PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Przyczyny przedwczesnego dojrzewania Gh-zależnego u dziewcząt: 1. hamartoma 2. wodogłowie
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy: 1. przedwczesny rozwój owłosienia u płci męskiej i żeńskiej 2. obojnacze n. płciowe u noworodka 3. hyponatremia 4. hyperkaliemia 5. hypochloremia
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Jak leki moczopędne wpływają na stężenia: 1. Na – wszystkie powodują wzrost wydalania sodu 2. K- wszystkie powodują wzrost wydalania potasu poza spironolaktonem 3. Ca – hyperkalcemie powodują tiazydy -wtórnie do hypokalciurii, diuretyki pętlowe ( Furosemid) powodują hypokalcemię-wtórną do hypercalciurii
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wrodzona glomerulopatia to.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Patogeneza HUS to:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W odniesieniu do R.P- mocz. nieprawdzie jest:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hyperrurykiemia- prawidłowe to- wybrać z niżej wymienionych w.w.: 1. wynika z nadmiernego spożycia puryn 2. wymaga alkalizacji moczu poprzez spożycie warzyw i owoców 3. wymaga ograniczenia soli 4. jest wskazaniem do zabiegu operacyjnego 5. jest wskazaniem do badań czynnościowych nerek
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Niemowlę z objawami odmiedniczkowego zapalenia nerek ( ślad białka, erytrocyturia, ok.10., leukocyturia):
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wskazanie do biopsji nerek: 1. steroidoporność i objawy świadcząc o innym niż submikroskopowe k.z.n. w Z.N.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu hemolityczno-mocznicowego:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• PNN wymaga leczenia nerko-zastępczego, a skrajne postaci wymaga przeszczepu:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dwie różne odmiany białka dystrofiny występują w:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Duchene’a:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W kwasicy ketonowej za zaburzenia neurologiczne odpowiada hypermolalność osocza, dlatego nawet przy pH,7 mogą nie występować zaburzenia neurologiczne:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Jak ostatecznie zdiagnozować zespół Werdniga- Hoffmana: 1. gen SMN oraz NAIP( survival motor neuron) 2. biopsja mięśni 3. EMG 4. enzymy mięśniowe
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Kiedy dziecko nawiązuje z rodzicami kontakt wzrokowy?
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Kryteria rozpoznania I rzutu gorączki reumatycznej: 1. zapalenie mięśnia sercowego 2. zapalenie stawów 3. pląsawica 4. rumień brzeżny gużki podskórne 5. zmiany pQ w EKG 6. wzrost OB., CRP, leukocytoza
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Leki wywołujące toczeń: 1. hydralazyna 2. prokainamid 3. etosuksymid 4. ursofalk 5. glks.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• W zapaleniu skórno-mięśniowym stwierdza się martwicę naczyń , która może być odpowiedzialna za owrzodzenia w przewodzie pokarmowym:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Wybierz właściwe zestawienie choroby z antygenem:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hemochromatoza:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hyperlipidemia , po jakich lekach występuje: 1. tiazydy, diuretyki, środki antykoncepcyjne 2. fibraty 3. kwas nikotynowy 4. propranolol 5. hh. tarczycy
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Cystynoza wskaż zdania prawdziwe: 1. objawy występują już u noworodka 3-6 m.ż. 2. prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek 3. diagnostyka w oparciu o oznaczenie stężenia Cystyny w leukocytach 4. nie ma leczenia przyczynowego (stosowanie cystaniny-jest)
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dla zaburzeń B-oksydacji charakterystyczne jest (ww): 1. hypoglikemia w stanach dłuższej przerwy między posiłkami 2. Kardiomegalia 3.zaburzenia czynności wątroby
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Co prawdziwe w glikogenozach: 1. w G I hipoglikemia 1-2 h po karmieniu i po podaniu glukozy zmniejsza się stężenie kwasu mlekowego 2. G II to jedyna choroba lizozymalna- jedyna glikogenoza lizozomalna 3. w typie III hipoglikemia po 4-6 godzinach od karmienia 4. typ XI manifestuje się zespołem de Tonie-Debre-Fanconiego i mogą występować zaburzenia tolerancji galaktozy
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Hipolaktazja wtórna ww.: 1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z ikiem 4. występuje >5 r.ż… bez zaburzeń rozwoju
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Galaktozemia klasyczna- jakiego enzymu brak, czy rokowanie jest dobre jeśli choroba jest prawidłowo leczona? 1. urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanu 2. rokowanie jest dobre jak na chorobę metaboliczna, mogą być niedobór wzrostu, zaburzenia rozwoju intelektualnego, niewydolność hormonalna jajników
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół X-podane cechy do wyboru: 1. nadciśnienie 2. hyperlipidemie + hyperinsulinizm i insulinooporność 3. nieprawidłowa tolerancja glukozy
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Leczenie Campylobacter yejuni: 1. Erytromycyna 2. Makrolity 3. Ciprofloksacyna 4. Aminoglikozydy 5. Cefotaksym
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -