PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wisienka na dnie oka:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Kwasice organiczne
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Co się nie dziedziczy z X?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  10 lat temu
• Co powoduje zapalenie gardła
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Leczenie chemią indukcyjną przed operacją Nephroblastoma
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  5
  6 lat temu
• Przedwczesne dojrzewanie GnRH zależne – kiedy? W jakich sytuacjach
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Jak zmierzysz wydolność fizyczną dziecka (pułap tlenowy VO2 max, ergometr?)
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Szczepienie zalecane na pneumokoki dziecka 7 miesięcznego (ile dawek ?)
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Dziewczynka 7 letnia – ból brzucha, OB. 35 mm, obrzęki stawów, 3 dni po infekcji - co to może być?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Kryteria chorób trzustki: TIGARA
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  1
  11 lat temu
• Dawka chemioterapii / m2 u 12 kg dziecka a Nephroblastoma
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Tyrozynemia noworodkowa – dokładnie o enzym: oksydazę PHPP i o burszynyloaceton
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Metabolity: gdzie nie ma hipoglikemii
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  3
  11 lat temu
• Autoimmunologiczne zapalenie wątroby (dziewczynka z ↑AST, bólami krzyża, źle się czuje: co zrobisz? ↑ Immuran, ↓ GKK, ↑ Białko, ↑ witamine D3, ↑ WF
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Nadciśnienie tętnicze – leczenie niefarmakologiczne: czego nie zalecisz?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Dziecko leczone immunosupresyjne. Jaka ochrona przed ospą? (Chodziło o dawkę Acyklowiru)
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Wrodzone zakażenie HIV (kiedy: pre, peri-natalnie, jakie objawy w 1 rż, utrzymywanie się Ab anty HIV - jak długo)
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Co nie jest charakterystyczne dla TBC wieku dziecięcego?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Jakie enzymy są podwyższone w dermatomyositis? 1. aminotransferazy 2. cpk 3. dehydrogenaza mleczanowa 4. aldolaza
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  10 lat temu
• Objawami klinicznymi zespołu zatrucia u noworodka z acydurią organiczną są: 1) wymioty, brak łaknienia, zaburzenia oddychania, hipotermia; 2) drżenia, senność, śpiączka; 3) alkaloza metaboliczna, ketonuria, hipoglikemia, hiperamonemia; 4) cechy uszkodzenia wątroby i objawy pancytopenii w krwi obwodowej; 5) nieprawidłowy profil kwasów organicznych w moczu określony metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Objawy klasycznej postaci fenyloketonurii u nastolatków i u osób dorosłych zależą od: 1) typu mutacji w genie hydroksylazy fenyloalaninowej; 2) przestrzegania diety niskofenyloalaninowej; 3) aktywności tetrahydrobiopteryny; 4) indywidualnych właściwości bariery krew-mózg chorego; 5) wieku wprowadzenia leczenia dietetycznego i szybkości normalizacji stężeń fenyloalaniny we krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Deficyt transkarbamylazy ornityny (OTC): 1) należy do najczęściej występujących hiperamonemii; 2) postać późna może ujawnić się w każdym wieku, w tym również u heterozygot płci żeńskiej, a jej przebieg kliniczny przypomina zespół Reye’a, zapalenie mózgu lub ostre zatrucie środkami chemicznymi; 3) w aminogramie można wykazać wzrost stężeń glutaminy i alaniny oraz obniżenie stężenia cytruliny; 4) test z allopurynolem jest pomocny w identyfikacji łagodniejszych wariantów choroby; 5) leczenie polega m.in. na całkowitym wykluczeniu białka z diety. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Spośród wrodzonych chorób metabolicznych „wiśniowa” plamka na dnie oczu występuje u pacjentów z: 1) wrodzonymi acidemiami organicznymi;    2) mukopolisacharydozą typu I;      3) gangliozydozą GM1;        4) sialidozą; 5) zaburzeniami β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  5 lat temu
• W mukopolisacharydozach (MPS): 1) dochodzi do nagromadzenia w lizosomach siarczanów heparanu, dermatanu, keratanu i chondroityny; 2) rozpoznanie ustala się na podstawie badania profilu mukopolisacharydów w moczu, oznaczenia aktywności enzymów lizosomalnych w leukocytach lub fibroblastach, w niektórych chorobach w oparciu o diagnostykę molekularną; 3) alleliczna postać typu I (zespół Scheie) przebiega bez upośledzenia rozwoju fizycznego i umysłowego; 4) MPS typu II (zespół Huntera), tak jak i inne MPS, dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 5) laronidaza, czyli polimorficzny wariant ludzkiej α-L-iduronidazy jest stosowana w terapii enzymatycznej u dzieci z zespołem Hurlera. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Wybierz zdania prawdziwe opisujące zespół Klinefeltera: 1) jest najczęstszą genetyczną przyczyną hipogonadyzmu u mężczyzn; 2) dodatkowy chromosom X występuje u 0,2% płodów męskich i u 0,1% żywo urodzonych chłopców; 3) przyczyną genotypu XXY u dziecka jest zwykle brak rozdzielenia chromosomów podczas mejozy u ojca. Częstość występowania tych błędów koreluje dodatnio z wiekiem ojca; 4) defekt chromosomowy ujawnia się klinicznie zwykle w okresie dojrzewania płciowego; 5) u pacjentów z zespołem Klinefeltera występują nieprawidłowe proporcje w budowie szkieletu, które nie mają w pełni cech eunuchoidalych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Chłopiec w wieku 6 lat zgłosił się do Poradni/Oddziału z powodu niskorosłości [-3,5 SD], z prawidłowymi proporcjami ciała. W okresie noworodkowym u dziecka obserwowano przedłużającą się hipoglikemię. W badaniach dodatkowym m.in. stwierdzano znaczne opóźnienie wieku szkieletowego. Które badania uważasz za niezbędne dla postawienia pełnego rozpoznania? 1) oznaczenie spontanicznego, nocnego wyrzutu hormonu wzrostu; 2) oznaczenie stężenia TSH i FT4; 3) wykonanie testu doustnego obciążenia glukozą; 4) oznaczenie stężeń insuliny i C-peptydu; 5) przeprowadzenie testów stymulujących wyrzut hormonu wzrostu, np. z glukagonem, klonidyną, insuliną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn GnRH- zależnego przedwczesnego dojrzewania płciowego należą: 1) wady wrodzone CUN, m.in. takie jak wodogłowie, torbiele pajęczynówki; 2) niedobór 21-hydroksylazy; 3) idiopatyczne GnRH- zależne przedwczesne pokwitanie; 4) guzy wirilizujące jajnika u dziewczynek; 5) gwiaździak, wyściółczak CUN. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn pierwszorzędowej niedoczynności tarczycy należą: 1) hipoplazja gruczołu tarczowego;    2) choroba Hashimoto;        3) pierwotne uszkodzenie podwzgórza; 4) aplazja gruczołu tarczowego; 5) choroba Graves-Basedow. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do najczęstszych przyczyn objawowej hipoglikemii u dzieci należą: 1) hipoglikemia ketotyczna; 2) galaktozemia; 3) wrodzona nietolerancja fruktozy; 4) hipoglikemia u noworodka matki chorej na cukrzycę; 5) hiperkortyzolemia, szczególnie u dzieci poniżej 5. roku życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które z podanych niżej stwierdzeń dotyczących odstępu QT u dzieci w zapisie EKG jest niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -