozpoznanie przyjmiesz:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U 53-letniego mężczyzny od kilku lat stopniowo narastają objawy niesprawności ruchowej, zaburzeń równowagi, mowy. Początkowo wielokrotnie traktowano go, jak pijanego. Od kilku miesięcy porusza się na wózku inwalidzkim, występują zaburzenia połykania. Podobne objawy miał jego nieżyjący już ojciec i brat ojca, u których jednak nie postawiono konkretnego rozpoznania. W badaniu stwierdzasz m.in.: oczopląs grubofalisty do boków i ograniczenie ruchów gałek ocznych w pionie, znaczną dyzartrię, fascykulacje mięśni języka, ataksję w 4 kończynach z obniżonym napięciem mięśniowym, zniesione dystalnie odruchy głębokie. Z poniższych propozycji, najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Zaburzenia ruchów gałek ocznych i objawy parkinsonizmu stwierdza się w wielu chorobach neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -