PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wydzielanie gonadotropin przysadkowych: 1) u kobiet ma charakter cykliczny; 2) u mężczyzn ma charakter toniczny; 3) u obu płci ma charakter cykliczny 4) u obu płci ma charakter pulsacyjny; 5) u kobiet ma charakter pulsacyjny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Termin „dysmenorrhoea” definiuje się jako:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• W diagnostyce endokrynologicznej ocenia się wzajemne proporcje stężeń obu gonadotropin. Stosunek stężeń LH/FSH jest: 1) zbliżony do 1 w przypadku prawidłowego cyklu miesiączkowego (oprócz okresu jajeczkowania); 2) niezmienny we wszystkich fazach cyklu miesiączkowego; 3) po menopauzie zmniejsza się do 0,4-0,7; 4) w PCOS wzrasta powyżej 1,5, a czasami nawet powyżej 3,0; 5) ulega nieznacznemu zmniejszeniu do 0,5-0,6 w niewydolności podwzgórzowo-przysadkowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• W leczeniu łysienia pochodzenia androgennego u kobiet stosuje się, m.in.: 1) glukokortykosteroidy;          2) antyandrogeny;            3) inhibitory 5-alfa-reduktazy; 4) estrogeny; 5) L-tyroksynę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Zespół całkowitej niewrażliwości na androgeny charakteryzuje się: 1) hiperandrogenizmem;      2) kariotypem 46,XY;        3) brakiem wydzielania testosteronu; 4) obecnością gonady męskiej; 5) fenotypem żeńskim. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Charakterystyczne dla zespołu oporności na hormony tarczycy (RTH) są: 1) zachowana odpowiedź TSH w teście z TRH; 2) stłumiona odpowiedź TSH w teście z TRH; 3) stosunek molowy stężeń α podjednostki do TSH < 1; 4) stosunek molowy stężeń α podjednostki do TSH > 1; 5) występowanie mutacji punktowych w genie kodującym receptor β trijodotyroniny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• 26-letnia pacjentka po przebytym porodzie przed kilkoma miesiącami zgłasza się do lekarza z powodu niewystąpienia miesiączki. Skarży się na senność oraz ogólne osłabienie. Znacznie zwiększyła się również ilość wydalanego moczu. Poród odbył się w 36 tygodniu ciąży, drogami natury. W III okresie porodu wystąpiło obfite krwawienie, które ustąpiło po podaniu oksytocyny. Dziecko urodzone z niską masą urodzeniową pozostawało w inkubatorze przez 4 tygodnie. Pacjentka nigdy nie karmiła piersią. W badaniu klinicznym przedmiotowym można oczekiwać następujących objawów: 1) tachykardii;            2) hiperandrogenizacji;          3) zaniku owłosienia łonowego i pachowego; 4) inwolucji sutków; 5) mokrej, spoconej skóry. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• U pacjentki chorującej na cukrzycę typu 1 oraz niedokrwistość złośliwą stwierdzono hiperkalcemię. W diagnostyce różnicowej przyczyny podwyższonego stężenia wapnia należy wziąć pod uwagę:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• U pacjentki chorującej na chorobę Hashimoto oraz pierwotną niedoczynność kory nadnerczy stwierdzono obniżone stężenie wapnia. W diagnostyce różnicowej przyczyny hipokalcemii należy wziąć pod uwagę:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Wybierz prawdziwe stwierdzenie dotyczące zastosowania radioterapii w leczeniu akromegalii:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Wskazaniem do stymulacji owulacji jest: 1) leczenie niepłodności technikami wspomaganego rozrodu; 2) zespół przedwczesnego wygaśnięcia czynności jajników; 3) zespół policystycznych jajników; 4) zespół braku wrażliwości na androgeny; 5) dysgenezja gonad. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Analogi GnRH stosowane są w następujących stanach klinicznych: 1) w leczeniu endometriozy; 2) w leczeniu mięśniaków macicy; 3) w niepłodności małżeńskiej; 4) w przedwczesnym dojrzewaniu płodu; 5) w zespole napięcia przedmiesiączkowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Działanie antyandrogenne posiadają: 1) lewonorgestrel;          2) drospirenon;          3) gestoden;            4) dezogestrel; 5) spironolakton; 6) octan cyproteronu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Osmolalność osocza u chorego (o masie ciała 100 kg) z zespołem hiperglikemiczno-hipermolalnym wynosi 354 mOsm/kg H2O. Szacowany niedobór wody [litr] wynosi:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• U pacjenta z zespołem hiperglikemiczno-hipermolalnym, stężenie glukozy w surowicy wynosi 900 mg/dl, stężenie sodu w surowicy 135 mEq/l. Efektywna osmolalność osocza (mOsm/kg H2O) wynosi:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Hipokalcemia powoduje: 1) zmniejszenie sekrecji parathormonu; 2) aktywację 1-alfa-hydroksylazy; 3) zwiększenie sekrecji kalcytoniny; 4) zwiększoną pobudliwość nerwowo-mięśniową; 5) powstanie troficznych zmian skóry i jej przydatków oraz zaćmy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Rodzinną krzywicę hipofosfatemiczną charakteryzuje: 1) dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X; 2) szpotawość kończyn (ujawnia się około 1 roku życia); 3) rozpoznanie ustala się na podstawie stwierdzenia hipofosfatemii i hiperfosfaturii; 4) wcześnie rozpoczęte leczenie zapobiega upośledzeniu wzrostu; 5) leczenie polega na podawaniu przewlekle mieszanki fosforanów i 1,25(OH)2D. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Zespół „głodnych kości“, który może wystąpić u chorego po wycięciu gruczolaka przytarczycy z powodu pierwotnej nadczynności przytarczyc, najlepiej różnicuje z pooperacyjną niedoczynnością przytarczyc:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  1
  7 lat temu
• Do pierwotnej niewydolności jajników należy: 1) dysgenezja gonad; 2) przedwczesne wygasanie czynności jajników; 3) zespół oporności na działanie androgenów; 4) zespół jajników niewrażliwych na działanie gonadotropin; 5) zespół policystycznych jajników. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących niedoczynności przytarczyc są prawdziwe? 1) występuje w zespole wewnątrzwydzielniczych niedoczynności wielogruczołowych typu 1; 2) w zespole MEN 2A może towarzyszyć rakowi rdzeniastemu tarczycy oraz pheochromocytoma; 3) w chorobie tej rzadko dochodzi do zwapnień w tkankach miękkich; 4) bywa powikłaniem po operacji tarczycy; 5) w różnicowaniu z rzekomą niedoczynnością przytarczyc przydatna jest próba Ellswortha-Howarda. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Analogi agonistyczne gonadoliberyny (GnRH) w formie depot mają zastosowanie w leczeniu przedwczesnego dojrzewania płciowego GnRH-zależnego, ponieważ w początkowej fazie stymulują wydzielanie gonadotropin.
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Zasady leczenia wrodzonej niedoczynności tarczycy rozpoznanej u noworodka na podstawie badania przesiewowego są następujące: 1) przed włączeniem leczenia należy potwierdzić niedoczynność tarczycy oznaczeniem stężenia TSH i FT4 w surowicy noworodka; 2) leczenie należy rozpoczynać ostrożnie, stopniowo zwiększając dawkę L-tyroksyny; 3) zaleca się rozpoczynać leczenie wrodzonej niedoczynności tarczycy od dawki L-tyroksyny 10-15 µg w przeliczeniu na kilogram masy ciała; 4) dodatkowo należy zapewnić noworodkowi odpowiednią dawkę jodu; 5) należy rozważyć szybkie wycięcie nieprawidłowo wykształconej tarczycy z uwagi na możliwość rozwoju nowotworu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Dla wrodzonego przerostu kory nadnerczy w wyniku niedoboru 3β-dehydrogenazy prawdziwe są następujące stwierdzenia: 1) prowadzi do zmniejszonej produkcji kortyzolu, nadmiaru DHEA i deficytu aldosteronu; 2) w postaci klasycznej obserwuje się objawy utraty soli; 3) postać klasyczna przebiega z wirylizacją narządów płciowych zewnętrznych u dziewczynek; 4) niedostateczna maskulinizacja u chłopców jest wynikiem niedoboru testosteronu w okresie płodowym; 5) w postaci nieklasycznej jedynym objawem może być przedwczesne pubarche lub hirsutyzm u dziewcząt. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Rzekoma niedoczynność przytarczyc charakteryzuje się następującymi cechami: 1) podstawowe kryteria diagnostyczne w tej chorobie to hipokalcemia, hiperfosfatemia, obniżone wydalanie fosforanów oraz podwyższone stężenie parahormonu w surowicy; 2) choroba jest uwarunkowana genetycznie, dziedziczy się autosomalnie recesywnie i występuje z jednakową częstością u obu płci; 3) w klasycznej postaci rzekomej niedoczynności przytarczyc egzogenny parathormon nie wywołuje podwyższenia cAMP w moczu ani nie zwiększa wydalania fosforanów; 4) w rzekomej niedoczynności przytarczyc obserwuje się hiperplazję gruczołów przytarczycznych; 5) u niektórych pacjentów w kościach występują zmiany radiologiczne typowe dla nadczynności przytarczyc. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Które stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do zespołu Pendreda? 1) zespół Pendreda charakteryzuje się głuchotą, wolem, niedoczynnością tarczycy i wzrostem jodochwytności w teście z nadchloranem potasu; 2) pendryna występuje w tarczycy, tkankach ucha środkowego oraz w śliniankach; 3) mutacje SLC26A4 wiążą się z utratą zdolności transportu jodków z komórki do koloidu przez pendrynę; 4) test z nadchloranem potasu jest czułym i specyficznym testem pozwalającym rozpoznać zespół Pendreda; 5) wyróżnia się również zespół pseudo Pendreda zwany częściej w piśmiennictwie zespołem poszerzonego wodociągu przedsionka (enlarged vestibular aqueduct syndrome - EVAS). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Dla nadczynności tarczycy u płodu i noworodka prawdziwe są następujące stwierdzenia: 1) przyczyną wystąpienia nadczynności tarczycy u płodu i noworodka może być aktywująca mutacja receptora tyreotropiny; 2) nadczynność tarczycy u płodu i noworodka najczęściej jest wynikiem autoimmunologicznej choroby gruczołu tarczowego u matki; 3) u noworodków matek z nadczynnością tarczycy leczonych lekami przeciwtarczycowymi w pierwszym okresie po urodzeniu można obserwować przemijającą niedoczynność tarczycy; 4) częstym objawem są cechy dystrofii wewnątrzmacicznej; 5) istnieje korelacja pomiędzy ciężkością choroby u noworodka a mianem matczynych przeciwciał TSI (thyroid stimulating immunoglobulins). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Które stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do zespołu Klinefeltera? 1) jest najczęstszą przyczyną hipogonadyzmu hipogonadotropowego u mężczyzn; 2) stałym objawem są małe, twarde jądra; może wystąpić ginekomastia; 3) histologicznie w tym zespole stwierdza się dysgenezję komórek nasiennych pozbawionych komórek plemnikotwórczych oraz rozrost nieprawidłowych komórek Leydiga; 4) stwierdza się niskie stężenie testosteronu; 5) u chorych z zespołem Klinefeltera istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia guzów zarodkowych i raka gruczołu piersiowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• W ramach badań przesiewowych wrodzonej niedoczynności tarczycy, stężenie TSH w 4. dobie życia u donoszonego noworodka płci męskiej wynosiło 1,2 mU/l. W 9 miesiącu życia stwierdzono u tego dziecka niedokrwistość, obniżenie napięcia mięśniowego, bradykardię, duże ciemię przednie, stężenie FT4 0,68 ng/ml. Należy brać pod uwagę: 1) prawdopodobieństwo istnienia wrodzonej wtórnej niedoczynności tarczycy (na tle podwzgórzowo-przysadkowym); 2) późno ujawniającą się wrodzoną pierwotną niedoczynność tarczycy; 3) zaburzenia czynności tarczycy w wyniku choroby tarczycy u matki w czasie ciąży; 4) zbyt wczesne wykonanie badania przesiewowego; 5) wrodzona niedoczynność tarczycy nie jest możliwa, z uwagi na prawidłowe wartości TSH w badaniu przesiewowym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń na temat etiopatogenezy wrodzonej niedoczynności tarczycy są prawdziwe? 1) najczęstszą przyczyną wrodzonej niedoczynności tarczycy są zaburzenia rozwojowe gruczołu tarczowego; 2) zaburzenia rozwojowe gruczołu tarczowego powstają w wyniku niedoczynności tarczycy u matki; 3) we wrodzonej niedoczynności tarczycy nie obserwuje się rozwoju wola; 4) przyczyną zaburzeń biosyntezy hormonów tarczycy są mutacje genowe, natomiast zaburzenia rozwojowe tarczycy nie mają uwarunkowań genetycznych; 5) wynikiem mutacji genu symportera sodowo-jodowego jest brak zdolności aktywnego transportu jodków do wnętrza komórek pęcherzykowych tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -
• U dziewcząt z jadłowstrętem psychicznym (anorexia nervosa) obserwuje się: 1) brak lub znacznie obniżony wyrzut lutropiny w odpowiedzi na stymulację gonadoliberyną; 2) prawidłowy lub nieznacznie podwyższony wyrzut folitropiny po pobudzeniu gonadoliberyną; 3) prawidłowy lub nieznacznie zwiększony wyrzut lutropiny w odpowiedzi na stymulację gonadoliberyną; 4) podwyższone stężenie estradiolu w surowicy krwi; 5) obniżone stężenie estradiolu w surowicy krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Endokrynologia
  0
  -