PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Które z wymienionych objawów choroby Parkinsona nie poprawiają się po leczeniu dopaminergicznym?
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Związek procesu nowotworowego ustalono z następującymi zespołami:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W II etapie postępowania kwalifikacyjnego mającego na celu rozpoznanie śmierci mózgu, w zakresie badań klinicznych należy dwukrotnie potwierdzić: 1) trwały bezdech; 2) brak reakcji źrenic na światło; 3) brak odruchu rogówkowego; 4) brak ruchów gałek ocznych spontanicznych; 5) występowanie nieskoordynowanych ruchów gałek ocznych przy próbie kalorycznej; 6) brak jakichkolwiek reakcji ruchowych na bodziec bólowy zastosowany w zakresie unerwienia nerwów czaszkowych, jak również brak reakcji ruchowej w obrębie twarzy w odpowiedzi na bodźce bólowe zastosowane w obszarze unerwienia rdzeniowego; 7) brak odruchów wymiotnych i kaszlowych; 8) występowanie odruchu oczno-mózgowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Choroba Parkinsona charakteryzuje się bogatym spektrum objawów pozaruchowych. Które z wymienionych poniżej objawów mogą wyprzedzić pojawienie się typowego zespołu parkinsonowskiego?
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż schorzenie, w którym nie występują mioklonie jako charakterystyczny objaw:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Ataksja móżdżkowa może wystąpić w wymienionych schorzeniach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Pląsawice należą do hiperkinetycznych zaburzeń ruchowych i charakteryzują się następującymi cechami, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• U chorych z dystonią uogólnioną można stosować następujące opcje terapeutyczne:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu): 1) w przypadku choroby matki, występuje jedynie u potomstwa płci żeńskiej; 2) w przypadku choroby matki, występuje u potomstwa obu płci; 3) cechuje się powoli narastającym opadaniem powiek; 4) stałą cechą jest zwyrodnienie barwnikowe siatkówki prowadzące do obniżenia ostrości wzroku; 5) częstym objawem są bóle głowy o charakterze migrenopodobnym; 6) do częstych objawów należą nawracające wymioty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do czynników wywołujących napad ostrej porfirii przerywanej zalicza się wszystkie wymienione poniżej, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do klasycznych objawów klinicznych wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia należą: 1) przewaga zajęcia kończyn górnych; 2) przewaga zajęcia kończyn dolnych; 3) asymetria objawów; 4) występowanie objawów w 6.-7. dekadzie życia; 5) częstsze występowanie choroby u mężczyzn; 6) szybki postęp choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Amiotrofia monomeliczna (zespół Hirayamy):
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Mononeuropatia wieloogniskowa występuje najczęściej w przebiegu: 1) zapalenia naczyń;          2) cukrzycy;            3) reumatoidalnego zapalenia stawów;   4) sarkoidozy; 5) błonicy; 6) szpiczaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK (muscle specific kinase): 1) najczęściej występują objawy oczne i opuszkowe; 2) objawy dotyczące wyłącznie mięśni kończyn; 3) często występuje niewydolność oddechowa; 4) wśród pacjentów przeważają mężczyźni; 5) korzystne jest stosowanie plazmaferezy; 6) leczeniem z wyboru jest tymektomia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech różniących dystrofię mięśniową postępującą typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) rodzaj mutacji w genie dystrofiny; 2) typ dziedziczenia; 3) wiek zachorowania; 4) szybkość postępu choroby; 5) obecność przerostu łydek; 6) wysoka aktywność CK w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• 20-letni mężczyzna odczuwa trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. Podobne objawy występują u jego matki. W zapisie EMG prawdopodobnie wystąpią: 1) fibrylacje;            2) fascykulacje;          3) dodatnie potencjały wkłucia;     4) miokimie; 5) ciągi rzekomomiotoniczne; 6) ciągi miotoniczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych hipertermii złośliwej należą: 1) związek ze znieczuleniem przy użyciu sukcynylocholiny i halotanu; 2) uogólniona sztywność mięśni; 3) szybki wzrost temperatury ciała; 4) zaburzenie rytmu serca; 5) mioglobinuria; 6) kwasica metaboliczna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• U 36-letniej kobiety zauważono narastający od kilku miesięcy niedowład kończyn dolnych oraz zaburzenia połykania. W badaniach dodatkowych prawdopodobnie stwierdzi się: 1) wysoki poziom kinazy kreatyny (CK) w surowicy; 2) prawidłowy poziom kinazy kreatyny (CK) w surowicy; 3) zapis miogenny w elektromiografii (EMG); 4) obecność fibrylacji i dodatnich fal wkłucia w zapisie EMG; 5) obecność fascykulacji w zapisie EMG; 6) obniżoną szybkość przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Pacjent lat 78 został przyjęty do szpitala w trybie nagłym z powodu niedowidzenia połowiczego jednoimiennego lewostronnego, z zachowanym widzeniem centralnym. Objawy wystąpiły nagle przed dwoma godzinami. Chory przebył już zawał mięśnia sercowego, choruje na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze oraz hipercholesterolemię. Po przyjęciu do szpitala chory zgłaszał halucynacje wzrokowe w obszarze korespondującym ze stwierdzanym w badaniu przedmiotowym polem niedowidzenia. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące możliwej przyczyny stwierdzanych objawów:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Neuropatologicznym wykładnikiem choroby Parkinsona poza utratą neuronów zawierających melaninę jest występowanie α-synukleinododatnich ciał cytoplazmatycznych nazywanych ciałami:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące krwotoku podpajeczynówkowego: 1) jednym z poważniejszych powikłań krwotoku podpajeczynówkowego jest skurcz naczyń, występuje on w około 10% wszystkich krwotoków, a objawowy skurcz występuje u około 5% chorych na krwotok podpajęczynówkowy; 2) skurcz zwykle rozpoczyna się w 3 do 5 dni po wystąpieniu krwotoku podpajęczynówkowego; 3) skurcz naczyń ustępuje z reguły do 14 dnia od wystąpieniu krwotoku podpajęczynówkowego; 4) skumulowane ryzyko ponownego krwotoku podpajeczynówkowego u chorych nieleczonych operacyjnie wynosi 20% po 2 tygodniach oraz 30% po miesiącu; 5) skumulowane ryzyko ponownego krwotoku podpajeczynówkowego u chorych nieleczonych operacyjnie wynosi 5% po 2 tygodniach oraz 10% po miesiącu; 6) u 5-30% chorych, którzy przebyli krwotok podpajeczynówkowy stwierdza się hipernatremię . Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące rehabilitacji po udarze mózgu:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu rzekomoopuszkowego: 1) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego może być jednostronna niedrożność tętnicy środkowej mózgu w odcinku M1 po stronie dominującej półkuli mózgu; 2) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego mogą być mnogie zmiany niedokrwienne o charakterze zawałów lakunarnych w obu półkulach; 3) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego mogą być mnogie zmiany niedokrwienne o charakterze zawałów lakunarnych występujące tylko w półkuli dominującej; 4) w zespole rzekomoopuszkowym występuje wygórowanie odruchów ścięgnistych oraz dysfagia z osłabieniem lub zniesieniem odruchów z podniebienia miękkiego; 5) w zespole rzekomoopuszkowym występuje wygórowanie odruchów ścięgnistych oraz dysfagia z wygórowaniem odruchów z podniebienia miękkiego; 6) w zespole rzekomoopuszkowym mogą występować zaburzenia afektywne (np. nadmierna płaczliwość lub śmiech); 7) w zespole rzekomoopuszkowym występuje dysfagia z zanikami mięśni gardła, podniebienia i języka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące aktualnych wskazań do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zakażeń układu moczowego w przebiegu udaru mózgu:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  1
  4 lata temu
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków zaleca się między innymi: 1) utrzymywanie INR w trakcie terapii doustnymi antykoagulantami z grupy antagonistów witaminy K w granicach 2-3; 2) stosowanie podwójnej terapii przeciwpłytkowej w przypadku przeciwwskazań do doustnych antykoagulantów; 3) rozważenie zastosowania nowych doustnych antykoagulantów; 4) stosowanie ASA w dawce 325 mg (w polskich warunkach 300 mg) w przypadku przeciwwskazań do doustnych antykoagulantów; 5) podawanie heparyny drobnocząsteczkowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W spektroskopii MR możliwe jest zróżnicowanie ognisk SM od zmian naczyniopochodnych, ponieważ:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -