PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Przyczyną dystonii rzekomej może być:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Współcześnie za najbardziej skuteczną i zalecaną metodę leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona uważa się:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat lewodopy jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do dziedzicznych ataksji o wczesnym początku nie należy:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Które z następujących twierdzeń na temat ataksji Friedricha jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Chorobą zwyrodnieniową związaną ze specyficznymi mutacjami genu białka tau (taopatią) jest:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Rozpoznanie choroby Alzheimera można postawić na podstawie następujących kryteriów, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Bólowi neuropatycznemu często towarzyszy:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Droga współczulna dla mięśnia rozszerzającego źrenicę zaczyna się w:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Podwójne widzenie, które pojawia się przy schodzeniu ze schodów jest typowym objawem uszkodzenia:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla zespołu Lamberta-Eatona charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• W zespole Lamberta-Eatona 1) zaburzenia przewodzenia mają charakter presynaptyczny; 2) amplituda potencjałów płytki końcowej jest obniżona; 3) obserwuje się zjawisko torowania w badaniu elektrofizjologicznym; 4) poprawę obserwuje się po leczeniu 3-4 diaminopirydyną; 5) podawanie inhibitorów cholinesterazy daje mniej wyraźną poprawę niż w miastenii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech wspólnych w obrazie klinicznym dystrofii miotonicznej typu 1 i 2 (DM1 i DM2) należą: 1) postępujące osłabienie mięśni kończyn; 2) osłabienie mięśni obręczy biodrowej we wczesnym stadium choroby; 3) insulinooporność; 4) obecność zaćmy; 5) występowanie postaci wrodzonej o wczesnym początku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej typu Duchenne`a i Beckera należy: 1) postępujący przebieg choroby; 2) przerost mięśni łydek; 3) zwiększona aktywność kinazy kreatyny (CK); 4) obecność mutacji w genie dystrofiny w chromosomie Xp21; 5) obniżona zawartość dystrofiny w mięśniu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do stanu wegetatywnego odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania biopsji nerwu łydkowego jest podejrzenie:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Ocena morfologiczna wycinka mięśnia pozwala na ustalenie ostatecznego rozpoznania w przypadku: 1) zapalenia wielomięśniowego;      2) zapalenia skórno-mięśniowego;      3) zapalenia wtrętowego mięśni; 4) dystrofinopatii; 5) miotonii wrodzonej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do powikłań świnkowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych zalicza się wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla zespołu postpolio charakterystyczne jest:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• Podostre stwardniające zapalenie mózgu (SSPE): 1) jest chorobą wywoływaną przez wirus odry; 2) do typowych cech należy ataksja i mioklonie; 3) charakteryzuje się występowaniem napadów drgawkowych; 4) w EEG stwierdza się aktywność o typie iglica - fala wolna; 5) dotyczy wyłącznie dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych wiądu rdzenia należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W ostrym zakażeniu wirusem HIV: 1) objawy neurologiczne mają charakter przejściowy; 2) może wystąpić poprzeczne zapalenie rdzenia; 3) może wystąpić ostra polineuropatia zapalno-demielinizacyjna typu Guillain-Barré; 4) zmiany w płynie m-r polegają na obecności pleocytozy do 200 komórek w mm³ i obecności prążków oligoklonalnych; 5) wyniki badań serologicznych na obecność przeciwciał anty-HIV wypadają ujemnie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Zespół Parinaud`a jest najczęściej objawem guza:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące zespołu Downa są prawdziwe? 1) ryzyko wystąpienia wzrasta z wiekiem matki; 2) analiza kariotypu wykazuje trisomię D z kompletnym dodatkowym chromosomem 21 pary; 3) u pacjentów występuje makroglossia i klinodaktylia; 4) w wieku niemowlęcym stwierdza się wzmożenie napięcia mięśniowego; 5) w badaniu autopsyjnym w mózgu stwierdza się obecność blaszek starczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Jako przyczynę wiotkości mięśni u noworodka urodzonego z prawidłowej ciąży i porodu należy brać pod uwagę: 1) miopatię wrodzoną;          2) wrodzoną postać dystrofii miotonicznej;    3) rdzeniowy zanik mięśni;      4) leukodystrofię metachromatyczną; 5) miotonię wrodzoną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenie dotyczące choroby Refsuma jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech wspólnych miastenii i postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO) należą: 1) opadanie powiek; 2) ograniczenie ruchów gałek ocznych; 3) podwójne widzenie; 4) obecność włókien szmatowatych (RRF - ragged red fibers) w mięśniu; 5) obecność przeciwciał przeciwko AChR w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Cechą różnicującą zespół Guillain-Barré i zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) jest/są:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dziedziczną neuropatię ruchowo-czuciową typu I (chorobę Charcot-Marie-Tooth typu I) charakteryzuje: 1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) szybkość przewodzenia we włóknach ruchowych n. pośrodkowego < 38 m/sek; 3) często stwierdzany blok przewodzenia; 4) częste zajęcie włókien autonomicznych; 5) obecność struktur cebulopodobnych (onion bulbs) w biopsji nerwu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -