PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• U chłopca 5,5-letniego stwierdzono wzrost 136 cm - znacznie powyżej wartości 97 centyla, wiek kostny oceniono na 8,5 lat, owłosienie łonowe - III stadium wg skali Tannera, prącie powiększone, jadra - po 2 ml objętości. Na tej podstawie można podejrzewać:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U 2-tygodniowego noworodka przyjętego do szpitala z powodu braku łaknienia, wymiotów stwierdzono: stężenie sodu 115 mmol/l, potasu 6,4 mmol/l, glukozy 75 mg/dl. Moszna dziecka jest przebarwiona. Jądra w mosznie. Prącie odpowiedniej wielkości do wieku. Najbardziej właściwe jest podanie:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Test hipoglikemii poinsulinowej pozwala ocenić sprawność osi:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Guz typu somatotropinoma występuje w zespole:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące czaszkogardlaka:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Zespół przerwania szypuły przysadki to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodka przeprowadzane w Polsce polega na oznaczaniu:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Chłopiec 9-letni leczony z powodu idiopatycznej niedoczynności przytarczyc został przyjęty do Kliniki z powodu omdlenia na lekcji WF. Tętno 90/min, ciśnienie tętnicze 90/60 mmHg. Należy wykonać:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Pacjentka w wieku 16 lat, z pierwotnym brakiem miesiączki i wzrostem 148 cm. Rozwój cech płciowych - M1 P4. Wiek kostny zgodny z metrykalnym. W badaniu cytogenetycznym potwierdzono zespół Turnera (mozaika). Jakie powinno być właściwe postępowanie terapeutyczne?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Noworodek urodzony w 42. tygodniu ciąży, z masą ciała 3900g, z obustronnym wnętrostwem (gonady w kanałach pachwinowych) i micropenis, w pierwszej dobie po porodzie ma zaburzenia oddychania i hipoglikemię. Co należy podejrzewać?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Kiedy warstwa siatkowata nadnerczy jest w pełni rozwinięta?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Jakie parametry biochemiczne poza 17-OH progesteronem są istotne dla interpretacji badania przesiewowego w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U noworodka w badaniu screeningowym w 3. dobie życia stwierdzono TSH = 17 mIU/L. Jak należy interpretować wynik i jakie wdrożyć postępowanie?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące kory nadnerczy u płodu:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące insulinoterapii w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż dodatkowe choroby najczęściej współistniejące z cukrzycą typu 1: 1) choroba guzkowa tarczycy; 2) młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów; 3) celiakia; 4) choroba Addisona; 5) autoimmunologiczne zapalenie tarczycy; 6) nadczynność tarczycy; 7) niedokrwistość złośliwa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Chłopiec lat 14, szczupły, drobna budowa ciała, dotychczas zdrowy, przypadkowo stwierdzono glikemię na czczo 115 mg%. Bez typowych objawów cukrzycy. W wywiadzie - dziadek chłopca choruje na cukrzycę, prawdopodobnie typu 2 (leczona lekami doustnymi, bez powikłań) od wielu lat. Matka chłopca w czasie ciąży miała cukrzycę ciążową, nie jest objęta opieką diabetologiczną, nie zna swoich poziomów glikemii. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Który z wymienionych leków ma znaczenie w zapobieganiu progresji nefropatii cukrzycowej u dzieci i młodzieży?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• 16-letnia pacjentka, chorująca na cukrzycę typu 1 od 5 lat, od 4 lat leczona za pomocą osobistej pompy insulinowej, HbA1c zazwyczaj około 8%, z nadwagą, postanowiła zjeść pizzę z koleżankami po zajęciach szkolnych około godziny 14:00. Jak powinna się zachować w tej sytuacji?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Czynniki patogenetyczne rozwoju powikłań przewlekłych cukrzycy u dzieci to: 1) hiperglikemia; 2) powstawanie glikowanych białek i produktów ich rozkładu; 3) dyslipidemia; 4) nadczynność układu krzepnięcia; 5) stres oksydacyjny i zwiększone wytwarzanie wolnych rodników; 6) czynniki genetyczne; 7) aktywacja przemian szlaku poliolowego; 8) zaburzenia metabolizmu proteoglikanów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Objawem krzywicy z niedoboru witaminy D3 jest między innymi osłabienie mięśniowe powodujące hipotonię i opóźnienie rozwoju motoryki u młodszych dzieci oraz hipotonię części dystalnych kończyn u dzieci starszych. Osłabienie mięśniowe jest spowodowane:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U dziewczynki w 13. roku życia stwierdzono niskorosłość (wzrost 135 cm < 3 centyla), brak rozwoju piersi (faza M1), prawidłowy rozwój owłosienia łonowego (P4), nadciśnienie tętnicze. Pacjentka nigdy nie miesiączkowała. Dodatkowo w książeczce zdrowia znaleziono adnotację o obrzękach dłoni i stóp w okresie okołoporodowym. U pacjentki można podejrzewać:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna może być leczona poprzez podawanie: 1) kalcitriolu; 2) mieszanek fosforanowych; 3) ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu; 4) preparatów wapnia; 5) preparatów alkalizujących mocz. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Hipoglikemia noworodka może być leczona poprzez podawanie: 1) glukozy; 2) mieszanek mlecznych; 3) ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu; 4) kortykosteroidów; 5) L-tyroksyny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Dziewczynka 15-letnia od roku leczona jest z powodu cukrzycy typu 1 osobistą pompą insulinową. Dotychczas była dobrze wyrównana - HbA1c 6,5 % oznaczona 2 tygodnie temu. Ze względu na infekcję grypopodobną przyjmuje preparat aspiryny 3x dziennie, witaminę C i syrop wykrztuśny. Obecnie oznaczona HbA1c 8,2%. Podwyższona wartość HbA1c jest wynikiem:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U 10-letniego chłopca stwierdzono hiperkortyzolemię. Wykonano klasyczny test hamowania deksamethazonem, w którym w stwierdzono około 50% supresję kortyzolu. Co należy podejrzewać?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Do markerów kościotworzenia zalicza się: 1) fofatazę alkaliczną; 2) hydroksyprolinę; 3) osteokalcynę; 4) wapń; 5) pirydynolinę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Do objawów niepożądanych leczenia IGF-1 zalicza się:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Zaburzenia których enzymów/genów lub hormonów spowodują wirylizację u noworodków płci żeńskiej?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W niedoczynności tarczycy można się spodziewać wszystkich z poniższych objawów, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -