Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Wiosna 2005
Onkologia kliniczna
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Spośród wymienionych niżej dla podścieliskowego nowotworu układu pokarmowego do charakterystycznych należą: 1) przerzuty do wątroby; 2) przerzuty do węzłów chłonnych; 3) promieniowrażliwość; 4) dodatni odczyn na CD117; 5) występowanie u dzieci. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Do czynników predykcyjnych w raku piersi zaliczamy: 1) stan receptora HER2; 2) stan receptorów ER i PgR; 3) obecność przerzutów do węzłów chłonnych; 4) wiek chorej; 5) wielkość ogniska pierwotnego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Do podstawowych czynników prognostycznych w raku gruczołu krokowego należą: 1) stopień złośliwości histologicznej; 2) ekspresja markerów proliferacji; 3) poziom przedoperacyjny PSA w surowicy krwi; 4) stopień zaawansowania według klasyfikacji TNM; 5) stopień różnicowania neuroendokrynnego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Centralna lokalizacja, stosunkowo wolny przebieg i malejąca częstość występowania są charakterystyczne dla:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Czynnikami prognostycznymi w raku tarczycy są: 1) wiek; 2) typ histologiczny nowotworu; 3) płeć; 4) ekspresja markerów proliferacji; 5) stopień nasilenie angiogenezy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Określenie stopnia zaawansowaniu nowotworu na podstawie badania patomorfologicznego przeprowadzonego po uprzednio stosowanym leczeniu (np. chemioterapii) oznacza się skrótem:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Stopień złośliwość histologicznej (G) w nowotworach określa się na podstawie:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Zaburzenia w zakresie genów BRCA1 i BRCA2 stwierdza się w Polsce w następującym procencie raków piersi:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Nowotwory mózgu charakteryzuje: 1) brak skłonności do dawania przerzutów drogą krwi; 2) najczęstsze pochodzenie z komórek glejowych; 3) pochodzenie zwykle z komórek nerwowych; 4) częstsze występowanie u dzieci i osób młodych; 5) typowe występowanie w wieku starszym. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Spośród niżej wymienionych klasyfikacji lub systemów określania stopnia zaawansowania do raka piersi odnoszą się: 1) klasyfikacja Blooma i Richardsona; 2) system Nothingam; 3) system van Nuys; 4) klasyfikacja Gleasona; 5) klasyfikacja Aslera-Colera. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Czynnikami prognostycznymi w raku jelita grubego są: 1) wielkość guza; 2) głębokość naciekania ściany jelita; 3) obecność przerzutów do węzłów chłonnych; 4) dodatni wynik badania ekspresji receptora HER2; 5) podwyższony poziom CEA w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Celem badań przesiewowych w odniesieniu do raka szyjki macicy jest: 1) określenie typu histologicznego nowotworu; 2) wykrycie bezobjawowych zmian przednowotworowych; 3) potwierdzenie klinicznego rozpoznania raka szyjki macicy; 4) wykrycie bezobjawowych raków szyjki macicy; 5) wykrycie zakażenia HPV. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Ocena stopnia według Gleasona w raku gruczołu krokowego oparta jest na:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Dotychczas zdrowa 18-letnia kobieta zgłosiła się do lekarza z powodu narastających od kilku tygodni bólów w nadbrzuszu i chudnięcia. W badaniu przedmiotowym nie stwierdzono odchyleń od stanu prawidłowego poza tkliwością w nadbrzuszu. W czasie gastroskopii stwierdzono rozległe owrzodzenie, pogrubienie fałdów i naciek błony śluzowej trzonu żołądka. Pobrano wycinki. W badaniach krwi stwierdzono jedynie stężenie hemoglobiny 10.2 g/dl i aktywność LDH powyżej normy. Tomografia komputerowa jamy brzusznej wykazała pogrubienie ściany żołądka i powiększony (średnica około 3 cm) węzeł chłonny w okolicy pnia trzewnego. Obraz radiograficzny klatki piersiowej był prawidłowy. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem choroby jest:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Wyleczenie przy pomocy chemioterapii wielolekowej jest często (u ponad 40% chorych) możliwe pod warunkiem nieobecności czynników zwiększonego ryzyka w przypadku chłoniaka:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Precyzyjne ustalenie typu chłoniaka w referencyjnym zakładzie diagnostycznym może decydować o losie chorego, ponieważ chłoniaki o dużej dynamice klinicznej (chłoniak Burkitta, chłoniaki i białaczki z limocytów prekursorowych, chłoniaki z dużych limfocytów B oraz chłoniaki anaplastyczne) wymagają agresywnej chemioterapii i intensywnego leczenia wspomagającego.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Niezbędnymi badaniami w diagnostyce wstępnej w każdym przypadku chłoniaka kwalifikującego się do leczenia radykalnego (leczenie z zamiarem wyleczenia) są: 1) tomografia komputerowa klatki piersiowej i jamy brzusznej; 2) radiografia klatki piersiowej; 3) trepanobiopsja szpiku i mielogram; 4) nakłucie lędźwiowe i pobranie płynu mózgowo-rdzeniowego do badania; 5) lipidogram w surowicy (HDL). Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Diagnostyczne nakłucie lędźwiowe i pobranie płynu mózgowo-rdzeniowego do oznaczenia pleocytozy oraz badania cytologicznego powinno być połączone z pierwszym podaniem metotreksatu i/lub cytarabiny dokanałowo, ponieważ w przypadkach chłoniaków limfoblastycznych lub chłoniaków Burkitta z pierwotnym zajęciem szpiku, jądra, kręgosłupa lub podstawy czaszki, zajęcie płynu mózgowo-rdzeniowego jest częste nawet przy braku objawów neurologicznych.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Optymalna chemioterapia pierwszej linii w przypadkach chłoniaków rozlanych z dużych komórek B powinna zawierać:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Erytropoetyna może być stosowana w trakcie chemioterapii nowotworów układu krwiotwórczego, ponieważ pozwala na utrzymanie planowego rytmu leczenia.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
W ramach leczenia chorych na chłoniaki alemtuzumab (przeciwciało monoklonalne anty-CD52 - MabCampath®) może być stosowane zamiennie z rituksymabem (przeciwciało monoklonalne anty-CD20 - MabThera®), ponieważ oba te przeciwciała skutecznie eliminują limfocyty B z krwi obwodowej i ze szpiku.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Bortezomib (inhibitor proteasomu) blokuje wewnątrzkomórkową degradację białek i dlatego jest znacząco skuteczny w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego opornego na chemioterapię.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Badania kliniczne nad allotransplantacją komórek macierzystych krwiotworzenia nie dotyczą chorych w starszym wieku oraz chorych na nowotwory lite, ponieważ w ostatnich latach znacznie obniżyło się ryzyko powikłań śmiertelnych tej procedury oraz opisywano efekty typu „przeszczep-przeciwko-nowotworowi”.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Skuteczność chemioterapii standardowej u chorych na chłoniaki przewlekłe z komórek B (grudkowe) zwiększa się w sposób znamienny statystycznie w przypadku skojarzenia rituksymabem (przeciwciało anty-CD20), ponieważ przeciwciało to powoduje silny efekt immunosupresyjny.
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Istotne znaczenie dla przebiegu naturalnego i wyników leczenia przewlekłej białaczki limfatycznej (chłoniak z małych limfocytów B) ma: 1) wielkość leukocytozy; 2) zmutowanie części zmiennej genu łańcucha ciężkiego immunoglobulin; 3) aberracje chromosomów 17,12,11; 4) szybkość wzrostu leukocytozy; 5) zajęcie węzłów chłonnych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Główną przyczyną zgonów po allotransplantacji szpiku od zgodnego rodzeństwa u młodych chorych na białaczki limfoblastyczne w drugiej remisji (powyżej setnego dnia od przeszczepienia) są: 1) zakażenia; 2) krwawienia; 3) niewydolność wątroby; 4) ostra choroba przeszczep-przeciwko-gospodarzowi; 5) nawrót białaczki. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Główną przyczyną późnych niepowodzeń leczenia chorych na chłoniaka Hodgkina w stopniu zaawansowania klinicznego I lub IIA poddawanych skojarzonej chemioterapii i radioterapii jest: 1) nawrót choroby; 2) wtórne nowotwory; 3) uszkodzenie serca; 4) infekcje oportunistyczne; 5) powikłania zakrzepowo-zatorowe. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
U 72-letniego chorego na przewlekłą białaczkę limfatyczną po przebytym wcześniej leczeniu chlorambucylem z prednisonem i następnie fludarabiną (6 kursów 5-dniowych) zastosowano leczenie przeciwciałem anty-CD52 (alemtuzumab - MabCampath®) z powodu progresji choroby w szpiku. Po 5 tygodniach dobrze tolerowanego leczenia wystąpiły stany podgorączkowe, duszność wysiłkowa i suchy kaszel. W tej sytuacji trzeba myśleć przede wszystkim o:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
U 61-letniego chorego, który zgłosił się do ośrodka referencyjnego z powodu guza zatoki szczękowej i jamy nosowej rozpoznanego w ośrodku regionalnym jako chłoniak z komórek T należy wykonać w pierwszej kolejności: 1) trepanobiopsję szpiku; 2) badanie PET/KT głowy; 3) nakłucie lędźwiowe i pobranie płynu do badania cytologicznego; 4) planowanie pól napromieniania 3D; 5) konsultację preparatów histologicznych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Chora 35-letnia zgłosiła się do ośrodka referencyjnego z powodu nawrotu miejscowego po wykonanej przed 18 miesiącami torakotomii i wycięciu guza śródpiersia w ośrodku regionalnym z powodu chemodectoma. Obecnie w badaniach obrazowych stwierdzono guz śródpiersia przedniego w łączności ze ścianą klatki piersiowej. Optymalnym postępowaniem u tej chorej jest:
PES, Wiosna 2005, Onkologia kliniczna
0
-
←
1
2
3
4
→