Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2008
Endokrynologia
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
U pacjenta z chorobą Addisona w dniu planowej operacji należy:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Najczęstsze objawy u pacjentów z guzem chromochłonnym to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Hiperkortyzolemia, bardzo wysokie stężenia osoczowego ACTH i brak hamowania kortyzolu zarówno przez małą jak i dużą dawkę deksametazonu występują w: 1) chorobie Cushinga; 2) gruczolaku nadnercza; 3) zespole nadnerczowo-płciowym; 4) guzie ektopowo wydzielającym ACTH. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
W różnicowaniu stanów hiperglikemii należy brać pod uwagę następujące jednostki:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Typowe dla fizjologii osób w starszym wieku są:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fizjologii hormonów tarczycy:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Do stanów w których hiperkortyzolemii nie towarzyszy zazwyczaj typowy obraz zespołu Cushinga należą: 1) zespół McCune’a i Albrighta; 2) zespół oporności na glikokortykosteroidy; 3) ciąża; 4) jadłowstręt psychiczny; 5) wrodzony przerost nadnerczy z niedoborem 17a-hydroksylazy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Do przyczyn hiperaldosteronizmu pierwotnego należą: 1) reninoma; 2) rak nadnerczy; 3) zwężenie tętnicy nerkowej; 4) gruczolak nadnerczy; 5) rodzinny aldosteronizm poddający się leczeniu glikokortykosteroidami (GRA); 6) przewlekłe leczenie lekami b-adrenergicznymi. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Dla tyreostatyków fałszywe jest twierdzenie:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
W diagnostyce hirsutyzmu wysokie stężenie testosteronu w surowicy, nieulegające hamowaniu deksametazonem przy wysokim stężeniu DHEAS, znamiennie zmniejszającym się po deksametazonie wskazuje na: 1) autonomiczną androgenizację nadnerczową; 2) wrodzony przerost nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy; 3) zespół policystycznych jajników; 4) hirsutyzm idiopatyczny; 5) guz jajnika; 6) guz nadnerczy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Hemoglobina glikowana (HbA1c) to: 1) produkt nieenzymatycznago przyłączenia cząsteczki glukozy do wolnych grup aminowych globiny; 2) poziom HbA1c świadczy o stopniu wyrównania cukrzycy w ciągu ostatnich 3 miesięcy; 3) poziom HbA1c świadczy o stopniu wyrównania cukrzycy w ciągu ostatnich 6 miesięcy; 4) oznaczenie HbA1c u chorych na cukrzycę powinno się wykonywać rutynowo co 3 miesiące; 5) oznaczenie HbA1c u chorych na cukrzycę powinno się wykonywać rutynowo co 1 miesiąc. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Wskazaniem do leczenia insuliną nie jest:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
W leczeniu skojarzonym cukrzycy typu 2 można stosować: 1) Metforminę z Diaprelem MR; 2) Rosiglitazon z Metforminą; 3) Amaryl z Metforminą; 4) Amaryl z Diaprelem MR; 5) Glucophage z Metforminą. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Znaczne osłabienie siły mięśni proksymalnych może wystąpić w następujących chorobach:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
U 46-letniej chorej z zespołem Cushinga (rozpoznanym na podstawie typowego obrazu klinicznego, zwiększonego wydalania wolnych kortykoidów i braku supresji kortyzolu w teście hamowania z 1 mg DXM) wykonano następujące badania: * ACTH (8.00): 78.4 pg/ml [wartości referencyjne: 7.3-63.3] Kortyzol (8.00): 32.4 μg/dl [6.2-19.4] * Test hamowania deksametazonem (DXM) wg. Liddle’a: 0 - dobowe wydalanie wolnych kortykoidów: 284 μg/dobę [40-120] po 2 mg DXM -160 μg/dobę po 8 mg DXM - 74 μg/dobę * Rezonans magnetyczny przysadki: nie stwierdzono nieprawidłowych ognisk w badaniu przed i po podaniu środka kontrastowego. Jakie powinno być następne badanie?
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Przeciwwskazaniem do terapii radioizotopowej znakowanymi analogami somatostatyny guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego jest:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Nadczynność tarczycy indukowana amiodaronem typu II różni się od typu I:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Jednym z przeciwwskazań do terapii substytucyjnej testosteronem u starszych mężczyzn jest przewlekła niewydolność serca (NYHA III i IV), ponieważ może dojść do zatrzymania sodu oraz wody w organizmie.
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Hipotonię ortostatyczną można stwierdzić u chorych z:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Cztery miesiące po porodzie, u 31-letniej chorej rozpoznano nadczynność tarczycy: TSH 0.005 μIU/ml (wartości referencyjne: 0.27-4.2), fT4 2.4 ng/dl (0.93-1.7), fT3 4.2 pg/ml (1.45-3.48). W badaniu USG obserwowano miąższ tarczycy o niejednorodnej echogeniczności, bez zmian ogniskowych; objętość tarczycy wynosiła 33 ml. Jakie powinno być dalsze postępowanie? 1) oznaczyć stężenie przeciwciał przeciwko tyreoperoksydazie; 2) oznaczyć stężenie przeciwciała przeciwko receptorowi TSH; 3) oznaczyć stężenie interleukiny 6; 4) rozpocząć terapię tyreostatykiem (metimazol 15 mg/dobę); 5) podać bromokryptynę w celu przerwania laktacji. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Zdania prawdziwe odnoszące się do rzekomego nadmiaru mineralokortykoidów (AME) to: 1) jest konsekwencją nadmiernej aktywności enzymatycznej 11-B HSD typu 2; 2) nadciśnienie tętnicze w tym zespole wynika z nadmiaru kortyzolu w komórkach tkanek wrażliwych na mineralokortykoidy; 3) wynika ze zwiększonego powinowactwa kortyzolu do receptora mineralokortykoidowego; 4) charakteryzuje się podwyższonym stężeniem kortyzolu w surowicy krwi; 5) wydalanie kortyzolu i jego metabolitów z moczem w tym zespole jest zwiększone. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
1
7 lat temu
W teście pionizacyjnym wykonywanym w pierwotnym hiperaldosteronizmie różnicującym gruczolaka autonomicznie wydzielającego aldosteron (APA) z idiopatycznym, guzkowym przerostem nadnerczy (IHA) dochodzi do następujących zmian aktywności reninowej osocza (ARO) i stężenia aldosteronu, w stosunku do wartości spoczynkowych: 1) wzrostu ARO i obniżenia stężenia aldosteronu w APA; 2) wzrostu ARO i zwiększenia stężenia aldosteronu w APA; 3) wzrostu ARO i spadku stężenia aldosteronu w IHA; 4) stężenie aldosteronu nie ulega zmianie w APA; 5) zwiększenia stężenia aldosteronu w IHA. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Spośród niżej wymienionych stwierdzeń dotyczących zespołu Cushinga u kobiety ciężarnej wskaż prawdziwe: 1) najczęściej jest konsekwencją gruczolaka kory nadnerczy; 2) najczęściej jest wynikiem gruczolaka przysadki; 3) test hamowania z 1 mg Dexametasonu jest przydatny we wstępnej diagnostyce hiperkortyzolemii u ciężarnej; 4) rytm dobowy kortyzolu jest bardziej swoisty w diagnostyce hiperkortyzolemii niż test hamowania z 1 mg Dexametasonu w ciąży; 5) hiperkortyzolemia (kilkukrotnie wyższe wartości kortyzolu całkowitego w stosunku do okresu przed ciążą) jest charakterystyczna dla fizjologcznej ciąży. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
W cukrzycy ciężarnych, generowanej ciążą (GDM) makrosomia płodu jest bezpośrednią konsekwencją:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Do odwodnienia hipertonicznego prowadzą: 1) zatrucie litem; 2) stosowanie antagonistów receptora dla wazopresyny; 3) wtórna - ośrodkowa niewydolność kory nadnerczy; 4) stosowanie antagonistów Aldosteronu; 5) mutacje inaktywujące gen dla kanałów wodnych /aquaporin/ zlokalizowanych w cewkach zbiorczych nerek. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Do czynników stymulujących wydzielanie prolaktyny przez przedni płat przysadki należą: 1) TRH; 2) FT3; 3) somatostatyna; 4) dopamina; 5) estrogeny. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Zdania prawdziwe dotyczące gruczolaków przysadki wydzielających prolaktynę (prolactinoma), u kobiet w ciąży to: 1) u większości kobiet w ciąży mikrogruczolaki (mikroprolactinoma) powiększają się do rozmiarów makrogruczolaków (makroprolactinoma), powodując objawy miejscowej ekspansji; 2) włączenie leczenia farmakologicznego agonistami dopaminy /np. Bromokryptyną/ zależy od poziomu prolaktyny w surowicy, której poziom należy w ciąży często kontrolować; 3) pojawienie się objawów miejscowych, świadczących o ekspansji guza jest wskazaniem do operacji, najlepiej w drugim trymestrze ciąży; 4) poziomy prolaktyny w ciąży wzrastają wielokrotnie i nie są dobrym wykładnikiem rozrostu guza; 5) leczenie Bromokryptyną w okresie ciąży nie powoduje zwiększonej ilości wad wrodzonych u płodów i powikłań ciąży. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Hiperprolaktynemia w przebiegu akromegalii na tle gruczolaka przysadki wydzielającego hormon wzrostu /GH/ może być konsekwencją: 1) ucisku guza na szypułę przysadki; 2) ucisku guza na część gruczołową przysadki; 3) wydzielania prolaktyny przez komórki gruczolaka; 4) wtórnej-ośrodkowej niedoczynności tarczycy; 5) wydzielania TSH przez komórki gruczolaka. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
W diagnostyce akromegalii ma zastosowanie doustny test obciążenia glukozą. Wyniki fałszywie dodatnie mogą pojawić się w sytuacjach: 1) okres menopauzy; 2) ciąża; 3) choroby wątroby i nerek; 4) Anorexia nervosa; 5) cukrzyca. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
0
-
Które z poniżej wymienionych leków mogą być przyczyną hipoaldosteronizmu hiporeninowego? 1) ketokonazol; 2) niesteroidowe leki przeciwzapalne; 3) beta-blokery; 4) heparyna; 5) cyklosporyna. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2008, Endokrynologia
1
3 lata temu
←
1
2
3
4
→