PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Mechanizm lokalizacji radiofarmaceutyku w płucach w badaniu scyntygrafii perfuzyjnej płuc to:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Który z przedstawionych poniżej izotopów promieniotwórczych nie jest wykorzystywany w diagnostyce PET:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Który z podanych poniżej izotopów nie jest wykorzystywany w radioimunoterapii:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• W celu diagnostyki zatorowości płucnej wykonuje się badanie scyntygrafii perfuzyjnej z użyciem:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Mechanizm lokalizacji radiofarmaceutyku w płucach w badaniu scyntygrafii perfuzyjnej płuc to:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Które z przedstawionych poniżej wskazań do wykonania badania cholescyntygraficznego jest nieprawdziwe:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Scyntygrafia perfuzyjna płuc wykorzystana może być w diagnostyce:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna nuklearna
  0
  -
• Objawem wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego jest:
  PES, Wiosna 2016, Medycyna ratunkowa
  0
  -
• Ligand w celiakii:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Fałszywie ujemny wynik na krew utajona w kale:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Do przeciwwskazań dla interferonu alfa należy:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Leczenie przeciw WZW C:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Wskaż prawdziwe dla biegunki autoimunnologicznej( sekrecyjna): 1. przebiega ostro i może doprowadzić do śmierci 2. w leczeniu konieczna jest resekcja części jelita 3. do rozpoznania konieczne jest stwierdzenie obecności p/ciał p/jelitowych 4. może wystąpić już w pierwszym półroczy życia 5. mogą jej towarzyszyć inne choroby autoimunnologiczne
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Przeciwwskazania do endoskopii:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Uchyłek Meckela różne cechy: 1. ma najcz. lokalizację krętniczo-kątniczą 2. diagnozowany jest przez wykonanie scyntygrafii z nadtechnecjanem
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Wysokie ryzyko zezłośliwienia polipów występuje w: 1. zespół Gardnera 2. polipowatość rodzinna 3. polipowatość młodzieńcza 4. Zespół Putza-Jeghersa
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Wskazaniami do badania endoskopowego są za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki + zaburzenia odporności:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Żółtaczka fizjologiczna:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Czynnościowe tło zaparć: 1. przetrzymywanie stolca 2. brudzenie majteczek 3. w badaniu per rectum pełna bańka odbytnicy
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• 3-miesięczne dziecko ze zmianami skórnymi: 1. odstawić od piersi 2. karmić piersią i dokarmiać mieszanką hypoalergiczną 3. dieta bez wołowiny u matki
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Najlepszym badaniem najprostszym potwierdzającym przewlekłe zapalenie trzustki jest:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechy zaparć nawykowych:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Hypolaktazja wtórna (ww): 1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem 4. >5 r.ż. bez zaburzeń rozwoju 5. częściej występuje w Polsce i Europie wschodniej niż w Europie zachodniej
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Gen Fc E R1 odpowiada za:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechami chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco są:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechy chorób wielogenowych: 2. wady złożone 3. częstość może być różna u różnych płci
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Z. Wiliamsa, jaka mikrodelecja ?:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• 5-letni chłopiec , dużo je, otyły, opóźniony w rozwoju, co można rozpoznać:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• 39–letnia ciężarna. Kiedy nie zlecisz badania genetycznego: - zawsze trzeba zlecić - gdy urodziła dziecko zespołem Downa - gdy kuzyn drugiego stopnia urodził się z rozszczepem kręgosłupa- zaburzenie wielogenowe, izolowania wada, sposób dziedziczenia nie Mendlowski - gdy ojciec dziecka jest nosicielem mutacji zrównoważonej
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -