Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
Puls Medycyny
MEDIBAS
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
Puls Medycyny
MEDIBAS
PES - Baza pytań
Wybierz sesję egzaminacyjną
Wybierz specjalizację
Wiosna 2025
Jesień 2024
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Za rozpoznaniem otyłości prostej u dziecka przemawia: 1) hiperkortyzolemia; 2) towarzysząca niskorosłość; 3) obniżone wydzielanie hormonu wzrostu; 4) podwyższone stężenie IGF-1. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Do zaburzeń endokrynologicznych w przebiegu czaszkogardlaka należą: 1) nadczynność tarczycy; 2) otyłość; 3) opóźnione dojrzewanie; 4) przedwczesne dojrzewanie; 5) niedoczynność tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Do moczówki prostej pochodzenia centralnego może prowadzić: 1) niedotlenienie w przebiegu zatrucia tlenkiem węgla; 2) uraz podstawy mózgu; 3) guz mózgu; 4) zakażenie centralnego układu nerwowego; 5) defekt receptora V2 dla wazopresyny. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu II charakteryzuje: 1) mutacja genu AIRE; 2) współwystępowanie choroby Addisona z innymi autoimmunologicznymi endokrynopatiami; 3) występowanie niedoczynności przytarczyc u większości chorych; 4) występowanie kandydozy przewodu pokarmowego u większości chorych; 5) szczyt zachorowań przypadający na czwartą dekadę życia. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
W zespole mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2B współistnieją: 1) nadczynność przytarczyc; 2) rak rdzeniasty tarczycy; 3) guz chromochłonny; 4) cechy marfanoidalne w budowie ciała; 5) mnogie nerwiaki śluzówek. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
W diagnostyce różnicowej otyłości można pominąć:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Niedoczynność przytarczyc: 1) występuje w autoimmunologicznym zespole wielogruczołowym typu 1; 2) występuje w zespole mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2A; 3) jest składową zespołu Kearns’a-Sayre’a; 4) może wystąpić w wyniku przeciążenia żelazem, podczas transfuzji stosowanych w ramach leczenia β talasemii; 5) nie prowadzi do powstawania zwapnień w tkankach miękkich. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
U 14-letniego pacjenta z podwyższonymi glikemiami na czczo 99-144 mg/dl stwierdzono cukrzycę z powodu defektu glukokinazy. Leczenie z wyboru to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Pokwitaniowa odpowiedź gonadotropin w dożylnym teście z GnRH u dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym GnRH-zależnym polega na:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
U 17-letniej pacjentki z pierwotnym brakiem miesiączki dojrzewanie w skali Tannera określono na M4P2A1. Dziewczynka ma 165 cm wzrostu waży 51 kg, badaniem ginekologicznym stwierdzono prawidłowa budowę sromu i krótki, ślepy zachyłek pochwy, w badaniu usg nie uwidoczniono macicy, gonady są obecne w miednicy małej, gonadotropiny mieszczą się w granicach normy, obserwuje się wysokie poziomy testosteronu i obniżone estradiolu. Co należy podejrzewasz?
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Czternastoletni chłopiec zgłasza się do lekarza rodzinnego i uskarża się na znaczne osłabienie i senność. Objawy pojawiały się przed kilkoma tygodniami, po przebytej infekcji wirusowej. Początkowo rodzice traktowali skargi chłopca jako wyraz „osłabienia” po przebytej chorobie. Ostatnio jednak dolegliwości nasiliły się, pojawiły się bóle mięśni i pobolewania brzucha, okresowo „kołatania serca”. W trakcie badania fizykalnego niepokój lekarza wzbudziło stosunkowo niskie ciśnienie tętnicze - RR 80/50 mm Hg, tętno 90/min. W zleconych badaniach dodatkowych odnotowano: WBC 5,68 K/µl, RBC 4,89 M/µl, Hgb 13,4 g/dl, HCT 38,8%, MCV 79,3 fl, MCH 27,4 pg, MCHC 34,5 g/dl, glukoza(s) 56 mg/dl, kreatynina(s) 0,73 mg/dl, potas 5,9 mmol/l, sód 127 mmol/l, wapń 2,3 mmol/l, fosforany 1,48 mmol/l, cholesterol całkowity 154 mg/dl, triglicerydy 50 mg/dl. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
U dziewczynki w 13. roku życia stwierdzono niskorosłość (wzrost 135 cm < 3 centyla), otyłość (m.c. 50 kg), brak rozwoju piersi (faza M1), prawidłowy rozwój owłosienia łonowego (P4), ciśnienie tętnicze 50-75 centyl. Pacjentka nigdy nie miesiączkowała. Dodatkowo w książeczce zdrowia znaleziono adnotację wiotkości i zaburzeniach ssania po urodzeniu. U pacjentki można podejrzewać:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Kwasica metaboliczna jest typowym objawem: 1) przełomu tarczycowego hipermetabolicznego; 2) śpiączki cukrzycowej; 3) WPN; 4) choroby Addisona w czasie przełomu nadnerczowego; 5) krzywicy witamino-D opornej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
U 14-letniej dziewczynki w tydzień po przebyciu infekcji górnych dróg oddechowych obserwuje się bolesne powiększenie tarczycy (wole III stopnia wg WHO), ból promieniuje do żuchwy i gardła, TSH 0,356 µIU/l, fT4 32 pmol/l, fT3 12 pmol/l, Przeciwciała przeciwtarczycowe: TPO Ab, TG Ab i TRAb niskie w granicach normy, w usg tarczyca o znacznie obniżonej echogeniczności, CRP podwyższone. Co należy rozpoznać?
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące kwalifikacji zmian ogniskowych w tarczycy do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej (BACC): 1) BACC wskazana jest wyłącznie przy zmianach o średnicy przekraczającej 1 cm; 2) BACC powinna być wykonana w przypadku guzków o unaczynieniu centralnym; 3) zmiany ogniskowe z mikrozwapnieniami są wskazaniem do BACC; 4) obecność przeciwciał przeciwtarczycowych u pacjenta z wolem guzkowym zwalnia z konieczności BACC; 5) guzki gorące nie kwalifikują się do BACC. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia opisujące zespół McCune-Albrighta: 1) jest przyczyną przedwczesnego dojrzewania tylko u płci żeńskiej; 2) powoduje dysplazję włóknistą kości; 3) może być przyczyną nadczynności tarczycy; 4) może być przyczyną hiperkortyzolemii zależnej od ACTH; 5) jest spowodowany mutacją inaktywującą genu GNAS1. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż wartości docelowe, do jakich powinno się dążyć w leczeniu wrodzonej pierwotnej niedoczynności tarczycy u niemowlęcia:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Lekiem rekomendowanym obecnie do leczenia pierwszego rzutu nadczynności tarczycy u dzieci jest:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Dziewczynka dotychczas zdrowa, w 12. roku życia znacznie zwolniła tempo wzrastania, przybyła na wadze. Od roku ma objawy dojrzewania płciowego, leczy się u alergologa z powodu uporczywej suchości skóry. TSH 89,0 mIU/L, fT4 0,4 ng/dL W badaniu usg nie odnaleziono tarczycy w miejscu typowym. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie pasujące do opisanego obrazu klinicznego:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Zespół rzekomego nadmiaru mineralokortykosteroidów cechują: 1) nadciśnienie i hipokaliemia; 2) zwiększona aktywność reninowa osocza; 3) obniżona aktywność reninowa osocza; 4) upośledzona konwersja kortyzolu do kortyzonu; 5) mutacja genu kodującego dehydrogenazę 3β-hydroksysteroidową. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Zespół całkowitej niewrażliwości na androgeny charakteryzuje się: 1) hiperandrogenizmem; 2) kariotypem 46,XY; 3) brakiem wydzielania testosteronu; 4) obecnością gonad męskich; 5) fenotypem żeńskim. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż stwierdzenie prawdziwe w odniesieniu do możliwości zastosowania leczenia hormonem wzrostu u 11,5-letniej pacjentki z kariotypem 45,X/46,X,marker(Y), której wzrost wynosi: 130,2 cm (< 3 centyla na siatkach centylowych), a wiek kostny 10 lat:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pacjentek z anorexia nervosa: 1) wydzielanie hormonu wzrostu w testach stymulacyjnych jest obniżone; 2) wydzielanie hormonu wzrostu w testach stymulacyjnych jest podwyższone; 3) stężenie IGF-I jest obniżone; 4) stężenie IGF-I jest podwyższone; 5) stężenie hormonów tarczycy jest obniżone. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Analog GnRH o przedłużonym działaniu u dzieci można podać w przypadku: 1) hipogonadyzmu hipogonadotropowego u dziecka, które ukończyło 15. rż; 2) przedwczesnego prawdziwego dojrzewania płciowego; 3) zespołu McCune-Albrighta u przedwcześnie dojrzewającej dziewczynki; 4) somatotropinowej niedoczynności przysadki u dziecka z zaawansowanym dojrzewaniem płciowym, łącznie z zastosowaniem preparatów hormonu wzrostu; 5) wrodzonego przerostu nadnerczy (blok 21-hydroksylazy) u dziecka z zaawansowanym dojrzewaniem płciowym i wiekiem kostnym oraz niskim przewidywanym wzrostem ostatecznym. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż stwierdzenia prawdziwe w odniesieniu do zespołu Klinefeltera: 1) jest najczęstszą przyczyną hipogonadyzmu hipogonadotropowego u mężczyzn; 2) stałym objawem są małe, twarde jądra; może wystąpić ginekomastia; 3) histologicznie w tym zespole stwierdza się dysgenezję kanalików plemnikotwórczych oraz rozrost niepełnosprawnych komórek Leydiga; 4) stwierdza się niskie stężenie testosteronu; 5) u chorych z zespołem Klinefeltera istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia guzów zarodkowych i raka piersi. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Jedyną formą wrodzonego przerostu nadnerczy (WPN), w której nie dochodzi do niedoboru kortyzolu jest:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Przedwczesne dojrzewanie płciowe GnRH-niezależne w wyniku wrodzonego przerostu nadnerczy, charakteryzuje się u chłopca następującymi cechami: 1) pojawienie się owłosienia łonowego i pachowego; 2) przyśpieszenie wzrastania; 3) przyśpieszenie dojrzewania kośćca; 4) powiększenie jąder; 5) powiększenie prącia. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
U chłopca 16-letniego wydzielanie hormonu wzrostu maksymalnie w obu testach stymulacyjnych wynosi 1,0 ng /ml. Wzrost chłopca 150 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla, tempo wzrastania 3 cm/rok), stężenie IGF-I 223 ng/ml (dolna granica wartości referencyjnych dla wieku), dojrzewanie oceniono na 3 stadium wg skali Tannera. Wiek kostny oceniono na 13 lat. Można podejrzewać:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące testotoksykozy:
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
W którym bloku enzymatycznym we wrodzonym przeroście nadnerczy występuje nadciśnienie?
PES, Wiosna 2017, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
0
-
←
1
2
…
5593
5594
5595
5596
5597
5598
5599
5600
5601
…
6214
6215
→