PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia ostrej białaczki szpikowej u dorosłych w wieku do 60 lat (z wyłączeniem PML z t(15:17)): 1) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) nie poprawia wskaźnika CR i nie przedłuża przeżycia całkowitego -OS, ale wydłuża przeżycie wolne od choroby (DFS) w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina); 2) po leczeniu indukującym remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) wskaźniki przeżycia są statystycznie znamiennie wyższe w porównaniu z DA tylko w podgrupie w wieku 50-60 lat i w podgrupie o wysokim ryzyku; 3) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite niż leczenie samym DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina); 4) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR, dłuższe przeżycie wolne od choroby (DFS) jednak nie przedłuża przeżycia całkowitego w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina); 5) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite -OS niż leczenie DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Zespół mielodysplastyczny 5q- wg klasyfikacji WHO 2008 rozpoznaje się, gdy stwierdza się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Do działań niepożądanych deferazyroksu (lek chelatujący żelazo) należy/ą:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Do niekorzystnych czynników cytogenetycznych wg klasyfikacji IPSS (Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) zalicza się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Metodą leczenia z wyboru zespołu mielodysplastycznego 5q- z objawową niedokrwistością, oporną na czynniki stymulujące erytropoezę jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Badanie cytologiczne szpiku kostnego jest istotne dla diagnostyki zespołu mielodysplastycznego, gdyż pozwala na ustalenie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Leczenie przeciwpłytkowe w czerwienicy prawdziwej powinno być stosowane:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Celem upustów stosowanych w czerwienicy prawdziwej jest uzyskanie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• 45-letnią pacjentkę z czerwienicą prawdziwą po przebytym zakrzepowym zapaleniu żył kończyny dolnej lewej należy zaliczyć do grupy:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Podstawą etiopatogenezy samoistnego włóknienia szpiku jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu niedokrwistości, przy prawidłowej liczbie leukocytów i płytek w przebiegu samoistnego włóknienia szpiku nie stosuje się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Obowiązujący obecnie zakres szczegółowych badań diagnostycznych wykonywanych przy rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z wysoką leukocytozą u wszystkich pacjentów powinien obejmować następujące badania: 1) trepanobiopsję; 2) oznaczenie immunofenotypu komórek blastycznych; 3) badanie cytogenetyczne/kariogram; 4) badanie biomolekularne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Występowanie zespołu DIC z wtórną fibrynolizą u 28-letniego pacjenta z ostrą białaczką z wysoką leukocytozą we krwi obwodowej, po pobraniu badań do szczegółowej diagnostyki, oprócz stosowania leczenia objawowego DIC, jest wskazaniem do:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• U 67-letniego pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną z dodatnim wynikiem badania chromosomu Filadelfia /BCR-ABL dodatni, imatinib należy wdrożyć do leczenia w okresie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• W ostrej białaczce szpikowej, stwierdzenie obecności której z następujących aberracji kwalifikuje pacjenta do grupy niekorzystnego rokowania cytogenetycznego?
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Spośród podanych, wybierz wskazania do alloprzeszczepienia szpiku u 48-letniego pacjenta z ostrą białaczką szpikową: 1) całkowita pierwsza remisja białaczki z bialleliczną mutacją CEBPA, bez obecności FLT3-ITD; 2) całkowita pierwsza remisja w grupie białaczek wysokiego ryzyka cytogenetycznego; 3) całkowita pierwsza remisja w białaczce szpikowej z obecnością genu fuzyjnego PML-RARα; 4) uzyskanie drugiej i kolejnej remisji bez względu na grupę ryzyka cytogenetycznego; 5) obecność zgodnego w HLA rodzinnego dawcy komórek krwiotwórczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Z eozynofilią mamy do czynienia ze zwiększeniem bezwzględnej liczby eozynofilów powyżej:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Glikokortykosteroidy podawane dożylnie zwiększają liczbę neutrofilów wskutek:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego może powstać wskutek:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wśród przyczyn wtórnej niedokrwistości aplastycznej należy wymienić: 1) wirusy; 2) niektóre leki; 3) trucizny środowiskowe; 4) przekarmianie; 5) zażywanie anabolików. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Anemię aplastyczną należy różnicować z: 1) nocną napadową hemoglobinurią; 2) hipoplastycznym zespołem mielodysplastycznym; 3) niedokrwistością z niedoboru żelaza; 4) niedokrwistością megaloblastyczną; 5) niedokrwistością hemolityczną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenie fałszywe w odniesieniu do choroby von Willebranda:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• U 73-letniego chorego, w 15. dniu stosowania heparyny niefrakcjonowanej (wieprzowej) po zabiegu ortopedycznym liczba płytek krwi zmniejszyła się w stosunku do wyjściowej o ponad 50% i wynosiła 65 G/l. Wskaż właściwe postępowanie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż lek mogący powodować małopłytkowość:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż kryteria brane pod uwagę przy rozpoznawaniu związku przyczynowego między wystąpieniem małopłytkowości a stosowaniem danego leku:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Dominującym objawem u większości chorych na białaczkę prolimfocytową B-komórkową jest/są:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej typowym odchyleniem w wyniku morfologii krwi obwodowej chorych na białaczkę włochatokomórkową jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem pierwszej linii młodych dotychczas zdrowych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż badania laboratoryjne wystarczające dla postawienia rozpoznania przewlekłej białaczki limfocytowej: 1) morfologia krwi obwodowej bez rozmazu; 2) morfologia krwi z rozmazem; 3) cytologia szpiku kostnego; 4) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów krwi obwodowej; 5) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów szpiku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż niekorzystne czynniki rokownicze w przewlekłej białaczce limfocytowej: 1) okres kliniczny 0 wg Raia; 2) czas zdwojenia liczby limfocytów > 12 miesięcy; 3) obecność delecji 17 chromosomu; 4) obecność delecji 13 chromosomu; 5) obecność delecji 11 chromosomu; 6) zwiększone stężenia beta2-mikroglobuliny; 7) małopłytkowość. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -