PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Kryterium do zastosowania kraniektomii u chorych z udarem powikłanym obrzękiem mózgu, to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Patologiczną formę astrogleju Alzheimera typu II („nagie jądro”) stwierdza się w chorobie:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W profilaktyce i leczeniu powikłań ogólnoustrojowych u pacjentów z udarem mózgu zaleca się: 1) rutynowe stosowanie pończoch elastycznych jako profilaktyki zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej; 2) stosowanie małych dawek heparyny drobnocząsteczkowej lub heparyny niefrakcjonowanej u chorych zagrożonych zakrzepicą żył głębokich i/lub zatorowością płucną; 3) wczesną rehabilitację celem zmniejszenia ryzyka zakrzepicy żył głębokich oraz innych powikłań; 4) rutynowe zakładanie cewnika Foleya do pęcherza moczowego u pacjentów z nietrzymaniem moczu; 5) żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta z „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest, że: 1) pojedynczy napad nie wymaga leczenia p/padaczkowego; 2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne; 3) napady padaczkowe występują u 40% chorych w czasie pierwszych 2 tygodni od udaru; 4) włącza się u pacjenta po pierwszym napadzie leki p/padaczkowe w małych dawkach tzw. profilaktykę p/padaczkową; 5) wczesne napady mogą zwiastować wystąpienie padaczki poudarowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W przypadku zakrzepicy żylnej mózgu prawdą jest, że: 1) 70 % zachorowań występuje po 50. r.ż.; 2) w leczeniu należy rozważyć glikokortykosteroidy; 3) ryzyko zakrzepicy żylnej mózgu zwiększają między innymi doustne leki antykoncepcyjne, ciąża, połóg i trombofilie wrodzone; 4) objawy choroby najczęściej rozwijają się w sposób przewlekły, średnio > 1 miesiąc; 5) metodami z wyboru w diagnostyce zakrzepicy żylnej mózgu są: MRI i angio-MRI z fazą żylną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Dysfunkcje wykonawcze po udarze polegają na trudnościach w: 1) inicjowaniu i organizowaniu celowego, świadomego zachowania; 2) liczeniu; 3) rozwiązywaniu nowych problemów; 4) czytaniu; 5) kontrolowaniu zachowania. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące skali ABCD2: 1) wykonuje się ją celem oceny ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjenta po TIA; 2) im więcej punktów w skali ABCD2, tym ryzyko udaru jest niższe; 3) wykonuje się ją celem oceny ryzyka powikłań krwotocznych przy stosowaniu doustnych antykoagulantów; 4) obejmuje ona pytania dotyczące: wieku, przebytego udaru, objawów neurologicznych, ich czasu trwania oraz obecności cukrzycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W napadzie migreny u dzieci nie występują:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu przy kwalifikacji do zabiegu endarterektomii tętnic szyjnych prawdą jest, że: 1) przy zwężeniach tętnic <50% nie ma wskazań do zabiegów CEA; 2) przy zwężeniach tętnic szyjnych <70% korzyści z zabiegu odnoszą tylko kobiety; 3) przy zwężeniach 50-69% korzyści z zabiegu odnoszą tylko chorzy <70 r.ż.; 4) przy zwężeniach 50-69% korzyści odnoszą tylko chorzy z udarami półkulowymi; 5) przy zwężeniach > 70% korzyści z zabiegu odnoszą wszyscy chorzy niezależnie od wieku i płci. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do objawów klasterowego bólu głowy nie zalicza się:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Związek procesu nowotworowego ustalono z następującymi zespołami:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W II etapie postępowania kwalifikacyjnego mającego na celu rozpoznanie śmierci mózgu, w zakresie badań klinicznych należy dwukrotnie potwierdzić: 1) trwały bezdech; 2) brak reakcji źrenic na światło; 3) brak odruchu rogówkowego; 4) brak ruchów gałek ocznych spontanicznych; 5) występowanie nieskoordynowanych ruchów gałek ocznych przy próbie kalorycznej; 6) brak jakichkolwiek reakcji ruchowych na bodziec bólowy zastosowany w zakresie unerwienia nerwów czaszkowych, jak również brak reakcji ruchowej w obrębie twarzy w odpowiedzi na bodźce bólowe zastosowane w obszarze unerwienia rdzeniowego; 7) brak odruchów wymiotnych i kaszlowych; 8) występowanie odruchu oczno-mózgowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W postępowaniu kwalifikacyjnym mającym na celu rozpoznanie śmierci mózgu, dla rozpoznania nieodwracalnego uszkodzenia mózgu konieczne jest zastosowanie odpowiedniego czasu obserwacji wstępnej przed rozpoczęciem procedury orzekania o śmierci mózgu (przyjmując za początek czasu obserwacji wstępnej moment, w którym odnotowano pojawienie się klinicznych cech śmierci mózgu). Czas obserwacji wstępnej powinien wynosić: 1) w przypadku pierwotnych uszkodzeń mózgu - co najmniej 6 godzin; 2) w przypadku pierwotnych uszkodzeń mózgu - co najmniej 12 godzin; 3) w przypadku uszkodzeń wtórnych (spowodowanych między innymi takimi czynnikami jak niedotlenienie, udar niedokrwienny mózgu, zatrzymanie krążenia, hipoglikemia i inne) - co najmniej 12 godzin; 4) w przypadku dzieci w przedziale wiekowym do 2 lat - zawsze dłużej niż 12 godzin; 5) w przypadku dzieci w przedziale wiekowym do 2 lat - zawsze dłużej niż 24 godziny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Które z wymienionych objawów choroby Parkinsona nie poprawiają się po leczeniu dopaminergicznym?
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż schorzenie, w którym nie występują mioklonie jako charakterystyczny objaw:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  1
  3 lata temu
• Choroba Parkinsona charakteryzuje się bogatym spektrum objawów pozaruchowych. Które z wymienionych poniżej objawów mogą wyprzedzić pojawienie się typowego zespołu parkinsonowskiego?
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Pląsawice należą do hiperkinetycznych zaburzeń ruchowych i charakteryzują się następującymi cechami, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Ataksja móżdżkowa może wystąpić w wymienionych schorzeniach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• U chorych z dystonią uogólnioną można stosować następujące opcje terapeutyczne:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do czynników wywołujących napad ostrej porfirii przerywanej zalicza się wszystkie wymienione poniżej, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu): 1) w przypadku choroby matki, występuje jedynie u potomstwa płci żeńskiej; 2) w przypadku choroby matki, występuje u potomstwa obu płci; 3) cechuje się powoli narastającym opadaniem powiek; 4) stałą cechą jest zwyrodnienie barwnikowe siatkówki prowadzące do obniżenia ostrości wzroku; 5) częstym objawem są bóle głowy o charakterze migrenopodobnym; 6) do częstych objawów należą nawracające wymioty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do klasycznych objawów klinicznych wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia należą: 1) przewaga zajęcia kończyn górnych; 2) przewaga zajęcia kończyn dolnych; 3) asymetria objawów; 4) występowanie objawów w 6.-7. dekadzie życia; 5) częstsze występowanie choroby u mężczyzn; 6) szybki postęp choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Mononeuropatia wieloogniskowa występuje najczęściej w przebiegu: 1) zapalenia naczyń;          2) cukrzycy;            3) reumatoidalnego zapalenia stawów;   4) sarkoidozy; 5) błonicy; 6) szpiczaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Amiotrofia monomeliczna (zespół Hirayamy):
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W otępieniu czołowo-skroniowym w badaniu mikroskopowym obserwuje się odkładanie się depozytów następującego białka:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• U 67-letniego chorego rozwinęły się: dyzartria, dysfagia, niezgrabne ruchy prawej ręki, a następnie „czysty” niedowład prawej kończyny górnej. W rozpoznaniu przede wszystkim należy wziąć pod uwagę:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -