PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Bezpośrednią przyczyną hipoglikemii u noworodka opisanego <b>w pytaniu nr 1</b> jest:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodek płci męskiej, urodzony fizjologicznie w 39 tygodniu pierwszej ciąży, zielony płyn owodniowy, masa ur. 2240 g, Apgar 9 pkt. U matki podczas ciąży rozpoznano nadciśnienie oraz stwierdzono dodatni wynik badania w kierunku GBS. Po urodzeniu chłopiec był karmiony piersią, w trzeciej dobie życia zauważono zwiększony wysiłek oddechowy, rozpoznano wrodzone zapalenie płuc i włączono antybiotykoterapię. Ponieważ dziecko nie chciało jeść, oznaczono poziom glikemii, który wynosił 21 mg% i włączono wlew 5% glukozy. Kolejne pomiary glikemii wykonane w odstępie 6 godzin wynosiły 32 i 34 mg%. Jaki jest zasadniczy czynnik ryzyka ciężkiej hipoglikemii u opisanego noworodka?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Przy przyjęciu noworodka opisanego <b>w pytaniu nr 1</b> do szpitala referencyjnego, obserwowano typowe objawy zależne od niskiego stężenia glukozy we krwi:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Największe stężenie glukozy, które można podawać przez żyłę obwodową, wynosi:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• U donoszonego noworodka leczonego w dwudziestej dobie życia stwierdzono zażółcenie powłok ciała. Badania wykazały: bilirubina całkowita 7 mg%, bezpośrednia 6 mg%, AST 141 j/C, ALAT 137 j/C, fosfataza alkaliczna 829 j/C, morfologia i białko C reaktywne w normie. Dziecko było w dobrym stanie klinicznym, oddawało zazwyczaj prawidłowo zabarwione stolce, sporadycznie odbarwione i żółty mocz. Jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna cholestazy u tego noworodka?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Hipoglikemię u noworodka rozpoznajemy przy stężeniu glukozy we krwi włośniczkowej poniżej:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Do czynników ryzyka hipomagnezemii <b>nie należy</b>:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Fenyloketonuria matczyna może być przyczyną u noworodka: 1) małogłowia;              2) małoocza;              3) innych niż małogłowie wad OUN; 4) wady serca; 5) zaćmy wrodzonej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Hipotyroksynemia u dziecka urodzonego przedwcześnie jest tym częściej obserwowana im niższy jest wiek ciążowy noworodka. Która z wymienionych przyczyn <b>nie powoduje</b> hipotyroksynemii wcześniaków?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Obecność niektórych wad wrodzonych u noworodka może sprzyjać rozpoznaniu zaburzeń endokrynologicznych. O niedoczynności przysadki u noworodka może świadczyć:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodek matki z chorobą Graves-Basedowa leczonej podczas ciąży tyreostatykiem wymaga szczególnej obserwacji z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń funkcji tarczycy. Zaznacz zaburzenie, które może wystąpić u noworodka:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu hipoplazji lewego serca mają prawdziwą zarówno przesłankę jak i wniosek? 1) jest wadą z przewodozależnym przepływem płucnym, wymaga zatem tlenoterapii; 2) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 3) powoduje zmniejszony przepływ krwi przez płuca, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 4) jest wadą siniczą, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 5) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, zatem tlenoterapię należy stosować ze wskazań życiowych utrzymując SaO2 w granicach 75-85%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodki matek z cukrzycą <b>nie są</b> skłonne do:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Niedobór 21-hydroksylazy sterydowej jest najczęstszą postacią wrodzonego przerostu nadnerczy z utratą soli. Wskaż zaburzenia biochemiczne, które występują w tym zespole:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Do objawów zespołu TTTS obserwowanych w trakcie diagnostyki prenatalnej należą poniższe objawy, <b>z wyjątkiem</b>:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Kardiomiopatia przerostowa jest cechą charakterystyczną dla:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• W leczeniu częstoskurczu nadkomorowego lekiem pierwszego rzutu u noworodków jest:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Położna opiekująca się noworodkiem urodzonym drogami natury, po 39 tygodniach prawidłowej ciąży zgłasza, że dziecko jest niespokojne, dużo płacze, źle reguluje temperaturę o czym świadczą chłodne stopy i dłonie. Przystawione do piersi nie uspokaja się, przy próbie ssania bardzo się męczy. W badaniu fizykalnym stwierdzasz szybkie tętnienie naczyń szyjnych, ale słabo wyczuwalne tętno obwodowe, tachypnoe, bladość powłok skórnych. Częstotliwość uderzeń serca jest trudna do określenia, ale na pewno wynosi więcej niż 200/min. Jakie postawisz rozpoznanie?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Siarczan magnezu jest wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego chociaż może powodować wiotkość mięśni, niedociśnienie oraz zaburzenia elektrolitowe.
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Do powikłań leczenia steroidami systemowymi w okresie postnatalnym zalicza się: 1) anabolizm i przyspieszenie wzrastania; 2) kardiomiopatię przerostową; 3) krwawienie i perforację przewodu pokarmowego; 4) zaburzenia neuromotoryczne; 5) hipoglikemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Charakterystyczny wygląd twarzy noworodka, tzw. twarz Pottera, występuje w przebiegu:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• W skład zespołu Pottera, oprócz charakterystycznego wyglądu twarzy, zalicza się także:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Które z podanych reguł dotyczących dziedziczenia, są prawdziwe w odniesieniu do dziedziczenia autosomalnego recesywnego? 1) jeżeli zdrowi rodzice mają chore dziecko, to obydwoje są heterozygotami i przeciętnie ¼ ich potomstwa jest chora, ½ jest heterozygotami i ¼ jest normalna; 2) całe potomstwo chorego osobnika i osoby genotypowo normalnej jest fenotypowo normalnymi heterozygotami; 3) wszystkie dzieci dwojga chorych rodziców są chore; 4) osobnicy męscy i żeńscy wykazują takie samo prawdopodobieństwo wystąpienia choroby; 5) heterozygoty są fenotypowo normalne, ale są nosicielami danej cechy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek, w swojej ciężkiej postaci ujawnia się w okresie noworodkowym. Chorobie tej towarzyszy wrodzone zaburzenie dotyczące:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Główną przyczyną śmierci noworodków urodzonych z ciężką niewydolnością nerek i małowodziem, jest:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Które z twierdzeń dotyczących wrodzonej niedrożności przełyku są prawdziwe? 1) częstym prenatalnym objawem niedrożności przełyku jest małowodzie; 2) pierwsze objawy kliniczne po narodzeniu występują pod postacią zaburzeń oddychania i zależą od nadmiaru śliny w jamie ustnej; 3) nierzadko współistnieją wady wrodzone ze strony innych narządów; 4) najczęstszą postacią niedrożności jest postać z dolną przetoką; 5) stwierdzenie bańki powietrznej w żołądku w badaniu radiologicznym, świadczy o istnieniu górnej przetoki przełykowo - tchawicznej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Wrodzona łamliwość kości to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wrodzonej torbielowatości płuc są prawdziwe?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• U noworodka urodzonego siłami natury w 40 tygodniu ciąży, u którego stwierdzono po urodzeniu rozległe, płaskie znamię naczyniowe, zajmujące ¼ skóry twarzy, w 3 dobie życia wystąpiły powtarzające się napady klonicznych drgawek. Właściwe postępowanie diagnostyczne i lecznicze w tym przypadku to: 1) oznaczenie poziomu glikemii, stężenia elektrolitów w surowicy krwi, leczenie przeciwdrgawkowe; 2) wykonanie usg przezciemieniowego, a w następnej kolejności innych badań obrazowych mózgowia (TK, MR), ponieważ u tego noworodka można podejrzewać wrodzoną naczyniakowatość twarzowo-mózgową (z. Sturge-Webera); 3) obraz kliniczny może odpowiadać zespołowi Kasabacha-Merritta i oprócz leczenia przeciwdrgawkowego nie wymaga innego postępowania; 4) drgawki w okresie noworodkowym są zjawiskiem fizjologicznym, ustępującym w 3 miesiącu życia, noworodek wymaga jedynie obserwacji; 5) wykonanie punkcji lędźwiowej i badanie biochemiczne oraz mikrobiologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Preferowanym badaniem diagnostycznym u noworodków donoszonych z podejrzeniem krwawienia podpajęczynówkowego jest:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  1
  5 lat temu