PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Stwierdzenie wrodzonego braku tęczówki u dziecka upoważnia do przeprowadzenia następujących badań i konsultacji specjalistycznych: 1) badania USG jamy brzusznej; 2) konsultacji onkohematologa dziecięcego; 3) konsultacji urologa dziecięcego; 4) badania i konsultacji genetycznej; 5) gastroskopii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Częstość występowania zespołu metabolicznego w ogólnej populacji pediatrycznej wynosi około 1,5-2%, u dzieci z pierwotnym nadciśnieniem jest 10-krotnie większa. Do charakterystycznych cech zespołu metabolicznego należy: 1) dyslipidemia z hipertrójglicerydemią; 2) obniżone stężenie HDL; 3) podwyższone stężenie HDL; 4) insulinooporność; 5) obniżone stężenie kwasu moczowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Objawem charakterystycznym dla deficytu MCAD (acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych) u dzieci nie jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Chorobą związaną z wysokim ryzykiem rozwoju nowotworu wątroby w pierwszych latach życia dziecka jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Która z cech jest charakterystyczna dla trimetyloaminurii?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Wskaż zdania prawdziwe dotyczące leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza: 1) preparaty żelaza podawane doustnie charakteryzują się większym bezpieczeństwem; 2) dawka wynosi 2,5-4,0 mg Fe/dobę i nie powinna przekraczać 100 mg u niemowląt i 200 mg u dzieci starszych; 3) odsetek retikulocytów między 1. a 2. tygodniem terapii powinien wynosić ok. 20‰; 4) po osiągnięciu prawidłowych wartości hematologicznych preparat żelaza należy podawać przez co najmniej 6-8 kolejnych tygodni, a u wcześniaków nawet do 3 miesięcy; 5) przy nietolerancji preparatów doustnych można podawać żelazo drogą pozajelitową w warunkach ambulatoryjnych, jednak tylko pod ścisłą kontrolą parametrów hematologicznych co 2-3 dni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• W zespole Di George’a stwierdza się poniższe nieprawidłowości, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Krwawienia z dziąseł, nosa, błon śluzowych przewodu pokarmowego i dróg oddechowych oraz obecność wylewów podskórnych przy prawidłowej liczbie płytek krwi, stwierdzeniu niedoboru czynnika VIII oraz często przedłużonych czasach: krwawienia oraz kaolinowo-kefalinowym, to główne objawy kliniczne i laboratoryjne sugerujące rozpoznanie:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Bladożółte zabarwienie skóry, powiększenie wątroby i śledziony, objawy neurologiczne oraz zaburzenia troficzne języka przy obecności makrocytozy w morfologii krwi to główne objawy kliniczne i laboratoryjne sugerujące rozpoznanie:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Przejściowa miastenia noworodków spowodowana jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Który z niżej wymienionych zestawów objawów uznasz za najbardziej prawdopodobny w kierunku podejrzenia zespołu Klinefeltera u chłopców przed okresem pokwitania?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące zakażenia i szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV):
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• U niemowlęcia karmionego piersią do ukończenia 6. miesiąca życia, po rozszerzeniu diety zgodnie z zaleceniami (m.in. soki, owoce) występują: wymioty, zahamowanie rozwoju psychoruchowego i fizycznego, cechy uszkodzenia nerek i wątroby. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną kamicy układu moczowego u dzieci może być: 1) zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej; 2) zaburzenie metabolizmu puryn; 3) nadmierna podaż sodu w diecie; 4) niedobór inhibitorów krystalizacji (magnez, cytryniany); 5) zaburzenia zakwaszania moczu w przebiegu kwasicy cewkowej dystalnej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  2
  1 rok temu
• Najistotniejsze różnice pomiędzy nowotworami występującymi u pacjentów dorosłych i u dzieci polegają na tym że: 1) u dzieci występują głównie nowotwory nabłonkowe, a u dorosłych mięsaki; 2) nowotwory u dzieci występują znacznie rzadziej niż u pacjentów dorosłych; 3) czas podwojenia masy guza u pacjentów dorosłych wynosi najczęściej 3 miesiące, a u dzieci 3 tygodnie; 4) nowotwory występujące u dorosłych są bardziej wrażliwe na chemioterapię niż nowotwory występujące u dzieci; 5) wyniki leczenia nowotworów dziecięcych są lepsze niż nowotworów występujących u pacjentów dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• W przypadku podejrzenia wrodzonej choroby metabolicznej u dziecka, którego śmierć jest nieunikniona, należy zabezpieczyć materiał biologiczny do diagnostyki. Wskaż właściwą odpowiedź: 1) osocze; 2) pełna krew; 3) wysuszona kropla krwi na bibule; 4) mocz; 5) bioptat skóry, mięśnia, wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Do gabinetu lekarskiego zgłasza się matka z 2-letnim chłopcem z powiększonym jądrem. Matka podaje, że poza powiększeniem jądra, które zauważyła przed miesiącem, nie zauważyła innych objawów i że od tego czasu jest ono większe. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  1
  4 lata temu
• W przebiegu mięsaka Ewinga, może wystąpić gorączka, a w morfologii krwi leukocytoza, co może imitować zapalenie kości - „maska zapalna”. W okresie wstępnym choroby często rozpoznaje się torbiel kości.
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• U dzieci do 3. r.ż. zalecane dzienne spożycie kwasów tłuszczowych długołańcuchowych omega-3 wynosi:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Bladożółte zabarwienie skóry, upośledzone łaknienie, apatia, hepatosplenomegalia, niekiedy objawy neurologiczne przy współistniejącej makrocytozie w rozmazie czerwonokrwinkowym to cechy charakterystyczne dla niedokrwistości:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Wskaż prawidłowe odpowiedzi dotyczące suplementacji witaminy D u niemowląt: 1) niemowlęta donoszone karmione piersią wymagają witaminy D w dawce 400 IU/24h; 2) suplementacja witaminy D u matki karmiącej do 2000 IU/24h wymaga modyfikacji u niemowlęcia; 3) niemowlęta karmione mlekiem modyfikowanym wymagają modyfikacji dawki witaminy D; 4) stosowanie karmienia mieszanego wymaga indywidualizacji dawki witaminy D; 5) niemowlęta spożywające ok. 1000 ml mleka początkowego lub ok. 700-800 ml mleka następczego nie wymagają suplementacji witaminy D. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Powikłaniem w dziedzicznej sferocytozie może być: 1) przełom hemolityczny;        2) przełom erytroblastopeniczny;    3) kamica nerkowa; 4) hemochromatoza; 5) niedobór kwasu foliowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Stwierdzenie ciężkiego niedoboru witaminy D tj. < 10 ng/ml wymaga leczenia co najmniej przez okres 3 miesięcy pod kontrolą 25(OH)D, ALP, Ca w surowicy i kalciurii: 1) w warunkach szpitalnych; 2) podawania wit. D u dzieci < 1. m.ż. -1000 IU/24h; 3) podawania wit. D u dzieci 2.-12. m.ż. 1000-3000 IU/24h; 4) podawania wit. D u dzieci > 12. m.ż. 5000 IU/24h; 5) podawania wit. D u dorosłych do 7000 IU/24h. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Rozpoznanie fenyloketonurii opiera się m.in. na stwierdzeniu w surowicy krwi dziecka podwyższonego stężenia fenyloalaniny. Wskaż, od jakiej wartości surowiczego stężenia fenyloalaniny należy rozpoznawać wystąpienie tego schorzenia:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. 13-letnia dziewczynka nie chorowała dotychczas na ospę wietrzną, ani też nie była szczepiona przeciw tej chorobie. U jej 7-letniego brata, który przebył ospę wietrzną przed trzema laty, wykryto ostrą białaczkę limfoblastyczną. Rodzice zgłaszają się do pediatry z córką z zapytaniem, jakie działania należy podjąć w związku z brakiem uodpornienia przeciw ospie wietrznej. Wybierz właściwą odpowiedź:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Jaka jest preferowana technika przewlekłego leczenia wziewnego u 3-letniego dziecka chorującego na astmę?
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Najczęstszą przyczyną masywnych krwawień z przewodu pokarmowego u niemowląt jest/są:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W leczeniu zapalenia oskrzelików w warunkach szpitalnych o etiologii RSV należy zastosować:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Dzieci urodzone przedwcześnie powinny być obowiązkowo skierowane na badanie okulistyczne w:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosiła się mama z 10-miesięcznym chłopcem, który w ciągu ostatnich 3 godzin kilkukrotnie wymiotował. W badaniu przedmiotowym błony śluzowe jamy ustnej podsychające, ciemię przednie poniżej poziomu kości pokrywy czaszki, powrót włośniczkowy 3s, zmniejszona elastyczność skóry (zaznaczony objaw fałdu skórnego). Dziecko dwukrotnie wymiotowało podczas badania, nadal ma żywy odruch wymiotny. Jaki lek można zastosować u chłopca celem zahamowania wymiotów?
  PES, Jesień 2013, Pediatria
  0
  -