PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wrodzone zakażenie HIV (kiedy: pre, peri-natalnie, jakie objawy w 1 rż, utrzymywanie się Ab anty HIV - jak długo)
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Co nie jest charakterystyczne dla TBC wieku dziecięcego?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Jakie enzymy są podwyższone w dermatomyositis? 1. aminotransferazy 2. cpk 3. dehydrogenaza mleczanowa 4. aldolaza
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  10 lat temu
• Mieszanka mleczna dla wcześniaków w porównaniu z mieszanką dla noworodków donoszonych (WW) 1. zawiera więcej białka 2. jest wzbogacona w taurynę 3. zawiera karnitynę 4. zawiera więcej żelaza 5. zawiera długołańcuchowe nienasycone kwasy tłuszczowe (LCPUFA)
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Karmienie naturalne piersią zapewnia wystarczające zapotrzebowanie u dziecka do:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Hipogonadyzm hipergonadotropowy stwierdza się we wszystkich wymienionych za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  2
  7 lat temu
• W fenyloketonurii matczynej występują: 1. wady serca 2. nadmierna urodzeniowa masa ciała 3. upośledzenie umysłowe 4. hipotrofia 5. (...)
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Mukopolisacharydoza typu III jest spowodowana niedoborem enzymów za wyjątkiem
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  7 lat temu
• W wadach serca przewodozależnych stosuje się prostaglandynę E2 w dawce 0,01-0,1 mcg/kg/min. Działania niepożądane Prostinu to wszystkie za wyjątkiem
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• W zespole wydłużonego QT w profilaktyce zastosujesz wszystkie za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Zespół Zellwegera – prawdziwe to (WW): 1. Należy do chorób lizosomalnych 2. Objawy już po urodzeniu, w tym dysmorfia (wysokie czoło, duże ciemiączko, zmarszczka nakątna) 3. Możliwe zmiany w narządzie wzroku (zaćma, zmętnienie rogówki, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki) 4. Dziedziczone autosomalnie recesywnie 5. Rozpoznanie na podstawie podwyższonego stężenia VLCFA w surowicy krwi
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  6
  7 lat temu
• W mukowiscydozie występuje defekt genu CFTR. Wykryto ponad 1000 mutacji tego genu, jednak najczęstsza to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  2
  11 lat temu
• W leczeniu przewlekłego WZW C genotyp 2 i 3 stosuje się:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  3
  5 lat temu
• Wrodzony niedobór 11βhydroksylazy (WW): 1.Powoduje niedoczynność zarówno warstwy pasmowatej, jak i siatkowatej kory nadnerczy 2. Powoduje wirylizację u płodów żeńskich 3. Jest związana ze zwiększeniem poziomu dezoksykortykosteronu i …..(?) 4. Powoduje nadciśnienie tętnicze i alkalozę 5. Zawsze stosuje się leczenie gliko – i mineralokortykosteroidami
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  11 lat temu
• Mleko kobiece a mleko krowie – wybrać fałszywe:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do lekarza zgłasza się matka z 10-miesięcznym niemowlęciem. Masa ciała dziecka < 10 centyla, niewielkie cechy zmian wysiękowych na skórze, okresowo luźne stolce. Co jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Zmętnienie rogówki występuje w przebiegu (WW): 1. Mukopolisacharydozy typu I 2. Cystynozy 3. Choroby Wilsona 4. mannozydozy 5. galaktozemii
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  2
  10 lat temu
• 53. Dziewczynka 10-letnia zgłasza się z powodu nawracających bólów brzucha, głównie w prawym dolnym kwadrancie brzucha, schudła 3 kg/3 miesiące, w okolicy odbytu pojawiła się przetoka. O jakiej chorobie należy myśleć w pierwszej kolejności?
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Obecnie coraz dokładniej wykonywane badanie echokardiograficzne wykrywa coraz częściej wypadanie płatka zastawki dwudzielnej. Stwierdzenie fałszywe to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  3
  11 lat temu
• Achalazja przełyku (kurcz wpustu) to rzadkie schorzenie wieku dziecięcego. Jest leczone operacyjnie metodą Hellera. Przed operacją stosuje się leczenie farmakologiczne. Które z wymienionych ? 1. Wlew z erytromycyny 2. Metoklopramid 3. Toksyna botulinowa 4. NLPZ 5. Diazotan izosorbidu
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  4
  5 lat temu
• Wole młodzieńcze jest wskazaniem do leczenia nieorganicznymi związkami jodu, ponieważ wole miąższowe jest najczęściej wynikiem niedoboru jodu:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Opis dziecka gorączka, węzły, rumień dłoni, wysypka polimorficzna etc. (sugerujący zespół Kawasaki.) – jakie rozpoznanie najbardziej prawdopodobne:
  PES, Wiosna 2012, Pediatria
  0
  -
• cechy zespołu Zellwegera
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  2
  5 lat temu
• 1. Cechy zespołu Reitera (nie chodziło o triadę Reitera) (w/w) 1. Zapalenie stawów 2. Zapalenie szyjki macicy 3. …
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• Do leków stosowanych w leczeniu MIZS nie należy:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• Sferocytoza
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• Najczęstsza lokalizacja choroby Leśniowskiego-Crohna:
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu Gardnera (w/w) 1. Kostaniak żuchwy 2. Kostniak miednicy 3. Głuchota 4. Zmiana na dnie oka
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  1
  10 lat temu
• Cechy zespołu Peutz-Jeghersa (w/w) 1. Autosomalnie dominująca 2. Autosomalnie recesywana 3. Polipy występują tylko w jelicie grubym 4. Polipy mogą występować poza jelitem grubym i sprzyjają wgłobieniom 5. Występują zmiany na skórze twarzy
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  1
  11 lat temu
• Jakie leki stosuje się w leczeniu pierwszego rzutu zapalenia żołądka Helicobacter pylori (w/w) 1. Metronidazol 2. Amoksycylina 3. Omeprazol 4. Klarytromycyna 5. …
  PES, Wiosna 2013, Pediatria
  0
  -