PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Cechą nadciśnienia naczyniowonerkowego nie jest:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Stadium wczesnej (zagrażającej) nefropatii cukrzycowej charakteryzuje się:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Definicja: współistnienie gwałtownie postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek i krwotocznego zapalenia płuc z obecnością przeciwciał anty-GBM. Jest to definicja:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Zaburzenia przytomności w przebiegu kwasicy ketonowej u dziecka z cukrzycą typu 1 korespondują przede wszystkim z nasileniem hipermolalności i mogą nie występować nawet w przypadku skrajnie ciężkiej kwasicy (pH poniżej 7,0).
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Opóźnienie wieku kostnego w stosunku do wieku metrykalnego towarzyszy: 1) nadczynności kory nadnerczy;    2) źle wyrównanej cukrzycy;      3) niedoczynności tarczycy; 4) chorobie trzewnej; 5) niedoborowi hormonu wzrostu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• 15-letnia dziewczynka zgłosiła się do poradni endokrynologicznej z powodu niskorosłości z zaburzonymi proporcjami ciała, cech dysmorfii oraz pierwotnego braku miesiączki. Badaniem przedmiotowym stwierdzano m.in. podwyższone wartości ciśnienia tętniczego. Które badania uważasz za niezbędne do postawienia rozpoznania? 1) określenie dojrzałości kośćca; 2) oznaczenie FSH, LH, estradiolu; 3) oznaczenie PRL oraz wolnego kortyzolu w moczu; 4) wykonanie testów stymulujących wyrzut hormonu wzrostu; 5) wykonanie kariotypu; 6) wykonanie badania ultrasonograficznego serca. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• W badaniach laboratoryjnych u 18-miesięcznego, „niskorosłego” dziecka, ze szpotawością podudzi stwierdza się niski wskaźnik wchłaniania zwrotnego fosforanów z moczu, przy normokalcemii i hipofosfatemii, oraz podwyższenie aktywności fosfatazy alkalicznej. Jako przyczynę tych nieprawidłowości można podejrzewać:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Siedmiodniowy chłopiec został przyjęty do szpitala z powodu wymiotów i ciężkiego odwodnienia. W podstawowych badaniach laboratoryjnych stwierdzono: stężenie sodu w surowicy - 121 mmol/l; potasu - 7,5 mmol/l; chloru - 85 mmol/l; mocznika - 41 mg/dl, kreatyniny - 0,4 mg/dl; pH - 7,302. Najbardziej prawdopodobną przyczyną stwierdzanych u tego dziecka nieprawidłowości jest zaburzenie w zakresie wydzielania:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Nephropathia diabetica: 1) występuje u ponad 70% pacjentów po 20 latach trwania cukrzycy typu 1; 2) jest spowodowana przede wszystkim aktywacją szlaku sorbitolowego na skutek przewlekłej hiperglikemii; 3) w stadium początkowym pojawia się stała mikroalbuminuria (20-200μg/ml) oraz może wystąpić nadciśnienie tętnicze nasilające się po wysiłku; 4) w stadium niewydolności nerek charakteryzuje się minimalną filtracją i zawsze zwiększonym białkomoczem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Przejściowa cukrzyca noworodków (TNDM): 1) spowodowana jest zaburzeniami syntezy i/lub wydzielania insuliny na podłożu immunologicznym; 2) ma wyraźny związek z zaawansowanym wiekiem ojca; 3) najczęściej rozpoczyna się pomiędzy 3 a 20 dniem życia; 4) występuje z równą częstością u chłopców i dziewczynek; 5) charakteryzuje się znaczną hiperglikemią (często powyżej 55,5mmol/l, tj. 1000mg/dl), glikozurią oraz w większości przypadków ketonurią. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Nadciśnienie tętnicze i alkaloza z hipokaliemią są charakterystyczne dla: 1) postaci klasycznej wrodzonego przerostu kory nadnerczy (wpn) z niedoboru 21-hydroksylazy; 2) postaci łagodnej wpn z niedoboru 21-hydroksylazy; 3) wpn z niedoboru 11-hydroksylazy; 4) wpn z niedoboru 17-hydroksylazy/17,20-liazy; 5) wpn z niedoboru dehydrogenazy 3 beta-hydroksysteroidowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Objawy kliniczne klasycznej postaci fenyloketonurii: 1) występują od pierwszych dni życia noworodka; 2) pojawiają się od około 3 miesiąca życia i stopniowo się nasilają; 3) zależą od typu mutacji w genie hydroksylazy fenyloalaninowej i indywidualnych dla każdego pacjenta właściwości bariery krew-mózg; 4) zależą od aktywności tetrahydrobiopteryny; 5) ustępują całkowicie po wprowadzeniu diety niskofenyloalaninowej, bez względu na wiek pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Hipoglikemię stwierdza się w następujących genetycznie uwarunkowanych chorobach metabolicznych: 1) glikogenozie typu Ia, Ib i III; 2) glikogenozie typu II (choroba Pompe); 3) galaktozemii; 4) zaburzeniach beta-oksydacji kwasów tłuszczowych; 5) deficycie dehydrogenazy pirogrogronianu (PDH). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  2
  3 lata temu
• Objawy kliniczne zaburzeń beta-oksydacji kwasów tłuszczowych: 1) ujawniają się zawsze w pierwszych tygodniach życia dziecka; 2) mogą ujawnić się w każdym wieku, zwykle między 2 i 4 rokiem życia; 3) ujawniają się w okresach zwiększonego katabolizmu (infekcja, gorączka, stres) lub niedostatecznego „dowozu” energii (wymioty, wysiłek fizyczny, głodzenie); 4) często przypominają zapalenie mózgu, zatrucie lub zespół Reye’a; 5) ze strony układu krążenia może wystąpić tachykardia, niemiarowość, powiększenie sylwetki serca, kardiomiopatia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Klasyczna galaktozemia: 1) najczęściej spowodowana jest deficytem epimerazy urydylilodifosfogalaktozy; 2) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący; 3) w wariantach Duartego i Negro ma zwykle piorunujący przebieg kliniczny; 4) podstawą leczenia jest wyłączenie laktozy z diety; 5) prawidłowo leczona nie powoduje odległych powikłań. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Zwiększone ryzyko hipoglikemii w okresie noworodkowym występuje u noworodków:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Jakie badanie pozwoliłoby z największym prawdopodobieństwem potwierdzić rdzeniowy zanik mięśni?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• U dwumiesięcznego niemowlęcia płci męskiej obserwuje się narastającą wiotkość w zakresie kończyn dolnych. Odruchy ścięgniste głębokie kolanowe i ze ścięgien Achillesa są nieobecne. Przy badaniu jamy ustnej stwierdza się drżenia włókienkowe języka. Na tej podstawie można podejrzewać:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Która z poniższych przyczyn zwykle nie prowadzi do wystąpienia zespołu zaburzeń oddychania u noworodka?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• W diagnostyce różnicowej postaci monostawowej młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) należy uwzględnić wszystkie poniższe jednostki, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Badanie układu HLA u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (MIZS) wykazało asocjację niektórych alleli z chorobą. Która z poniższych asocjacji znalazła największe zastosowanie w rutynowej praktyce klinicznej?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• W której z poniższych chorób może dojść do wystąpienia przewlekłej artropatii?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Która z poniższych form zapalenia stawów nie stanowi klinicznej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów MIZS, wyodrębnionej na podstawie początkowych objawów choroby?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• U noworodka stwierdza się cechy dystrofii wewnątrzmacicznej, małogłowie, rozszczep podniebienia pierwotnego i wtórnego, polidaktylię oraz ubytek skóry na głowie (w okolicy vertex). Powyższy obraz najbardziej przemawia za rozpoznaniem:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Pokrewieństwo rodziców może zwiększyć ryzyko wystąpienia u potomstwa choroby dziedziczonej:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszą przyczyną Zespołu Pradera i Willego jest:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Które noworodki nie należą do grupy podwyższonego ryzyka ze względu na wystąpienie zespołu aspiracji smółki?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• W odniesieniu do tej samej rodziny (patrz na poniższy rodowód), jakie będzie ryzyko dla potomstwa mężczyzny (II 3) chorującego na pełnoobjawową hemofilię A i zdrowej, niespokrewnionej kobiety (II 4)?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• Do poradni zgłaszają się rodzice w związku z urodzeniem z pierwszej ciąży chłopca (III 1), u którego rozpoznano hemofilię A. Podobny przypadek wystąpił u brata matki dziecka (II 3). Na tej podstawie określono poniższy rodowód. Jakie jest teoretyczne ryzyko wystąpienia hemofilii A u kolejnego potomstwa (III 2)?
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -
• U dziecka z zespołem aspiracji smółki należy liczyć się z wystąpieniem:
  PES, Wiosna 2005, Pediatria
  0
  -