PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Biopsia trofoblastu( 8-12 tydzień) służy do: 1. oceny enzymatycznej, 2. choroby metaboliczne( badania biochemiczne, analiza DNA), 3. aberracje chromosomowe
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy hypokaliemii w EKG: 2. spłaszczenie lub odwrócenie T (dwugarbny T) 4. wydłużenie QT
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Działania Dopaminy i Dobutaminy w zależności od dawki
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Marfana , jakie wady: 1. aorta-tętniak 2. wypadanie płatka zastawki dwudzielnej
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy w EKG zespołu WPW 1.skrócenie PQ 2.wydłużenie QRS 3.fala delta 4. ujemny T
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół wydłużonego QT: 1.predysponuje do powstania częstoskurczu komorowego torsade de pointes 2. wrodzony: zespół Jarwella, Langego-Nielsena dziedziczy się AR- powiązany z głuchotą Romano-Warda bez głuchoty –AD 3. nabyty: leki, hypokaliemia, hypokalcemia, hypomagnezemia 4. śmiertelność w nieleczonym 50-70% 5. leczenie betablokerami , Ew. rozrusznik
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Czym nie leczymy wstrząsu kardiogennego w przebiegu zawału mięśnia sercowego u dzieci?
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wskazania do wykonania testu wysiłkowego za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy VSD- wybierz jedno nieprawdziwe: -szmer holosystoliczny -sztywne rozdwojenie drugiego tonu nad t. płucną – ASD II -duża amplituda RR Wskazanie do operacji Qp/Qs>1,5:1
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy zapalenia osierdzia: 1. wysokie O.C.Ż. 2. niskie RR 3. tętno dziwaczne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wady z koniecznością podania PGE: 1. Przewodozależne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wada serca nie wymagająca profilaktyki(zapalenia wsierdzia): 1. wypadanie płatka zastawki dwudzielnej - rożne są opinie wg. Kubickiej. 2. ASD do roku po korekcji
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Kostmana:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dla zespołu Nijmegen charakterystyczne są wszystkie (niestabilność chromosomów AR ), poza: 2. zwykle jest mutacja w genie „słowiańskim”? 3. mnogie ropnie skóry? 4. mutacja genu NOS? 5. niedobór odporności 6. małoglowie
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Najgorzej rokująca ostra białaczka szpikowa to:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Endotelina powoduje włókninie i przerost mięśniówki dróg oddechowych i dlatego jest odpowiedzialna za remodeling dróg oddechowych w astmie: 1. prawda-fałsz-związek
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Pseudoalergiczna nadwrażliwość pokarmowa:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziewcvzynka z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym, plamy kawy, dysplazja włóknista kości: jaki zespół? Mc Cuna Albritha - GhRH niezależne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Co proponuje wzrost trójglicerydów: 1. propranolol, 2. Fibraty, 3. środki antykoncepcyjne 4. kwas nikotynowy 5. hormony tarczycy?
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dawka hh. Tarczycy u noworodka z WNT?
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Kwasica ketonowa spowodowana jest wzrostem: 1.glukagonu 2. wzrostem GH 3. wzrostem katecholamin 4. wzrostem kortyzolu 5. spadkiem GH 6. spadkiem kortyzolu
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Opis noworodka z zespołem Zellwagera: 1. Zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy: wysokie czoło, duże ciemiączko, niedorozwój łuków brwiowych, zmarszczka nakątna, hypotonia mięśni, opóźniony rozwój psychoruchowy, drgawki, powiększenie i uszkodzenie czynności wątroby, wzrost żelaza w surowicy krwi.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• 13-letnia dziewczynka do tej pory wyższa niż rówieśnicy. Rodzice zaniepokojeni, że nie miesiączkuje, a jej koleżanki miesiączkują od 6 miesięcy. W badaniu wzrost 10-25 centyl,masa ciała 90 centyl, P3,M3,A3 co można stwierdzić? 1. nadwaga 2. prawidłowy tor dojrzewania 3. zaraz będzie miesiączkować
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W zespole Barttera stwierdza się: 1. jest zespołem hyperadosteronizmu wtórnego-defekt genetyczny; 2. Hipokaliemię z alkalozą 3. kwasicę metaboliczną 4. hipoaldosteronizm 5. obniżona aktywność reninową osocza 6. hypochloremię
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy: 1. przedwczesny rozwój owłosienia u obu płci męskiej i żeńskiej, 2. obojnacze narządy płciowe u noworodka, 3. hyponatremia, 4. hyperkaliemia, 5. hypochloremia.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Formy zwalczania hyperkaliemii: 1. alkalizacja, 2. insulina+ glukoza, 3. żywice jonowymienne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cukrzyca typu.1: 1. nagły początek, 2. autoimunnologiczne podłoże, 3. skłonność do kwasicy, 4. otyłość - nie zawsze, 5. poligonowe uwarunkowanie – na100%
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Gordona (pseudohypoaldosteronizm t.II) 1. zwiększone wchłanianie chloru w cewce dalszej. 2. nadciśnienie, 3. hyperchloremia, 4. kyperkaliemia, 5. kwasica
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wtórny zanik miesiączki może wystąpić: 1. anorexia nervosa, 2. zespole policystycznych jajników 3. mieszanej dysgenezji gonad, -nie 4. czystej dysgenezji gonad, -nie 5. Zespole Kallmana-nie
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -