PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Aktualne schematy leczenia zaawansowanego stadium raka jasnokomórkowego nerki obejmują: 1) zabieg chirurgicznego usunięcia ogniska pierwotnego;    2) chemioterapię;                  3) radioterapię; 4) IFN alfa; 5) IL-2. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakiego typu nowotwory rozwijają się w grasicy? 1) grasiczak;  2) ameloblastoma;  3) guzy zarodkowe;  4) carcinoid;  5) rak. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Pojedyncze naczyniaki krwionośne skóry mają tendencję do samoistnej inwolucji. Jakie istnieją wskazania do aktywnego leczenia naczyniaków skóry? 1) barwa ciemnoczerwona; 2) lokalizacja w miejscach narażonych na urazy np. dłonie; 3) naczyniaki uszypułowane; 4) względy psychologiczne - defekt kosmetyczny; 5) rozległe naczyniaki twarzy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakie zachowawcze metody leczenia stosowane są w zespole Kassabacha-Merrita? 1) cytostatyki;          2) steroidoterapia;        3) dipyrydamol; 4) IFN alfa; 5) salicylany w wysokich dawkach. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Klinicznymi objawami raka jasnokomórkowego mogą być: 1) bóle okolicy kręgosłupa;      2) krwiomocz;          3) ginekomastia; 4) wymioty i brak łaknienia; 5) bóle kostne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do złośliwych nowotworów naczyniowych występujących u dzieci należą: 1) hemangioma;        2) sarcoma Kaposi;        3) angioma; 4) hemangioendotelioma; 5) angiosarcoma. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 2-letniego chłopca z zespołem Downa, wystąpiły objawy wskazujące na mielodysplazję. Istnieje więc duże prawdopodobieństwo rozwinięcia - w ciągu kilku miesięcy - ostrej białaczki. Jakiego typu?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wśród czynników rokowniczych w ALL wymienia się ploidalność komórek. O tzw. lepszym rokowaniu można mówić gdy stwierdza się kariotyp:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Która z wymienionych niżej translokacji stwierdzona jest wyłącznie w ostrej białaczce promielocytarnej (APL)?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do rozwoju białaczki u dzieci predysponują między innymi:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Reakcja z glikoforyną A jest jednym z rozstrzygających badań w rozpoznaniu białaczki typu:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wiek jest jednym z czynników rokowniczych w ALL. Która grupa wiekowa jest uznana za czynnik bardzo złego rokowania?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 12-letniego chłopca obraz szpiku uzasadniał rozpoznanie ostrej białaczki. Otrzymany wynik badania immunofenotypizacji: CD19(+), CD10(+), CD22(+), HLA-DR(+), cyt μ (-) odpowiada:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 12-letniego chłopca, u którego dane z wywiadu i badanie fizykalne sugerują ostrą białaczkę, wykonano punkcję aspiracyjną szpiku. Obraz morfologiczny przedstawił się jak poniżej. Jakiemu typowaniu wg FAB odpowiada taki obraz?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  1
  4 lata temu
• 5-letnia dziewczynka zgłosiła się do poradni z następującym wywiadem: od 5 dni gorączka, ból gardła, osłabienie, brak apetytu, bóle brzucha. W badaniu fizykalnym stwierdzono: powiększenie migdałków z „szarawym” nalotem, fetor ex ore, powiększone obustronnie tkliwe węzły chłonne podżuchwowe, szyjne, pachowe i pachwinowe, powiększenie wątroby (2cm) i śledziony (3cm). Morfologia: Hb - 10,2g/dl, ER - 3,8 x 1012/l, leukocyty - 19,6 x 109/l, we wzorze odsetkowym 12% komórek opisanych jako nieprawidłowe (młode?, blasty?). W rozważaniach na pierwszym miejscu należy uwzględnić:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 14-letniej dziewczynki leczonej z powodu ALL, pod koniec protokołu II w trakcie granulocytopenii wystąpiły objawy: gorączka, biegunka, bóle w dolnym prawym kwadrancie brzucha i pogarszający się stan ogólny dziecka. Granulocyty 0,6 x 109/l, OB-80mm/h. Najbardziej prawdopodobne jest rozpoznanie:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Z opracowań PPGLBiC przedstawionych na zjazdach w 2003 roku, u dzieci w grupie standardowego ryzyka leczonych programem ALL-BFM 90 wznowy rozpoznano u:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wśród toksyczności spowodowanych chemioterapią wymienia się dysfunkcję gonad. Które z cytoststyków mogą ją spowodować?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Najczęstszym pierwotnym umiejscowieniem sporadycznego chłoniaka B typu Burkitta jest:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Brązowo-czerwone grudki i/lub guzki na skórze o średnicy od kilku milimetrów do 2-3 centymetrów, stwierdza się w:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Stan 12-letniego chłopca przyjętego z powodu hiperleukocytozy 280x109/l szybko - w ciągu kilku godzin uległ pogorszeniu. Temperatura 39,8º, tachykardia, tachypnoe, kaszel, krwioplucie, skarżył się na ból głowy, światłowstręt, zaburzenia widzenia, szum w uszach. W badaniu fizykalnym skaza krwotoczna na skórze, hepatosplenomegalia (4 cm i 5 cm), priapizm. Objawy te wskazują na:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące czynnika von Willebranda (vWF):
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Głębokie niedobory czynnika XII nie powodują objawów skazy krwotocznej, ponieważ fizjologicznym aktywatorem czynnika XI jest trombina utworzona na szlaku zewnątrzpochodnego krzepnięcia krwi.
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Czynnik tkankowy nie jest produkowany przez następujące komórki:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 12-letniego chłopca, z łagodnym zakażeniem dróg oddechowych trwającym od kilku dni, wystąpiła bladość skóry, wybroczyny, zażółcenie białkówek, następnie dołączyły się zaburzenia widzenia i świadomości. W badaniach dodatkowych krwi stwierdzono zmniejszone stężenie hemoglobiny do 8 g/dl, niewielkie podwyższenie stężenia pośredniej bilirubiny, wzrost stężenia LDH, obniżoną liczbę płytek krwi do 50,0 G/l, fragmentocyty w rozmazie krwi obwodowej. Za najbardziej prawdopodobne uznasz podejrzenie:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 3-miesięcznego niemowlęcia leczonego od dwóch dni ciągłym wlewem heparyny niefrakcjonowanej w dawce leczniczej z powodu skrzepliny w prawym przedsionku po cewnikowaniu serca, stwierdzono obniżenie liczby płytek krwi do 100,0 G/l. Należy:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż nieprawdziwe twierdzenie charakteryzujące układ hemostazy noworodka w porównaniu do osób dorosłych:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U chłopca chorego na ciężką postać hemofilii A, ważącego 33 kg, wykonano ekstrakcję zęba po podaniu 1000 j koncentratu czynnika VIII. W 4 dobie po zabiegu wystąpiło krwawienie z zębodołu. Jaki błąd w postępowaniu jest najbardziej prawdopodobną przyczyną krwawienia?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Leki antyfibrynolityczne stosujemy u chorych na hemofilię, jako leczenie wspomagające w następujących sytuacjach:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 2-letniego chłopca chorego na ciężką postać hemofilii stwierdzono inhibitor czynnika VIII o mianie 12 j.B./ml. Właściwym postępowaniem jest:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -