PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Niedobór immunoglobulin IgA: 1. w większości przebiega bezobjawowo 2. może występować z różnymi chorobami górnych dróg oddechowych, alergię, choroby autoimunnoloiczne, nowotowory 3. najczęstszy niedobór odporności 1:700 4. współistnieje z chorobami autoimunnologicznymi np. Celiakia 5. w 20% może przebiegać z ciężkimi niedoborami IgG 6. najczęściej IgG2 lub IgG4
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Zespół Schwachmana: 1. dziedziczony AR 2. niewydolność enzymatyczna trzustki ze współistniejącą neutropenią, małopłytkowością i niedokrwistością
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Objawy oboczne Cyklosporyny:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wskaż prawdziwe: 1. Odczula się dzieci od 3 r.ż. ( po ukończeniu 5 r.ż. < 50 r.ż.) 2. odczulanie przy alergii na jad owadów błonkoskrzydłych 3. nie można prowadzić jak nie posiada się adrenaliny
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• W alergii pokarmowej: 1. istnieje zależność pomiędzy poziomem swoistych IgE po zjedzeniu pokarmu a objawami(?) 2. osoby dodatkowo chorujące na astmę przy alergii pokarmowej większe ryzyko wstrząsu.
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zgodnie z zaleceniami GINY z 2002 roku do leczenia inhalacyjnego dziecka do 5 r.ż. najlepsze są:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• 8-miesięczne niemowlę od 2 miesiąca życia zmiany skórne. Co zalecisz?
  PES, Pediatria
  0
  -
• Endotelina powoduje włókninie i przerost mięśniówki dróg oddechowych i dlatego jest odpowiedzialna za remodeling dróg oddechowych w astmie: 1. prawda-fałsz-związek
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Które z poniższych sytuacji skłoni Cie do hospitalizacji dziecka z napadem astmy oskrzelowej:
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• W leczeniu astmy łagodnej stosujemy:
  PES, Pediatria
  0
  -
• Pseudoalergiczna nadwrażliwość pokarmowa:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zgłasza się matka z 4-mieięcznym niemowlęciem karmionym piersią z wysypką grudkowa na twarzy, wywiad w kierunku chorób alergicznych w rodzinie - ujemny. Co zalecimy?
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Nawracające obrzęki naczynioruchowe: 1. niedobór C1 2. esterazy 3. inhibitora
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Preparaty w leczeniu alergii pokarmowej:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroby towarzyszące cukrzycy lub nieprawidłowej tolerancji glukozy to: 1. choroba Addisona, 2. autoimunnologiczne zapalenie tarczycy, 3. zanikowe zapalenie śluzówki żołądka, 4. celiakia 5. niedoczynność przytarczyc 6. Zespół Downa, Turnera, Wolframa, Laurensa-moona-Biedla, Pradera-Willego, Alstroma
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Chłopiec lat 16 ma małe jądra, owłosienie łonowe, pachowe to:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziecko z bolesnością tarczycy, gorączką, stanem zapalnym:
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu X 1. nadciśnienie 2. hiperlipidemia+ hiperinsulinizm i insulinooporność 3. nieprawidłowa tolerancja glukozy
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziecko z wolem, w wywiadzie choroba nowotworowa tarczycy u ojca-jakie postępowanie lekarza rodzinnego:
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Dziewczynka z guzkiem tarczycy stwierdzanym w USG, co robimy?
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Co zastosujesz w pierwszej kolejności u otyłego 14-letniego chłopca z nadciśnieniem (w tym wieku nadciśnienie samoistne): 1. dieta 2. wysiłek fizyczny 3. beta blokery 4. ACE inhibitory 5. ograniczenie podaży soli, redukcja masy ciała, umiarkowany dynamiczny wysiłek fizyczny, leki w następnej kolejności, jeśli powyższe nie przyniosą efektu.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Krzywica rzekomoniedoborowa typu I: 1. krzywica nabyta 2. defekt 1 hydroksylazy nerkowej
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Chłopiec 13-letni zgłosił się na bilans wzrost 162, owłosienie P3, objętość jąder 2.0-2.5 ml co rozpoznasz? 1. rozwój prawidłowy 2. obojnactwo rzekome męskie 3. obojnactwo rzekome żeńskie 4. obojnactwo prawdziwe męskie
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Dziewcvzynka z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym, plamy kawy, dysplazja włóknista kości: jaki zespół? Mc Cuna Albritha - GhRH niezależne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Mutacja chłopców wywołana jest:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zespół Gordona ( pseudohypoaldosteronizm typu II):
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Dziecko z wolem widocznym bez odgięcia szyi, zniekształcającym zarys szyi, który stopień wg. WHO?
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Kiedy może dojść do niedoboru hormonu wzrostu? 1. niedoczynność tarczycy 2. hypoplazja przysadki 3. zakażenie OUN 4. zaspół Larona – brak receptora dla GH
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Tygodniowy noworodek. Masa ciała 3.500, stan średni, wymiotujące, obniżone RR. Brat zmarł w 6. tygodniu życia z powodu odwodnienia w przebiegu biegunki i wymiotów. Aktualna masa ciała 2.800 w badaniu fizykalnym prącie 2 cm. Spodziectwo IV stopnia, rozpoznanie:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Nadciśnienie, podejrzenie zaburzenia czynności nadnerczy. Po teście z Dexametazonem 2mg. Uzyskano ustąpienie nadciśnienie, wzrost reniny. Jakie zaburzenie?
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -