PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do wczesnych objawów wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego (ICP) i wklinowania należą: 1) bóle głowy; 2) nudności i wymioty; 3) rozszerzenie źrenic; 4) objaw Battle'a; 5) triada Cushinga. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Do oddziału ratunkowego przywieziono 4-letnią dziewczynkę po urazie głowy w wyniku wypadku komunikacyjnego. Dziewczynka jest głęboko podsypiająca, nie otwiera oczu ani na polecenia słowne, ani na bodźce bólowe, nie nawiązuje kontaktu słownego, a jedynie pojękuje. W odpowiedzi ruchowej na ból jednostronna reakcja wycofania. Posługując się zmodyfikowaną skalą Glasgow stan dziewczynki należy ocenić:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pourazowego krwiaka nadtwardówkowego: 1) jest bardzo częstym powikłaniem urazów głowy; 2) po krwawieniu dokomorowym jest drugim co do częstości urazem drążącym głowy u niemowląt i dzieci do 2. r. ż., co tłumaczy się ścisłym związkiem z budową anatomiczną (przyleganie tętnicy oponowej środkowej do kości); 3) jest wynikiem rozerwania ściany tętnicy oponowej środkowej lub tętnicy oponowej przedniej; 4) nie może być wynikiem uszkodzenia naczyń żylnych; 5) w badaniu TK głowy daje charakterystyczny objaw „wybrzuszenia” na sklepistości mózgu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• W przebiegu zespołu dziecka potrząsanego wystąpić mogą: 1) obustronne krwiaki podtwardówkowe; 2) krwawienie podpajęczynówkowe; 3) krwotoki do ciała szklistego, siatkówki; 4) brak zewnętrznych śladów urazu; 5) neurogenny obrzęk płuc. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Tiki w trakcie snu:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące odruchów brzusznych: 1) pojawiają się po 12. miesiącu życia; 2) ich łuk przebiega bezpośrednio przez rdzeń; 3) ich łuk przebiega za pośrednictwem neuronów wstawkowych dochodzących do kory; 4) poziom łuku odruchowego przebiega następująco: Górne Th 8-9; Środkowe Th 10-11; Dolne Th 11-12; 5) poziom łuku odruchowego przebiega następująco: Górne Th 5-7; Środkowe Th 8-9; Dolne Th 11-12; Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Co jest charakterystyczne dla wczesnej niemowlęcej encefalopatii padaczkowej z zapisem cisza-wyładowanie Ohtahary? 1) pierwsze napady mogą ujawnić się w wieku noworodkowym; 2) dominującym typem napadów są mioklonie; 3) dominującym typem napadów są napady toniczne; 4) mogą występować napady polimorficzne; 5) może ewoluować we wczesną miokloniczną encefalopatię Aicardiego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące odruchu Landaua: 1) należy do odruchów prostowania; 2) należy do odruchów postawy; 3) okres fizjologicznego występowania to 7. m.ż. -12. m.ż.; 4) okres fizjologicznego występowania to 7. m.ż. - 3. rok życia; 5) okres fizjologicznego występowania to 3. - 8. m.ż. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• U pacjentów z zespołem deficytu transportera glukozy typu 1(Glut 1 DS.): 1) charakterystyczne jest zwolnienie tempa przyrostu obwodu głowy; 2) możliwe są zaburzenia psychiatryczne; 3) poziom glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym najczęściej wynosi <40 mg%; 4) stężenie kwasu mlekowego w płynie mózgowo-rdzeniowym jest prawidłowe lub obniżone; 5) stężenie kwasu mlekowego w płynie mózgowo-rdzeniowym jest prawidłowe lub podwyższone. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Do Izby Przyjęć zgłosiła się 3-letnia dziewczynka z pierwszymi w życiu drgawkami całego ciała, które trwały około 2 minuty, ustąpiły samoistnie. U dziewczynki stwierdzono infekcję dróg moczowych i temperaturę ciała 38 st C. Dziewczynka była z dobrym kontaktem, bez objawów oponowych. Jest pod opieką neurologa i rehabilitanta z powodu mózgowego porażenia dziecięcego-postać diplegiczna wyrażona w stopniu lekkim. U tego dziecka wstępne rozpoznanie nie powinno uwzględniać: 1) drgawek gorączkowych prostych; 2) drgawek gorączkowych złożonych; 3) drgawek gorączkowych plus; 4) pierwszego napadu padaczkowego prowokowanego (być może) hipertermią; 5) pierwszego napadu padaczkowego prowokowanego hipertermią w zespole Dravet. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Objaw opadania powieki może wystąpić w: 1) porażeniu mięśnia tarczowego Mullera; 2) dolnej postaci uszkodzenia splotu barkowego (Klumpkego); 3) górnej postaci uszkodzenia splotu barkowego (Erba); 4) uszkodzeniu nerwu okoruchowego (n. III); 5) chorobach metabolicznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące młodzieńczej padaczki mioklonicznej: 1) ujawnia się najczęściej w II dekadzie życia; 2) ujawnia się najczęściej w III dekadzie życia; 3) może wystąpić w I dekadzie życia; 4) pierwszymi objawami zawsze są mioklonie; 5) pierwszymi objawami mogą być napady nieświadomości. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące drgawek gorączkowych plus: 1) występują wyłącznie u dzieci > 6. roku życia; 2) mogą wystąpić przed 5. rokiem życia i utrzymywać się > 6. roku życia; 3) mogą wystąpić u dzieci > 6. roku życia; 4) najczęściej utrzymują się do wieku młodzieńczego; 5) są to zawsze drgawki gorączkowe złożone. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Unverrichta-Lundborga: 1) przebiega jako padaczka ogniskowa ciągła; 2) przebiega jako postępująca padaczka miokloniczna; 3) przebiega jako niepostępująca padaczka miokloniczna; 4) choroba ujawnia się w 1. roku życia; 5) choroba ujawnia się między 6.-15. rokiem życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• W przypadku podejrzenia choroby mitochondrialnej biopsja mięśnia: 1) umożliwia wykluczenie choroby mitochondrialnej; 2) umożliwia ocenę mikroskopową, biochemiczną, histochemiczną oraz izolację DNA dla ukierunkowania diagnostyki genetycznej; 3) zawsze umożliwia potwierdzenie rozpoznania choroby mitochondrialnej; 4) jest badaniem pomocniczym w diagnostyce chorób mitochondrialnych; 5) nie zawsze jest konieczna w diagnostyce chorób mitochondrialnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Ocena stężenia kwasu mlekowego w płynie mózgowo-rdzeniowym: 1) może być zastąpiona badaniem płynu mózgowo-rdzeniowego metodą spektroskopową rezonansu magnetycznego; 2) powinna być wykonana przez biopsję mięśnia; 3) powinna być wykonana w przypadku podejrzenia encefalopatii mitochondrialnej; 4) potwierdza chorobę mitochondrialną; 5) nie jest konieczna w chorobach mitochondrialnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Na IP zgłosił się 14-letni chłopiec z powodu skarg na trudności w połykaniu, trudności z rozprostowywaniem palców, ogólne osłabienie. Chłopiec astenicznej budowy ciała, opadające powieki, twarz podłużna z wysokim czołem. W badaniu okulistycznym bez nieprawidłowości. Z uwagi na częste zaparcia oczekuje na konsultację gastroenterologiczną. W badaniu ekg zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego. Ostatecznym potwierdzeniem rozpoznania będzie: 1) próba miasteniczna; 2) badanie elektromiograficzne; 3) badanie genetyczne; 4) biopsja mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Leukodystrofie to choroby: 1) wynikające z uszkodzenia mieliny; 2) wynikające z braku lub upośledzonego tworzenia mieliny; 3) mogą być wykryte i zróżnicowane (hipomielinizacja/demielinizacja) badaniem magnetycznego rezonansu jądrowego mózgu; 4) rozpoznawanie wyłącznie na podstawie badań enzymatycznych; 5) rozpoznawanie wyłącznie na podstawie badań genetycznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leukodystrofii metachromatycznej: 1) jest chorobą wieku dziecięcego; 2) może wystąpić w każdym wieku; 3) jest rozpoznawana na podstawie oceny aktywności arylosulfatazy A; 4) rozpoznawana jest wyłącznie na podstawie badań genetycznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Do leukodystrofii demielinizacyjnych u dzieci należą: 1) choroba Krabbego; 2) adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X; 3) choroba Pelizaeusa-Merzbachera; 4) leukodystrofia metachromatyczna; 5) leukodystrofia z wielkogłowiem i tworzeniem torbieli podkorowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Do chorób z zajęciem zwojów podstawy w wieku przedszkolnym nie należy: 1) choroba ze spichrzaniem żelaza w mózgu typu 1; 2) choroba Huntingtona; 3) choroba Canavan; 4) choroba Wilsona. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Błędne rozpoznanie mózgowego porażenia dziecięcego stawiane jest najczęściej w przypadku: 1) leukodystrofii hipomielinizacyjnych; 2) wczesnego okresu encefalopatii postępujących; 3) upośledzenia psychoruchowego z towarzyszącą niezgrabnością ruchową lub niewielkimi objawami neurologicznymi; 4) encefalopatii niepostępujących. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• U dotychczas zdrowego 10-miesięcznego dziecka po infekcji kataralnej pojawiła się wiotkość, krztuszenie, okresowe bezdechy, zez, kwasica mleczanowa. W ukierunkowanym postępowaniu diagnostycznym w pierwszym rzucie powinno się jak najszybciej wykonać: 1) MR mózgu; 2) TK mózgu; 3) oznaczenie przeciwciał p-neuronalnych; 4) oznaczenie stężenia miedzi i ceruloplazminy w surowicy; 5) biopsję mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Zatrzymanie rozwoju psychoruchowego z następowym przewlekle postępującym regresem, hepatosplenomegalią, postępującym niedosłuchem zmysłowo-nerwowym u małego dziecka mogą sugerować: 1) chorobę lizosomalną; 2) zespół Alpersa-Huttenlochera; 3) chorobę Wilsona; 4) mieszaną chorobę tkanki łącznej; 5) przewlekłą białaczkę limfatyczną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Bezwzględne przeciwwskazanie do leczenia dietą ketogenną stanowią: 1) niedobór białka transportującego glukozę Glut 1 i hiperglicynemia nieketotyczna; 2) niedobór dehydrogenazy pirogronianowej PDHD; 3) niedobór PDHD i Glut 1; 4) cukrzyca; 5) refluks żołądkowo-jelitowy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• W przypadku dotychczas prawidłowo rozwijającego się 14-miesięcznego dziecka z prostymi drgawkami goryczkowymi, bez obciążonego wywiadu okołoporodowego i rodzinnego, w przypadku kwalifikacji do kolejnego szczepienia należy zalecić: 1) realizację szczepienia zgodnie z kalendarzem szczepień; 2) odpowiedni instruktaż postępowania w przypadku wystąpienia napadu; 3) opóźnienie szczepienia o 3 miesiące celem dalszej obserwacji dziecka; 4) profilaktykę drgawek gorączkowych; 5) wykonanie badania eeg i badania obrazowego celem wykluczenia postępującej choroby w oun. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Do objawów wzmożonego ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego u niemowląt nie należy/ą:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania EEG nie jest/nie są:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• U 5-letniego chłopca stwierdzono liczne palmy odbarwieniowe na skórze tułowia i kończyn, twory guzowate o typie hamartoma w badaniu MR mózgu oraz zwapnienia śródczaszkowe w badaniu TK głowy. Jakie jest prawdopodobieństwo ujawnienia się padaczki u tego dziecka?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -
• U 4-letniego chłopca od 3 tygodni obserwowano stopniowo narastające objawy ciasnoty śródczaszkowej oraz ataksji móżdżkowej. W badaniu MR głowy ujawniono guza lewej półkuli móżdżku o charakterze naciekającym. Najprawdopodobniej jest to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia dziecięca
  0
  -