PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• U 48-Ietniego mężczyzny od roku postępują objawy mielopatii — upośledzenie czucia wibracji i ułożenia w kończynach dolnych, dodatnia próba Romberga, niewielki niedowład spastyczny kończyn dolnych z wygórowanymi odruchami głębokimi i obj. Babińskiego. Nie stwierdzono nieprawidłowości w RM kanału kręgowego i badaniach płynu mózgowo-rdzeniowego; stężenia witaminy B12 i kwasu foliowego są prawidłowe. Występuje niewielka pancytopenia. Która spośród poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobną przyczyną objawów u tego chorego?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Który z poniższych zespołów nie należy do typowych neurologicznych następstw zatrucia tlenkiem węgla?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Który z poniższych objawów występuje w zespole serotoninowym?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do głównych objawów stwardnienia guzowatego należą: 1) naczyniakowłókniaki twarzy; 2) guzki Lischa; 3) glejaki nerwu wzrokowego; 4) jaskra; 5) napady padaczkowe; 6) upośledzenie umysłowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U prawie wszystkich chorych na chorobę Niemanna-Picka typu C stwierdza się klinicznie:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 23-letniej kobiety wystąpiła ostra reakcja dystoniczna jako działanie niepożądane leku. Który z poniższych leków z największym prawdopodobieństwem mógł wywołać takie objawy?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do typowych nieprawidłowości w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzanych u chorych na chorobę Alzheimera należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 52-Ietniego pacjenta od kilku miesięcy występuje niedowład wiotki oraz początki zaniku mięśni, obejmujące najpierw kończynę górną prawą, następnie lewą, a od dwóch tygodni także kończynę dolną lewą. W badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się fascykulacje i aktywne odnerwienie w wielu mięśniach. Ponadto, stwierdzono ruchowy blok przewodzenia w nerwie pośrodkowym prawym na ramieniu i w nerwie łokciowym lewym na przedramieniu. Obecność obu bloków przewodzenia, przy powyższych objawach klinicznych:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Najczulszym badaniem wskazującym na miastenię, bez względu na postać kliniczną choroby, jest:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U czteromiesięcznego niemowlęcia, urodzonego o czasie, które dotychczas rozwijało się prawidłowo, rodzice zaobserwowali od kilku dni narastające zmniejszenie ruchów spontanicznych, ospałość, osłabione ssanie, wzdęcia i zaparcia. Dodatkowo rodzice podają, że dziecko ma niżej ustawione powieki, szerokie źrenice i przestało podążać wzrokiem za przedmiotami. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem spośród wymienionych jest:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W diagnostyce genetycznej których z poniższych chorób, nie znajduje zastosowania sekwencjonowanie następnej generacji (ang. NGS — Next- Generation Sequencing)? 1) choroba Huntingtona; 2) rdzeniowy zanik mięśni; 3) dystrofia mięśniowa Beckera; 4) ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1; 5) ataksja Fredreicha. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do kluczowych objawów klinicznych miastenii z obecnością przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) nie należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• 66-Ietnia pacjentka z rozpoznaną seropozytywną miastenią uogólnioną zgłosiła się do neurologa z powodu niezadowalającej kontroli objawów, głównie w postaci opadania powiek oraz umiarkowanego osłabienia proksymalnych mięśni kończyn z widoczną męczliwością. Pacjentka nie podaje duszności ani zaburzeń połykania. W wywiadzie zespół jelita drażliwego przebiegający z uciążliwymi biegunkami oraz osteoporoza. Pacjentka od około 6 miesięcy przyjmuje pirydostygminę 6x60 mg na dobę oraz prednizon 40 mg na dobę. U pacjentki w pierwszej kolejności należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Celem reakcji autoimmunologicznej w miastenii mogą być: 1) nikotynowe receptory acetylocholiny; 2) muskarynowe receptory acetylocholiny; 3) kinaza tyrozynowa swoista dla mięśni (MuSK); 4) białko typu 4 związane z lipoproteiną (LPR4); 5) białka SNARE. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• 55-Ietnia pacjentka zgłosiła się z powodu występujących od 4 lat symetrycznego opadania powiek, dysfagii oraz niedowładu mięśni proksyrnalnych kończyn. Objawy stopniowo postępują. Nie stwierdzono obecności w surowicy przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholinesterazy. Nie stwierdzono poprawy po leczeniu inhibitorami acetylocholiny ani po zastosowaniu wysokich dawek kortykosteroidów. Ojciec pacjentki zmarł z powodu zachłystowego zapalenia płuc w wieku 65 lat, w ostatnich latach życia często krztusił się przy jedzeniu. Które rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Porażenie Bella charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Niedrożność tętnicy naczyniówkowej przedniej wywołuje zespół:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Migrena przewlekła lekooporna, definiowana jako brak skuteczności dwóch leków profilaktycznych, stanowi przede wszystkim wskazanie do:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Encefalomiopatia mitochondrialna MELAS charakteryzuje się miedzy innymi:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• 40-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu bólów głowy, nasilających się w pozycji stojącej, ustępujących w pozycji leżącej, z towarzyszącym nieostrym widzeniem. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu zespołu odwracalnej encefalopatii tylnej w pierwszym rzędzie zaleca się:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W profilaktycznym, długoterminowym leczeniu klasterowych bólów głowy zaleca się:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Nagłe objawy psychotyczne u 30-letniej kobiety mogą być pierwszym objawem choroby nowotworowej. W pierwszej kolejności należy podejrzewać nowotwór:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące połowiczego kurczu twarzy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W chorobie Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe) obserwuje się zwiększone odkładanie się miedzi w następujących, wymienionych narządach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna dla niektórych chorób lizosomalnych — tak jest w przypadku:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Z niżej wymienionych ataksji uwarunkowanych genetycznie, podwyższone stężenie alfa-fetoproteiny jest charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Podrażnienie opon mózgowo-rdzeniowych z uszkodzeniem nerwów czaszkowych, leukostaza, wieloogniskowe krwotoki do mózgu występują w przebiegu:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Zgodnie z aktualnymi kryteriami rozpoznania stwardnienia rozsianego przy kryterium klinicznym wystąpienia co najmniej dwóch rzutów oraz obecnych w badaniu neurologicznym objawów wskazujących na dwa lub więcej ognisk albo objawów klinicznych z jednego ogniska z uprzednim rzutem w wywiadzie celem postawienia rozpoznania należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Obecność subklinicznego uszkodzenia górnego neuronu ruchowego u chorego z podejrzeniem stwardnienia bocznego zanikowego można wykazać za pomocą:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -