PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Charakterystycznymi cechami hiperaldosteronizmu pierwotnego (zespołu Conna) są:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Ocena czynności tarczycy u kobiety ciężarnej powinna opierać się na określeniu stężenia:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• 27-letnia pacjentka, z wywiadem choroby Hashimoto została przyjęta do Oddziału z powodu znacznego osłabienia, wymiotów, hipotensji, utraty masy ciała. Chora zauważyła od kilku tygodni również ciemniejsze zabarwienie skóry, a lekarz kierujący zaobserwował przebarwienia blizn. Wykonane przy przyjęciu stężenie elektrolitów wynosiło: K-5,87mEq/l; Na-129mEq/l. Biorąc pod uwagę wywiad, objawy kliniczne oraz wstępne wyniki badań dodatkowych najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Wskazania do leczenia utajonej niedoczynności tarczycy obejmują: 1) ciąża;          2) wiek dziecięcy;      3) płeć żeńska; 4) hiperlipidemia; 5) przebyte napromienienie szyi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  1
  7 lat temu
• Które z poniższych określeń są fałszywe w odniesieniu do oftalmopatii Gravesa (OG)? 1) mięśniem zewnątrzgałkowym najczęściej zajętym przez proces zapalno-naciekowy jest prosty dolny; 2) cechy neuropatii nerwu wzrokowego stanowią wskazanie do kortykosteroidoterapii lub pilnej dekompresji operacyjnej; 3) czynnikami ryzyka wystąpienia lub nasilenia OG są leczenie radiojodem i palenie papierosów; 4) kortokosteroidoterapia najskuteczniej zmniejsza proptozę i diplopię, w mniejszym stopniu redukuje obrzęk tkanek okołooczodołowych; 5) stopień nasilenia OG koreluje ze stężeniem przeciwciał przeciwko receptorowi TSH. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Dla autoimmunologicznego wielogruczołowego zespołu II (APS II) są prawdziwe twierdzenia: 1) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny i ma związek z genem AIRE; 2) szczyt zachorowań występuje pomiędzy 20 a 40 rokiem życia; 3) najczęściej choroba Addisona skojarzona jest z autoimmunologicznymi chorobami tarczycy; 4) niedoczynności przytarczyc występuje u niemal wszystkich pacjentów; 5) cukrzyca typu 1 występuje u większości chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  1
  3 lata temu
• Następstwami niedoczynności tarczycy mogą być: 1) hiperprolaktynemia;        2) ginekomastia;          3) opóźnione dojrzewanie płciowe; 4) nasilenie objawów akromegalii; 5) nasilenie objawów moczówki prostej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  2
  6 lat temu
• Biorąc pod uwagę powszechną dostępność III i IV generacji oznaczeń TSH, test TSH po TRH stracił na znaczeniu, jednak jego zastosowanie znajduje uzasadnienie w diagnostyce: 1) tyreotropinoma; 2) zespołu oporności na hormony tarczycy; 3) pierwotnej nadczynności tarczycy; 4) pierwotnej niedoczynności tarczycy; 5) wtórnej niedoczynności tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Niedostateczna ekspresja akwaporyny 2 stanowi istotny czynnik patogenetyczny: 1) moczówki prostej;        2) zespołu SIADH;        3) poliurii po zatruciu litem;      4) moczenia nocnego; 5) retencji płynów w przebiegu marskości wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Poposiłkowa hiperkortyzolemia występująca w przypadku makroguzkowego przerostu nadnerczy jest związana z obecnością ektopowych receptorów dla GIP (gastrointestinal inhibitory peptide) i może być skutecznie leczona analogami somatostatyny.
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Do najczęstszych objawów zespołu Cushinga należą:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Do najczęstszych składowych zespołu MEN IIa należą: 1) prolaktinoma;        2) rak rdzeniasty;        3) guz chromochłonny; 4) nadczynność przytarczyc; 5) wyspiak. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Dla rakowiaka prawdziwe są twierdzenia: 1) większość karcinoidów okrężnicy ma charakter złośliwy; 2) ponad połowa rakowiaków odbytnicy produkuje serotoninę; 3) scyntygrafia receptorów somatostatynowych jest najlepszą metodą lokalizacji guza pierwotnego; 4) rakowiak nie jest związany z zapaleniem stawów; 5) u większości chorych analogi somatostatyny są skuteczne w leczeniu objawów rakowiaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  1
  3 lata temu
• 35-letnia kobieta przywieziona do szpitala z powodu zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania i hipotermii. Badania biochemiczne wykazały między innymi wysokie stężenie TSH, powyżej 100 uIU/ml. Wybierz najwłaściwszy sposób postępowania w pierwszych godzinach hospitalizacji:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Który z podanych poniżej objawów klinicznych akromegalii występuje najrzadziej?
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Który z wymienionych poniżej środków farmakologicznych obniża stężenie prolaktyny?
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Zespół pustego siodła rozpoznasz wykonując badanie:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Duże guzy przysadki wrastające do zatoki jamistej mogą powodować podwójne widzenie z powodu ucisku na:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Wydzielanie ACTH z przysadki ocenisz wykonując następujące testy: 1) z metyraponem;          2) z argininą;            3) hipoglikemii poinsulinowej; 4) z levodopą; 5) z CRH. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu MEN 2a jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Które z poniższych twierdzeń dotyczących guza chromochłonnego nadnercza jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Prawdziwe są następujące stwierdzenia dotyczące epidemiologii zaburzeń migracji jąder: 1)zaburzenia migracji jednego lub obu jąder dotyczą nawet 3-5% donoszonych noworodków; 2) u wcześniaków odsetek zaburzeń migracji jąder może wynosić nawet 20%; 3) w części przypadków proces migracji trwa jeszcze przez pierwsze miesiące życia tak, że po ukończeniu roku problem niezstąpionych jąder dotyczy około 0,8% chłopców; 4) w kolejnych latach życia samoistne zstępowanie jąder jest zjawiskiem rzadkim, a po 3 roku życia wręcz kazuistycznym; 5) odsetek dorosłych mężczyzn z niezstąpionymi jądrami sięga 0,6-0,8%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Leczenie dietetyczne dziecka z galaktozemią polega na stosowaniu diety: 1) bezlaktozowej; 2) bezglutenowej; 3) bez podrobów i jarzyn strączkowych; 4) z ograniczeniem leucyny, izoleucyny i waliny; 5) z wyłączeniem produktów zawierających fruktozę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Jednym z immunologicznych markerów cukrzycy typu 1 są przeciwciała przeciwwyspowe - ICA. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących ICA uważasz za prawdziwe? 1) ICA występują u ok. 75% chorych na cukrzycę typu 1 w momencie rozpoznania choroby; 2) ICA występują u ok. 25% chorych na cukrzycę typu 1 w momencie rozpoznania choroby; 3) ICA reagują ze wszystkimi komórkami zlokalizowanymi w obrębie wysp trzustkowych; 4) ICA reagują tylko z komórkami β wysp trzustkowych; 5) ICA to określenie „zbiorcze” obejmujące grupę przeciwciał skierowanych przeciwko różnym antygenom. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Wybierz zdania prawdziwe opisujące przebieg fizjologicznego pokwitania u dziewczynek: 1) cechy dojrzałości płciowej występują między 8 a 13 rokiem życia; 2) prawidłowa sekwencja to rozwój gruczołów piersiowych, następnie skok wzrostowy, rozwój owłosienia, a później menarche; 3) menarche zwykle występuje między 12 a 13 r.ż. (zakres 10-16 lat) i jest najbardziej skorelowane z dojrzałością kośćca; 4) u ok. 45% dziewczynek pierwszym objawem może być rozwój owłosienia płciowego; 5) dziewczynki w większości (ok. 65%) rosną tylko 2-3 cm po wystąpieniu menarche. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Termin wrodzony przerost nadnerczy określa grupę dziedzicznych zaburzeń enzymatycznych steroidogenezy prowadzących do niedostatecznego wytwarzania kortyzolu w korze nadnerczy. Wskaż wymienione niżej enzymy niezbędnych do biosyntezy kortyzolu: 1) 20,22-desmolaza, dehydrogenaza 3β-hydroksysteroidowa; 2) 17α-hydroksylaza, 21-β-hydroksylaza; 3) 17α-hydroksylaza, 21-α-hydroksylaza; 4) 11-β-hydroksylaza; 5) 11-α-hydroksylaza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe twierdzenia dotyczące genetycznego podłoża zaburzeń rozwoju tarczycy, mogące prowadzić do wrodzonej niedoczynności tarczycy: 1) wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana zaburzeniami rozwojowymi tarczycy występuje sporadycznie i nie ma podłoża genetycznego; 2) przyczyną hipoplazji i ektopii tarczycy mogą być mutacje genu PAX-8, dziedziczone autosomalnie dominująco; 3) przyczyną hipoplazji tarczycy mogą być mutacje genu receptora TSH (TSH-R), dziedziczone autosomalnie recesywnie; 4) przyczyną hipoplazji tarczycy mogą być mutacje genu TPO; 5) przyczyną hipoplazji tarczycy mogą być zmiany struktury lub ekspresji genu dla Tg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Wybierz zdania prawdziwe opisujące aspekty genetyczne niskorosłości w zespole Turnera: 1) za niski wzrost odpowiada gen zlokalizowany na ramieniu krótkim chromosomu X (Xp 22.3); 2) za niski wzrost odpowiada gen zlokalizowany na ramieniu długim chromosomu X (Xp 22.3); 3) gen odpowiedzialny za niskorosłość w z. Turnera nazwano SHOX (Short Stature Homeobox); 4) gen odpowiedzialny za niskorosłość w z. Turnera odgrywa kluczową rolę w rozwoju szkieletu, zwłaszcza przedramion i podudzi; 5) gen odpowiedzialny za niskorosłość w z. Turnera odgrywa kluczową rolę w rozwoju szkieletu, zwłaszcza kości miednicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Chłopiec w wieku 5 lat zgłosił się do Poradni Endokrynologicznej z powodu nadmiernej wysokości ciała (+2,7 SD) i przyspieszonego pokwitania (objętość jąder 8 ml, owłosienie łonowe i pachowe II stopień wg Tannera). Które z poniższych procedur uważasz za najważniejsze dla ustalenia rozpoznania? 1) ocena wyrzutu GH w dwóch różnych testach stymulacyjnych oraz test dynamiczny z LHRH; 2) ocenę dojrzałości kośćca (wiek kostny); 3) dokładny wywiad rodzinny dotyczący wysokości ciała rodziców i rodzeństwa oraz przebiegu pokwitania u ojca; 4) MRI mózgowia; 5) pomiar stężeń β-HCG, alfa-fetoproteiny i testosteronu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -
• Do poradni endokrynologicznej zgłosiła się matka z 6-letnią dziewczynką z powodu wystąpienia krwawienia miesięcznego. Badaniem przedmiotowym stwierdzono m.in. obecność na skórze pacjentki plam koloru kawy z mlekiem. W badaniu radiologicznym kośćca opisano zmiany o typie dysplazji włóknistej kości. Patologii, którą rozpoznasz u dziewczynki mogą towarzyszyć inne zaburzenia hormonalne, w tym: 1) hiperprolaktynemia; 2) nadczynność gruczołów przytarczycznych; 3) zespół Cushinga spowodowany wielogruczołowym przerostem kory nadnerczy; 4) nadczynność przysadki w zakresie wydzielania GH; 5) nadczynność tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
  0
  -