PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Dla zapalenia skórno-mięśniowego charakterystyczny jest: 1) typ humoralny odpowiedzi immunologicznej; 2) typ komórkowy odpowiedzi immunologicznej; 3) przewaga limfocytów B w naciekach wewnętrznych; 4) przewaga limfocytów T w naciekach zapalnych; 5) cechy waskulopatii związane z odkładaniem immunoglobulin w ścianach naczyń. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Pośród metod stosowanych w diagnostyce miopatii wrodzonych najistotniejsze znaczenie ma:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Płaska krzywa kwasu mlekowego podczas wysiłku fizycznego mięśni przedramienia w warunkach niedokrwienia sugeruje rozpoznanie: 1) porażenia okresowego; 2) niedoboru miofosforylazy (choroba McArdle`a); 3) hipertermii złośliwej; 4) niedoboru fosfofruktokinazy (choroba Tarui); 5) niedoboru palmityltransferazy karnitynowej (CPT). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które cechy kliniczne są wspólne dla dystrofii miotonicznej i miotonii wrodzonej: 1) miotonia;          2) zanik mięśni;        3) zaćma; 4) endokrynopatia; 5) łysienie czołowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 10-miesięcznego dziecka, rozwijającego się dotychczas prawidłowo, wystąpiła oftalmoplegia. W próbie stymulacyjnej stwierdzono spadek amplitudy potencjału, przeciwciała przeciwko receptorom Ach w surowicy są negatywne. Należy myśleć o:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Charakterystyczne objawy hipertermii złośliwej to: 1) uogólniona sztywność mięśni;      2) niedowład wiotki czterokończynowy;      3) szybki wzrost temperatury ciała; 4) kwasica metaboliczna; 5) hiperglikemia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 60-letni mężczyzna skarży się na utratę wagi ciała oraz drętwienie i dystalną niedoczulicę kończyn. W surowicy tego chorego można stwierdzić obecność:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dodatnie miano przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny można stwierdzić w: 1) miastenii; 2) dystrofii oczno-gardłowej; 3) rzadkich przypadkach zespołu Lamberta-Eatona; 4) miopatii mitochondrialnej; 5) grasiczaku bez klinicznych objawów miastenii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U pacjenta z ostrym niedowładem mięśni kończyn górnych i kończyn dolnych oraz obustronnym porażeniem mięśni mimicznych twarzy należy podejrzewać:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Hipertermia złośliwa występuje po podaniu: 1) atropiny;          2) sukcynylocholiny;        3) halotanu; 4) dantrolenu; 5) barbituranów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do powikłań cukrzycy można zaliczyć wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z wymienionych cech odnoszą się do dziedzicznej neuropatii wzrokowej typu Lebera (LHON): 1) najczęstszą przyczyną jest mutacja w genie ND4 (mtDNA); 2) najczęstszą przyczyną jest mutacja genu ND6; 3) dziedziczenie w linii matczynej; 4) dziedziczenie autosomalne recesywne; 5) fenotyp może przypominać SM; 6) fenotyp przypomina SLA. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W leczeniu wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS) stosuje się mitoksantron we wlewach i.v. powtarzanych co 3 miesiące. W jakich dawkach?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla zespołu CADASIL? 1) dziedziczenie autosomalnie dominujące; 2) dziedziczenie autosomalnie recesywne; 3) przyczyną choroby są mutacje w genie Notch 3; 4) przyczyną choroby są mutacje w genie Notch 1; 5) w badaniu MR można wykryć zmiany w istocie białej nawet u całkowicie bezobjawowych osobników; 6) wylew krwi do mózgu jest najczęstszą przyczyną zgonu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Jakie są charakterystyczne cechy dla zespołu Andersen (Andersen syndrome)? 1) hipokaliemiczne porażenie okresowe; 2) hiperkaliemiczne porażenie okresowe; 3) napadowy częstoskurcz komorowy; 4) cechy dysmorficzne w budowie ciała; 5) mutacje genu dla kanału potasowego Kir2.1; 6) mutacje genu SCN4A dla kanału sodowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Który neurotransmiter uwalniany jest w największej liczbie synaps w mózgu?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenie dotyczące leczenia ciężkiego zespołu Guillain-Barre jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru w napadzie ostrej porfirii przerywanej jest:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Co znajduje się w środku ciała Lewy’ego?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Co to jest hiperekspleksja?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U chorego z objawowym zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej w pierwszej kolejności należy rozważyć następujące leczenie:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Spośród niżej wymienionych wybierz te metody leczenia, których skuteczność została potwierdzona w naukowych badaniach klinicznych, w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego: 1) tromboliza;              2) neuroprotekcja;            3) hospitalizacja w oddziale udarowym; 4) heparyna; 5) aspiryna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leczenie hipotensyjne zmniejsza ryzyko zachorowania na wylew krwi do mózgu. Zaznacz o ile procent?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wybierz cechy charakterystyczne dla samoistnego krwotoku śródmózgowego: 1) nadciśnienie tętnicze; 2) owalny kształt; 3) lokalizacja w zwojach podstawy; 4) lokalizacja w płatach czołowych i skroniowych; 5) angiopatia amyloidowa; 6) pęknięty tętniak. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wybierz cechy charakterystyczne dla mózgowej angiopatii amyloidowej (CAA): 1) jest bardzo rzadką przyczyną udarów krwotocznych; 2) jest częstą przyczyną krwotoków mózgowych w starszym wieku; 3) przyczyną CAA jest nadciśnienie tętnicze; 4) pewne rozpoznanie jedynie po wykonaniu biopsji mózgu; 5) nawracające krwiaki płatowe; 6) leczenie przeciwzakrzepowe jest przeciwwskazane. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które leki zmniejszają narastanie stopnia niesprawności (mierzony w skali EDSS) we wtórnie postępującym SM? 1) beta-interferon;        2) octan glatirameru;        3) mitoksantron;        4) immunoglobuliny (IVIG); 5) kladrybina; 6) metotreksat. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które leki są skuteczne w leczeniu przewlekłej polineuropatii demielinizacyjno-zapalnej (CIDP)?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  1
  7 lat temu
• Przy jakich wartościach ciśnienia tętniczego można zastosować leczenie trombolityczne (rtPA i.v.) u 60-letniego chorego z ostrym udarem niedokrwiennym?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W którym typie udaru niedokrwiennego istnieje największe ryzyko powstania padaczki poudarowej?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Który z wymienionych czynników ryzyka dla udaru niedokrwiennego ma największą siłę skojarzenia z udarem?
  PES, Jesień 2003, Neurologia, Urologia
  0
  -