PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Jakie zmiany histopatologiczne korelują z otępieniem w chorobie Huntingtona?
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leczenie otępienia z ciałami Lewy’ego należy zaczynać od:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W pląsawicy Huntingtona nigdy nie stosuje się preparatów lewodopy ponieważ lewodopa może nasilać ruchy pląsawicze.
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Najlepsze efekty terapeutyczne w dystonii torsyjnej DYT1 uzyskuje się przez:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Ostra pląsawica Sydenhama występuje częściej u chłopców niż u dziewczynek, ponieważ jest to rodzaj choroby tików.
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W leczeniu drżenia samoistnego stosuje się wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Pierwszym lekiem, który należy podać choremu po postawieniu rozpoznania dystonii jest:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Symetryczny zespół parkinsonowski, dyskinezy m.twarzy po małych dawkach lewodopy i stridor krtaniowy, to objawy charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Parkinsonizm dolnej połowy ciała jest typowy dla:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W zespole Lescha-Nyhana (MIM 308000) dochodzi do braku enzymu fosforybozylotranferazy hypoksntynoguaninowej w:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Z powodu niedoboru fosforybozylotransferazy hypoksntynoguaninowej w zespole Lescha-Nyhana, dochodzi do:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• W wariancie Seitelbergera jak i w klasycznej odmianie choroby Pelizaeusa-Merzbachera, najczęściej spotykanym wspólnym objawem klinicznym jest:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wspólnymi cechami klinicznymi adrenoleukodystrofii (MIM 300100) i stwardnienia rozlanego (ostrej dziecięcej leukodystrofii rodzinnej) są:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Badaniem biochemicznym pozwalającym w dużym stopniu zróżnicować adrenoleukodystrofię i stwardnienie rozlane jest oznaczenie stężenia:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Kręte tętnice domózgowe i mózgowe, o nieregularnym świetle i często rozwarstwionej błonie wewnętrznej są charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 12-letniego chłopca, pochodzącego z żydowskiej, aszkenazyjskiej rodziny pojawiły się objawy niewydolności wątroby (ucisk w prawym podżebrzu, dyspepsja) i przejściowa żółtaczka, które ze względu na niedługi czas trwania zostały zbagatelizowane; po 2 latach u chłopca zaczęły występować trudności w nauce, stał się także drażliwy i płaczliwy; po 4 miesiącach rodzice zauważyli zmianę w wyrazie twarzy dziecka (często niedomknięte usta) i mowy - stała się chrapliwa. Na tym etapie objawów podejrzewać można:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 27-letni pacjent przywieziony został do szpitala w ciężkim stanie, wysoko gorączkujący. Widoczny jest wytrzeszcz gałek ocznych oraz przekrwienie spojówek. Objawy kliniczne wystąpiły ostro. W badaniu okulistycznym: stwierdzono: ogniska krwotoczne w okolicy tarczy nerwu wzrokowego. Badanie krwi wykazało leukocytozę. Przyczyną objawów może być:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Aby zwiększyć prawdopodobieństwo rozpoznania w przypadku opisanym w pytaniu nr 48 **(U 12-letniego chłopca, pochodzącego z żydowskiej, aszkenazyjskiej rodziny pojawiły się objawy niewydolności wątroby (ucisk w prawym podżebrzu, dyspepsja) i przejściowa żółtaczka, które ze względu na niedługi czas trwania zostały zbagatelizowane; po 2 latach u chłopca zaczęły występować trudności w nauce, stał się także drażliwy i płaczliwy; po 4 miesiącach rodzice zauważyli zmianę w wyrazie twarzy dziecka (często niedomknięte usta) i mowy - stała się chrapliwa. Na tym etapie objawów podejrzewać można)**- należałoby wykonać następujące badania laboratoryjne:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru napadów padaczkowych u dzieci z zespołem niedoboru białka transportowego glukozy jest/są:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z przedstawionych stwierdzeń odnoszących się do patogenezy i symptomatologii krwawienia podpajęczynówkowego jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Charakterystyczną, wczesną, cechą kliniczną gąbczastego zwyrodnienia układu nerwowego (choroba Canavana) jest:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Napady porfirii ostrej przerywanej indukowane są najczęściej:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Który objaw nie jest charakterystyczny dla przemijającego ataku niedokrwiennego mózgu?
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do czynników ryzyka udaru niepoddających się modyfikacji zalicza się:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Diagnostyka różnicowa przemijającego ataku niedokrwiennego nie obejmuje:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Kardiogenna zatorowość naczyń mózgowych nie jest wywoływana przez następujące schorzenie:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U chorego z pląsawicą zanik jądra ogoniastego i hiperintensywny sygnał w prążkowiu w obrazach T2-zależnych w MRI mózgu, może być w przebiegu:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wśród typowych objawów klinicznych udaru lakunarnego nie stwierdza się:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dystonia mieści się w obrazie klinicznym wielu chorób zwyrodnieniowych, w tym: 1) choroby Huntingtona;      2) choroby Wilsona;        3) neuroakantocytozy; 4) zaniku wieloukładowego; 5) zwyrodnienia korowo-podstawnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leki stosowane w chorobie Parkinsona mogą powodować zaburzenia pamięci, czy objawy psychotyczne. Dotyczy to:
  PES, Jesień 2009, Neurologia, Urologia
  0
  -