PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Amantadyna w leczeniu choroby Parkinsona: 1) zwiększa uwalnianie endogennej dopaminy; 2) blokuje receptor NMDA; 3) słabo działa w stosunku do wszystkich objawów; 4) ma działanie antagonistyczne do lewodopy; 5) ma działania niepożądane w postaci zmian skórnych i zaburzeń psychotycznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W zespole niespokojnych nóg zalecanym badaniem dodatkowym jest: 1) badanie rezonansu magnetycznego głowy; 2) badanie rezonansu odcinka szyjnego kręgosłupa; 3) badanie tomografii komputerowej głowy; 4) badanie poziomu żelaza i ferrytyny w surowicy krwi; 5) badanie USG jamy brzusznej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W diagnostyce choroby Wilsona nie stosuje się:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wybierz stwierdzenie właściwe dla obrazu płynu mózgowo-rdzeniowego u osób z chorobą Alzheimera:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U chorego z łagodnym otępieniem i współistniejącą depresją w badaniu neurologicznym stwierdzono cechy zespołu parkinsonowskiego, a ze względu na zgłoszone w wywiadzie omamy wzrokowe włączono klasyczny neuroleptyk, który spowodował gwałtowne pogorszenie sprawności ruchowej z zaburzeniami świadomości. Jakie rozpoznanie wstępne postawisz u tego chorego?
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 78-letni mężczyzna ma od pół roku obustronne objawy parkinsonowskie z zaburzeniami chodu, symetryczną sztywnością mięśniową i spowolnieniem ruchowym bez drżenia. Od kilku tygodni dołączyło się nietrzymanie moczu. Po potwierdzeniu rozpoznania najwłaściwszym postępowaniem będzie:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do objawów deliberacyjnych zaliczamy poniższe, z wyjątkiem objawu:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wśród niżej podanych wskaż zespół objawów charakterystyczny dla otępienia czołowo-skroniowego:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W rozpoznaniu otępienia naczyniopochodnego wykorzystuje się poniższe skale, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do przyczyn otępień potencjalnie odwracalnych zalicza się poniższe stany, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Hiperintensywne zmiany w obszarach korowych oraz w obrębie jąder podkorowych widoczne w badaniu MRI, zwłaszcza w sekwencji DWI są charakterystyczne dla zespołu otępiennego w przebiegu:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 65-letnia kobieta przychodzi do neurologa z powodu drżenia prawej kończyny górnej. Drżenie nasila się przy pisaniu i niesieniu ciężaru w prawej ręce. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  1
  9 lat temu
• 21-letni mężczyzna ma od kilku miesięcy ruchy mimowolne twarzy i języka z przygryzaniem warg i języka. W badaniu stwierdza się ponadto wzmożenie napięcia mięśni o charakterze plastycznym. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Rozpoznanie z pytania nr 117 można potwierdzić badaniem:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  2
  6 lat temu
• 20-letnia kobieta leczona metoklopramidem w dawce 3 x 10 mg z powodu bólu głowy i wymiotów spowodowanych udarem słonecznym, zgłasza się po 2 dobach przyjmowania leku do Izby Przyjęć z objawami kręczu karku. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Biorąc pod uwagę rozpoznanie z pytania nr 119, w leczeniu najskuteczniejsze będzie:
  PES, Jesień 2011, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Do cech różnicujących uszkodzenie ośrodkowego i obwodowego neuronu ruchowego należą: 1) niedowład;        2) zaniki mięśni;      3) fascykulacje;     . 4) zniesienie odruchów głębokich; 5) wzmożone napięcie mięśniowe; 6) obecność objawów patologicznych Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Połączenie objawów uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego może wystąpić w przebiegu:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Obustronne osłabienie kończyn górnych z zachowaniem siły kończyn dolnych (obustronny niedowład ramion) może być objawem: 1) stwardnienia zanikowego bocznego; 2) zapalenia wielomięśniowego; 3) miastenii; 4) miopatii; 5) przebytego incydentu spadku ciśnienia tętniczego krwi; 6) guza okolicy przystrzałkowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  1
  9 lat temu
• Blok przewodzenia w nerwie obwodowym jest charakterystyczny dla:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Fibrylacje rejestrowane w mięśniu podczas badania EMG mogą świadczyć o:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Potencjał jednostki ruchowej - (MUAP) o długim czasie trwania, wysokiej amplitudzie i zwiększonej liczbie potencjałów złożonych jest charakterystyczny dla:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wskazaniem do pobrania biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie: 1) zapalenia wielomięśniowego;      2) wtrętowego zapalenia mięśni;     3) glikogenozy;          4) miopatii wrodzonej; 5) miotonii wrodzonej; 6) dystrofii miotonicznej typu 1. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wrodzona wada tyłomózgowia polegająca na przemieszczeniu pnia mózgu i móżdżku do szyjnego kanału kręgowego to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące zespołu Downa są prawdziwe? 1) stosunek liczby chorych mężczyzn do liczby chorych kobiet wynosi 3 : 2; 2) analiza kariotypu wykazuje trisomię D z dodatkową kopią 21 chromosomu; 3) u pacjentów występuje klinodaktylia; 4) ojcowskie pochodzenie dodatkowego chromosomu 21 stwierdza się w 95% przypadków; 5) w wieku niemowlęcym stwierdza się obniżenie napięcia mięśniowego; 6) w badaniu autopsyjnym w mózgu stwierdza się obecność blaszek starczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do fenyloketonurii odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leukodystrofia metachromatyczna: 1) spowodowana jest niedoborem arylsulfatazy; 2) najczęściej występuje postać późnodziecięca; 3) choroba dotyczy wyłącznie mieliny ośrodkowego układu nerwowego; 4) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 5) stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym w postaci wczesnodziecięcej jest podwyższone; 6) stężenie białka w postaci dorosłych jest zwykle prawidłowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) odnoszą się poniższe stwierdzenia: 1) niedobór enzymu ma charakter uogólniony; 2) niedobór enzymu stwierdza się jedynie w mięśniach; 3) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 4) może być przyczyną zespołu „wiotkiego dziecka”; 5) nigdy nie występuje u dorosłych; 6) w postaci dziecięcej może powodować niewydolność oddechową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W chorobie Willsona: 1) dziedziczenie ma charakter autosomalny dominujący; 2) początkowe objawy stwierdza się najczęściej w wieku 25-50 lat; 3) pierścień Kaysera-Fleischera obecny jest jedynie u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby; 4) typowe drżenie ma charakter „trzepotania skrzydłami”; 5) drżenie może mieć charakter zamiarowy lub przypominać drżenie w chorobie Parkinsona; 6) może wystąpić kręcz karku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla porfirii ostrej przerywanej charakterystyczne są wszystkie wymienione niżej objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -