PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do wrodzonych trombocytopatii, które charakteryzują się ciężką skazą krwotoczną zalicza się: 1) zespół Hermansky’ego-Pudlaka;    2) zespół Bernarda-Souliera;      3) trombastenię Glanzmanna; 4) zespół szarych płytek; 5) skazę płytkową Quebec. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Niepowodzenie terapii imatynibem stwierdza się, gdy brak:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mutacją, która powoduje oporność na wszystkie zarejestrowane do terapii przewlekłej białaczki szpikowej inhibitory kinaz tyrozynowych jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Częstość występowania mutacji genu JAK2 V617F w samoistnym zwłóknieniu szpiku określa się na około:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• U kobiety w ciąży z nadpłytkowością samoistną wysokiego ryzyka możliwe jest zastosowanie w terapii:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Leukoerytroblastoza we krwi obwodowej:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W standardowej terapii nadpłytkowości samoistnej znajdują zastosowanie:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż kryterium duże rozpoznania czerwienicy prawdziwej:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do przetoczenia koncentratu krwinek płytkowych u pacjenta z małopłytkowością centralną, który nie ma istotnego krwawienia i współistniejących zaburzeń krzepnięcia jest liczba płytek:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mutacje odpowiedzialne za zespół Bernarda-Souliera mogą dotyczyć genów dla: 1) płytkowej glikoproteiny Ib(GPIb); 2) GPIIa; 3) GPIIIb;   4) GPV;   5) GPIX. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Patologicznie zwiększona agregacja płytek krwi pod wpływem małych stężeń rystocetyny (LD-RIPA) jest charakterystyczna dla:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu ostrego epizodu wrodzonej postaci zakrzepowej plamicy małopłytkowej (zespół Upshow-Schulman) najczęściej stosuje się:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie badania laboratoryjne należy wykonać u 45-letniej pacjentki z podejrzeniem pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (liczba płytek 30x109/l, prawidłowe inne parametry morfologii krwi, łagodne objawy skazy krwotocznej skórno-śluzówkowej)? 1) ocenę rozmazu krwi; 2) retikulocyty; 3) badanie na obecność przeciwciał przeciwpłytkowych; 4) test na HIV i HCV; 5) ocenę cytologiczną szpiku kostnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu Wiskotta-Aldricha jest nieprawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących eltrombopagu (agonista receptora trombopoetyny) jest nieprawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorej na chłoniaka pierwotnego śródpiersia z dużych komórek B, po zakończeniu immunochemioterapii R-CHOP (8 cykli) w badaniu PET/CT stwierdzono prawidłową aktywność metaboliczną w miejscu pierwotnego guza śródpiersia oraz nową zmianę o wielkości 18 mm i podwyższonej aktywności w porównaniu z aktywnością wątroby w górnym polu płuca lewego. Jak należy postąpić w tej sytuacji klinicznej?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Podstawowym mechanizmem odpowiedzialnym za rozwój atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mutacja genu dla receptora trombopoetyny (c-Mpl) jest przyczyną:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej nie jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Zespół Richtera oznacza progresję przewlekłej białaczki limfocytowej tylko do:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mikroskopowa ocena rozmazu krwi obwodowej na etapie rozpoznawania przewlekłej białaczki limfocytowej jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Cechą wyróżniającą komórki przewlekłej białaczki limfocytowej o znaczeniu diagnostycznym jest koekspresja z antygenami linii B następujących antygenów:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Przewlekła białaczka limfocytowa nie wymaga różnicowania z:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorego w wieku 32 l. z wstępnym rozpoznaniem chłoniaka Burkitta żołądka na podstawie badania histologicznego wycinków pobranych w czasie gastroskopii należy wykonać następujące procedury, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka grudkowego, wskazanie do wdrożenia leczenia przeciwnowotworowego stanowią następujące okoliczności, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka grudkowego G1 w stopniu zaawansowania IV u chorego w wieku 54 l. bez istotnych chorób współistniejących, u którego stwierdza się uogólnioną limfadenopatię z masywną zmianą w dole biodrowym i małopłytkowość 83 G/l z powodu 60% zajęcia szpiku, optymalnym sposobem leczenia jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka pozawęzłowego strefy brzeżnej typu MALT żołądka leczenie operacyjne nie jest zalecane (o ile nie występują wskazania chirurgiczne), ponieważ niepożądane konsekwencje resekcji żołądka przeważają znikome korzyści lecznicze zabiegu.
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka pozawęzłowego strefy brzeżnej typu MALT żołądka ze współistniejącym zakażeniem Helicobacter pylori, leczenie należy rozpocząć od eradykacji tej bakterii, ponieważ w następstwie eradykacji dochodzi do klinicznej długotrwałej remisji chłoniaka u większości chorych.
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Badanie PET/CT jest zalecane w praktyce klinicznej w następujących sytuacjach, z wyjątkiem oceny:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorego w wieku 48 l. na nawrotowego chłoniaka DLBCL w remisji całkowitej po chemioterapii drugiej linii, który ma brata zgodnego w układzie HLA, należy dążyć do allotransplantacji komórek krwiotwórczych, ponieważ ten rodzaj przeszczepienia wiąże się z mniejszym ryzykiem kolejnego nawrotu DLBCL niż po autotransplantacji.
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -