Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2005
Onkologia kliniczna
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Pod pojęciem mikroprzerzutu w raku piersi rozumiemy ognisko nowotworowe w węźle chłonnym:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Określenie stopnia złośliwości według Gleasona stosuje się w:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
W ocenie patomorfologicznej raka wewnątrzprzewodowego piersi należy ocenić: 1) podtyp histologiczny; 2) wielkość zmiany; 3) szerokość marginesu chirurgicznego; 4) histogenezę komórek nowotworowych; 5) aktywność mitotyczną komórek nowotworowych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Badania genetyczne muszą być wykonane u członków rodziny pacjenta u którego rozpoznano:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla nowotworów typu GIST: 1) przerzuty do wątroby; 2) przerzuty do węzłów chłonnych; 3) wrażliwość na promienie X; 4) dodatni odczyn na CD 117; 5) występowanie u dzieci. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Do podstawowych czynników prognostycznych w raku gruczołu krokowego należą: 1) stopień złośliwości histologicznej; 2) markery proliferacji; 3) poziom przedoperacyjny PSA w surowicy krwi; 4) TNM; 5) różnicowanie neuroendokrynne nowotworu. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Czynnikami prognostycznymi w raku tarczycy są: 1) wiek; 2) typ histologiczny nowotworu; 3) płeć; 4) markery proliferacji; 5) nasilenie angiogenezy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Patomorfologiczne określenie stopnia zaawansowania nowotworu po uprzednim leczeniu (chemio- lub radioterapia) określamy skrótem:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Stopień złośliwość histologicznej G określa się na podstawie preparatów tkankowych:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Zmiany genetyczne w zakresie genów BRCA1 i BRCA 2 stwierdza się w Polsce w następującym procencie raków piersi:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Do podstawowych czynników prognostycznych w raku jelita grubego należą: 1) płeć; 2) stan lokalnych węzłów chłonnych (pN); 3) płeć; 4) przedoperacyjny poziom CEA w surowicy krwi; 5) zaawansowanie miejscowe (pT). Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Do nowotworów wieku dziecięcego należą: 1) guz Wilmsa; 2) plasmocytoma; 3) chondrosarcoma; 4) retinoblastoma 5) medulloblastoma. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Czynnikami predysponującymi do powstania raka trzonu macicy (endometrium) są: 1) liczne porody; 2) otyłość; 3) wczesne rozpoczęcie życia płciowego; 4) cukrzyca; 5) nadciśnienie. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Dwoma najważniejszymi elementami systemu Bethesda stosowanymi w profilaktyce raka szyjki macicy są: 1) możliwość rozpoznania zmian przedrakowych; 2) ocena jakości rozmazu; 3) stosowanie terminologii angielskojęzycznej; 4) zgodność z klasyfikacją wg Papanicolaou; 5) stosowanie terminologii podobnej jak w histopatologii. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Raka rdzeniastego tarczycy uwarunkowanego genetycznie w porównaniu do raka rdzeniastego sporadycznego cechuje: 1) występowanie w młodszym wieku; 2) rozrost komórek C tarczycy; 3) wieloogniskowość; 4) brak kalcytoniny w komórkach guza; 5) częstsze występowanie u kobiet. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
W przypadku rozpoznania raka rdzeniastego tarczycy skrining genetyczny ma na celu stwierdzenie lub brak mutacji genu:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Które z niżej wymienionych zmian występują w zespole mnogich nowotworów endokrynnych typu MEN2B: 1) gruczolak przysadki; 2) wyspiak trzustki; 3) rak rdzeniasty tarczycy; 4) nerwiaki błony śluzowej; 5) pheochromocytoma. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Ocenę stopnia zaawansowania w czerniaku złośliwym na podstawie badania mikroskopowego określa się w skali: 1) Gleasona; 2) Blooma i Richardsona; 3) Clarka; 4) Breslowa; 5) Dukea. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Nowotworami które cechuje złośliwość miejscowa (brak skłonności do dawania przerzutów odległych) są: 1) guz Merckla; 2) dermatofibrosarcoma protuberans; 3) synovial sarcoma; 4) carcinoid pulmonis; 5) tumor mixtus parotis. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Nowotworami dla których charakterystyczne jest dawanie przerzutów do kości są: 1) rak brodawkowaty tarczycy; 2) rak piersi; 3) rak jasnokomórkowy nerki; 4) mięsak maziówkowy; 5) rak płuca. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Dla którego typu histologicznego raka płuca charakterystyczne są lokalizacja obwodowa i skłonność do dawania przerzutów do mózgu:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Fulwestrant:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Zarodkowe nowotwory śródpiersia:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Najbardziej wartościową metodą w diagnostyce zarodkowych nowotworów śródpiersia jest:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Spośród wymienionych niżej węzłów chłonnych klatki piersiowej do kategorii N2 w klasyfikacji TNM nie zaliczane są węzły chłonne:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Korzystne znaczenie rokownicze (znamienne wydłużenie przeżycia całkowitego) w drobnokomórkowym raku płuca (stadium choroby ograniczonej) ma:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Paliatywna chemioterapia w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca: 1) u chorych z rozpoznaniem raka gruczołowego daje gorsze wyniki w porównaniu do chorych z rozpoznaniem raka płaskonabłonkowego; 2) nie powinna być stosowana u chorych z rozpoznaniem raka oskrzelikowo-pęcherzykowego; 3) daje gorsze wyniki w przypadku zastosowania karboplatyny w programach wielolekowych w porównaniu do zastosowania cisplatyny; 4) pozwala uzyskać lepsze wyniki u mężczyzn niż u kobiet; 5) jest uzasadniona tylko u chorych w stopniu sprawności 0 według skali WHO. Prawdziwa odpowiedź to:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
U chorego z rozpoznaniem drobnokomórkowego raka płuca (stadium choroby ograniczonej) zastosowano chemioterapię złożoną z cisplatyny i etopozydu (dawki odpowiednio - 30 mg/m2 i 120 mg/m2przez 3 kolejne dni co 3 tygodnie). Po podaniu drugiego kursu nie stwierdzono cech obiektywnej odpowiedzi. W tej sytuacji należy:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
Najaktywniejszym przeciwnowotworowo (najwyższy odsetek obiektywnych odpowiedzi) lekiem w monoterapii niedrobnokomórkowego raka płuca jest spośród wymienionych:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
0
-
U chorego na niedrobnokomórkowego raka płuca stwierdzono guz o średnicy 5 cm w płacie górnym prawego płuca z naciekaniem opłucnej trzewnej, obecność satelitarnego guzka w płacie środkowym i powiększone węzły chłonne podostrogowe. W wykonanych badaniach dodatkowych innych zmian nie uwidoczniono. W tej sytuacji należy przyjąć stopień klinicznego zaawansowania:
PES, Jesień 2005, Onkologia kliniczna
1
6 lat temu
←
1
2
3
4
→