PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Kapecytabina jest lekiem mającym zastosowanie w leczeniu raka jelita grubego w następujących sytuacjach klinicznych, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• W odniesieniu do fluorouracylu prawdziwe są następujące stwierdzenia: 1) jest lekiem fazowo-specyficznym, działa w fazie S; 2) jest lekiem o wąskim indeksie terapeutycznym; 3) podawany we wlewie typu bolus jest bardziej skuteczny niż we wlewie ciągłym; 4) podawany we wlewie typu bolus jest bardziej toksyczny niż we wlewie ciągłym; 5) powoduje silniejsze objawy niepożądane u mężczyzn. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• W leczeniu rozsianego raka jelita grubego nieuzasadnione jest stosowanie następujących skojarzeń leków:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Bewacyzumab nie jest: 1) przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko VEGF; 2) przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko EGFR; 3) skuteczny w II i III linii leczenia rozsianego raka jelita grubego; 4) lekiem, którego charakterystycznym działaniem niepożądanym są objawy skórne; 5) stosowany w skojarzeniu z IFL (irynotekan + fluorouracyl + folinian) i nie powoduje wydłużenia czasu przeżycia o 5 miesięcy w leczeniu I rzutu rozsianego raka jelita grubego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• W odniesieniu do fluorouracylu nieprawdziwe są następujące stwierdzenia: 1) chorzy, u których nastąpiła progresja choroby na leczenie fluorouracylem we wlewie typu bolus nie odpowiadają na leczenie we wlewie przedłużonym; 2) wlew ciągły fluorouracylu w porównaniu z wlewem typu bolus powoduje zwiększenie odsetka odpowiedzi oraz wydłużenie przeżycia; 3) objawy toksyczne w 3 i 4 stopniu są częstsze przy podawaniu we wlewie ciągłym niż we wlewie typu bolus; 4) poprawę indeksu terapeutycznego fluorouracylu można uzyskać poprzez stosowanie biochemicznej biomodulacji w wyniku łączenia z kwasem folinowym; 5) biomudulacja może powodować podwojenie wskaźnika odpowiedzi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Metaanaliza z Cambridge wykazała, że zastosowanie chemioterapii przed radykalną radioterapią niedrobnokomórkowego raka płuca w porównaniu do samodzielnej radioterapii: 1) pozwala zwiększyć 2-letnie przeżycie ogólne o około 4%; 2) pozwala zwiększyć 2-letnie przeżycie ogólne o około 13%; 3) nie wpływa na przeżycie ogólne; 4) skraca przeżycie ogólne; 5) zmniejsza ryzyko zgonu o 13%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Powikłaniem radioterapii raka płuca jest popromienne zapalenie płuc. Charakteryzuje je: 1) występowanie po 6-10 tygodniach od radioterapii; 2) występowanie po 6 miesiącach od radioterapii; 3) reakcja wczesna jest zazwyczaj odwracalna i odpowiada na leczenie sterydami; 4) reakcja późna jest nieodwracalna i może prowadzić do zgonu; 5) wysoka dawka frakcyjna indukuje późną reakcję popromienną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Analiza College of American Pathologists z 2000 roku do pierwszej kategorii czynników prognostycznych w raku piersi zalicza:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Randomizowane badania dotyczące optymalnej sekwencji pooperacyjnego leczenia uzupełniającego u chorych na raka piersi wykazały, że: 1) zastosowanie radioterapii przed chemioterapią powodowało częstsze występowanie nawrotów choroby; 2) lokalizacja nawrotu była uzależniona od sekwencji leczenia; 3) zastosowanie chemioterapii przed napromienianiem powodowało częstsze występowanie miejscowej wznowy; 4) przerzuty odległe częściej występowały u chorych pierwotnie napromienianych; 5) zastosowanie chemioterapii przed radioterapią powodowało częstsze występowanie nawrotów choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Uzupełniająca radioterapia w raku piersi jest: 1) wskazana w przypadku zajęcia przerzutami co najmniej 4 węzłów chłonnych pachowych; 2) wskazana w przypadku wątpliwej doszczętności wycięcia guza pierwotnego; 3) wskazana, gdy średnica guza pierwotnego przekracza 5 cm; 4) przeciwwskazana w naciekającym raku zrazikowym; 5) przeciwwskazana w naciekającym raku przewodowym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Uzupełniająca radioterapia w raku jajnika: 1) ma zastosowanie w przypadku wysokiej złośliwości raka; 2) ma zastosowanie w przypadku nieresekcyjnych pojedynczych przerzutów; 3) ma zastosowanie, gdy średnica guza pierwotnego przekracza 5 cm; 4) ma zastosowanie w przypadku niskiej złośliwości raka; 5) w raku jajnika, w obecnej dobie, nie ma wskazań do uzupełniającej radioterapii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  1
  5 lat temu
• Radiochemioterapia w raku przełyku: 1) ma zastosowanie w przypadku zaawansowania T3-4,N0-1, M0; 2) ma zastosowanie w przypadku zagrożenia przetoką przełykowo-oskrzelową; 3) jest alternatywą leczenia chirurgicznego w III0 zaawansowania; 4) ma wyłącznie charakter paliatywny; 5) w raku przełyku, w obecnej dobie, nie ma wskazań do chemioradioterapii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Pooperacyjna radioterapia raka nerki o zaawansowaniu pT3 nie jest rutynowym postępowaniem, gdyż rak nerki wykazuje umiarkowaną promienioczułość.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Pooperacyjna radioterapia w nasieniaku jądra nie jest obecnie stosowana, gdyż nowotwór ten wykazuje niską promienioczułość.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Pooperacyjna radioterapia w czerniaku skóry nie jest rutynowo stosowana, mimo że nowotwór ten wykazuje odpowiedź na wyższe dawki frakcyjne.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Zaletą przedoperacyjnej radioterapii w mięsakach tkanek miękkich w stosunku do napromieniania pooperacyjnego jest: 1) działanie na komórki lepiej utlenowane; 2) napromienianie mniejszej objętości tkanek przed operacją; 3) zmniejszone ryzyko wszczepu komórek w trakcie zabiegu operacyjnego; 4) przedoperacyjna radioterapia istotnie zmniejsza ryzyko przerzutów odległych; 5) przedoperacyjna radioterapia istotnie wydłuża przeżycie chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Radioterapia nie jest stosowana w radykalnym leczeniu młodych chorych na osteosarcoma, gdyż czynnikiem limitującym jest ryzyko wyidukowania wtórnego nowotworu po wielu latach obserwacji.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Mięsak kościopochodny i mięsak Ewinga u dzieci są nowotworami promienioopornymi i z tego względu radioterapia nie jest stosowana w pierwotnym leczeniu tych nowotworów.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Rakami płuc dla których charakterystyczna jest skłonność do dawania przerzutów do mózgu jest:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Mianem mikroprzerzutu w węźle chłonnym określamy ognisko nowotworowe:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Spośród z wymienionych stwierdzeń dotyczących leczenia trastuzumabem i doksorubicyną prawdziwe jest, że: 1) jednoczasowe kojarzenie trastuzumabu z doksorubicyną jest przeciwwskazane z powodu wysokiego ryzyka kardiomiopatii; 2) jednoczasowe kojarzenie trastuzumabu z doksorubicyną jest dopuszczalne w przypadku podawania trastuzumabu w rytmie 3-tygodniowym; 3) ryzyko powikłań kardiologicznych jest wyższe u chorych w przeszłości leczonych antracyklinami w dawce kumulacyjnej > 400 mg/m2; 4) dopuszczalne jest sekwencyjne leczenie chemioterapią z udziałem doksorubicyny oraz trastuzumabem; 5) dopuszczalne jest jednoczasowe kojarzenie trastuzumabu z doksorubicyną u chorych nie leczonych promieniami. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Spośród z wymienionych preparatów działania neurotoksycznego nie wykazują: 1) metotreksat;   2) winorelbina;   3) oksaliplatyna;   4) karboplatyna;   5) doksorubicyna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Spośród stwierdzeń na temat liposomalnych postaci doksorubicyny prawdziwe jest, że:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Charakterystycznym wtórnym nowotworem litym, związanym z przebytym leczeniem cyklofosfamidem, jest:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• W celu zapewnienia młodym chorym realizację planów rozrodczych, chirurgiczne leczenie oszczędzające narząd rodny można proponować chorym na: 1) nabłonkowego raka jajnika w stopniu I A (FIGO) (G1); 2) nabłonkowego raka jajnika w stopniu I B i C (FIGO) (G1); 3) guz pęcherzyka żółtkowego w stopniu I, II i III; 4) błoniaka ziarnistego w stopniu I; 5) nowotwór jajnika o granicznej złośliwości niezależnie od stopnia zaawansowania. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• U chorych na drobnokomórkowego raka płuca poddawanej jednoczasowej radiochemioterapii rośnie ryzyko neutropenii i stanowią oni grupę, w której wskazane jest stosowanie profilaktyki granulocytarnymi czynnikami wzrostu.
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Wskazania do komputerowej tomografii mózgu istnieją u: 1) chorych na drobnokomórkowego raka płuca (postać ograniczona), podczas kwalifikacji do leczenia skojarzonego; 2) chorych na ciążową chorobę trofoblastyczną niezależnie od stopnia zaawansowania; 3) chorych na nabłoniaka kosmówkowego w iii stopniu zaawansowania z wysokim stężeniem b-hcg (> 50 000 iu); 4) wszystkich chorych na nasieniaka jądra, u których stężenie b-hcg przekracza wartości prawidłowe; 5) chorych leczonych trastuzumabem przez okres dłuższy niż rok. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Biochemiczne markery nowotworowe są wykorzystywane w ocenie stopnia zaawansowania według klasyfikacji TNM w przypadku:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• U chorych, u których istnieją wskazania do profilaktycznego stosowanie czynników wzrostu kolonii granulocytów zalecane jest rozpoczęcie ich podawania:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -
• Wskazaniem do profilaktycznych zabiegów chirurgicznych może być nosicielstwo mutacji: 1) protoonkogenu RET prowadzące do rozwoju zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN2A); 2) protoonkogenu RET prowadzące do rozwoju zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN2B); 3) genów predyspozycji zachorowania na raka piersi i/lub jajnika u osób z silnie obciążonym wywiadem; 4) genu RB1, w rodzinie z przynajmniej jednym zachorowaniem na siatkówczaka płodowego; 5) genu APC prowadzące do rodzinnej polipowatości jelita grubego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Onkologia kliniczna
  0
  -