PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Charakter biegunek w zespole krótkiego jelita:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Suplementacja NaCl u noworodków noworodków z mukowiscydozą:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Antybiotyki stosowne w biegunkach:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zaparcia nawykowe; zdanie fałszywe:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wzrost ryzyka zachorowania na przewlekle WZW B:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W leczeniu przewlekłego WZW B do czynników rokujących korzystnie nie należy:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dla AIH charakterystyczne jest: 1. wysokie stężenie IgG 2. obecność ANA, - p/jądrowe 3. anty LKM-1 –p/mikrosomom komórek wątrobowych i nerkowych 4. anty SMA- p/mięśniom gładkim 5. anty LC-p/cytosolowi hepatocytów 6. gamma globulinemia 7. wzrost obecności krążących autoprzecowciał
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Najczęstsza przyczyna atrezji przełyku jest: 1. zarośnięcie przełyku+ przetoka tchawiczo-przełykowa wychodzącą z kikuta dolnego przełyku, 2. zabieg polega na odtworzeniu ciągłości przełyku i oddzieleniu tchawicy od przełyku.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Skala Pirqeta służy do oceny wielkości:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Co nie należy do wczesnej profilaktyki w dzieciństwie chorób cywilizacyjnych wieku dojrzałego:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dokładny wzór luki anionowej: 1. różnica stężeń chloru + jonów wodorowęglanowych 2. anionów potasu + sodu
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Biegunka chlorkowa co powoduje: 1. zasadowica 2. hypokaliemia 3. hipochloremia
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Eozynofiowe zapalenie przełyku: 1. procent występowania 2. przewaga u płci żeńskiej 3. poprawa po sterydach wziewnych, inhibitory PP 4. poprawa po beta- brokerach i h2- blokerach 5. poprawa po diecie elementarnej 6. dobra tolerancja diety 7. występuje dysfagia po posiłkach 8. wsp. z innymi schorzeniami autoimunnologicznymi
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypertrójglicerydemia wtórna występuje w: 1. choroby wątroby 2. cukrzyca 3. niewydolność kory nadnerczy 4. niedoczynność tarczycy
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroba Baylera charakteryzuje: 1. wzrost GGTP 2. Cholesterol 4. embriotokson posterior 5. świąd 6. choroba Allagila
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Pasaż jelitowy ze znacznikami-cechy badania: 1. mała dawka promieniowania 2. ustala przyczynę czynnościowych zaparć 3. pozwala wykluczyć chorobę Hirschprunga 4. nie wymaga specjalistycznego sprzętu 5. krótki czas badania
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• 3. wzrost bilirubiny, 4. nasilający się po wysiłku i stresie
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Profilktyka próchnicy:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• AIH:dziewczynki
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Hypolaktazja wtórna: 1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Odwodnienie hipertoniczne wskaż prawdziwe: 1. przebiega ciężej 2. powoduje więcej powikłań i uszkodzeń OUN
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wielonienasycone kwasy tłuszczowe wpływają dobrze na:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Rozpoznanie niespecyficznego zapalenia jelit na podstawie: 1. badania laboratoryjne 2. ujemne posiewy kału 3. wynik badania hist.-pat. 4. wywiad dotyczący choroby
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W jaki sposób dziedziczy się zespół Marfana: 1. Autosomalnie dominująco - mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Której choroby nie można zdiagnozować genetycznie:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziedziczenie w przewlekłej chorobie ziarniniakowej:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Badanie cytogenetyczne wykonasz u wszystkich za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Jakie defekty bada analiza sprzężeń: Choroby, których genu niezidentyfikowano , ale wiadoma jest jego lokalizacja na chromosomie. Analiza sprzężeń locus z markerami polimorficznymi w tej sytuacji pozwala określić sposób ich dziedziczenia. Analiza polega na badaniu polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych I /lub badaniu polimorfizmu liczby tandemowo ułożonych sekwencji powtarzalnych.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Który z przypadków nie musi zasięgać porady genetyka:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Turnera: 1. 1:50000 1:1200 1:5000 2. 40-60% ma wady układu moczowego(nerek) 3. 50% kariotyp 47X 4. Leczenie substytucyjne hh. Płciowymi poprawia wzrost 5. obecność chromosomu Y zwiększa ryzyko powstania nowotworu – gonadoblastoma] Dotyczy mozaiki 45X/46XY
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -