PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W badaniu 27-latka leczonego psychiatrycznie z powodu zaburzeń zachowania stwierdza się m.in.: ruchy mimowolne o charakterze pląsawicy głównie w zakresie kończyn górnych, tułowia, dyzartrię. Rodzice pacjenta nie żyją - zginęli w wypadku samochodowym, dziadek ze strony matki miał się dziwacznie poruszać i mieć kłopoty z pamięcią. Najbardziej prawdopodobne podejrzenie to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• 40-letnia kobieta zgłosiła się z objawami kręczu karku. Rozpatrując przyczyny wtórnej dystonii, najmniej przydatne jest wykonanie:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U 75-letniej chorej z narastającymi zaburzeniami poznawczymi i kilkoma epizodami udarowymi w wywiadzie, w tym o charakterze niedokrwiennym i krwotocznym, podczas kolejnego udaru stwierdzono otępienie i pogłębienie niedowładu lewych kończyn. W pierwszej kolejności należy uwzględnić:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Najczęstszą przyczyną otępienia jest:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• U 53-letniej kobiety pojawiły się stopniowo narastające bóle pleców, zwłaszcza w nocy, w pozycji leżącej. Po kilku tygodniach dołączyło się osłabienie prawej kończyny dolnej. W pierwszej kolejności należy myśleć o:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Spośród chorób spichrzeniowych objawy podobne do rdzeniowego zaniku mięśni mogą wstępować w:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W malformacji Dandy-Walkera nie występuje:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  1
  1 rok temu
• Do schorzeń dysmielinizacyjnych należy:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• W przypadku krwotoku śródmózgowego u pacjenta z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie należy: 1) leczyć hipotensyjnie w przypadku wartości SBP RR > 180 i/lub DBP > 105 mmHg; 2) leczyć hipotensyjnie w przypadku wartości SBP > 175 mmHg i/lub DBP > 100 mmHg; 3) w przypadku leczenia nadciśnienia powinno się dążyć do osiągnięcia optymalnych wartości 170/100 mmHg lub średniego RR 125 mmHg; 4) w przypadku leczenia hipotensyjnego leczenie nadciśnienia powinno być stopniowe i nie większe niż 20% MAP (średniego ciśnienia tętniczego); 5) jak najszybciej obniżyć ciśnienie tętnicze do wartości SBP < 140 mmHg i DBP < 90 mmHg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2015, Neurologia
  0
  -
• Do wyboru mieszanka guzów, które najczęściej dają przerzuty:
  PES, Jesień 2012, Neurologia
  3
  11 lat temu
• U 69-letniej kobiety zauważono narastający od 3 lat zespół psychoorganiczny. Badanie tomograficzne mózgu wykazało symetryczne poszerzenie komór bocznych i zaniki korowe, głównie w płatach czołowych i skroniowych. W badaniach dodatkowych należy oczekiwać następujących zmian:
  PES, Wiosna 2006, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• W odniesieniu do choroby Alzheimera prawdą jest, że:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Na zespół Parinauda składają się:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  1
  2 lata temu
• Mozaikowy brak dystrofiny w sarkolemmie w biopsji mięśnia charakterystyczny jest dla: 1) dystrofii mięśniowej Duchenne’a; 2) dystrofii Beckera; 3) nosicielek dystrofii Duchenne’a; 4) sarkoglikanopatii; 5) dysferlinopatii; 6) kalpainopatii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Ryzyko hepatotoksyczności związanej ze stosowaniem kwasu walproinowego jest największe u pacjentów: 1) kwas walproinowy nie wywiera efektu hepatotoksycznego; 2) wiek < 2 r.ż.; 3) wiek > 2 r.ż.; 4) leczonych monoterapią; 5) leczonych politerapią; 6) z pierwotną chorobą wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg z udarem niedokrwiennym mózgu, u którego planowane jest leczenie trombolityczne: 1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego; 2) lekiem z wyboru są leki moczopędne dożylne; 3) można zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym wlewem infuzyjnym 50 mg/min; 4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej 185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia rt-P; 5) można zastosować urapidyl 10-50 mg i.v. w bolusie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Do obrazu klinicznego zespołu CARASIL należą: 1) łysienie; 2) nawracające udary lakunarne z uszkodzeniem istoty białej; 3) zmiany zwyrodnieniowe stawów; 4) cukrzyca t. 1; 5) hipercholesterolemia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Na obraz kliniczny zespołu PRES oprócz wzrostu ciśnienia tętniczego składają się najczęściej: 1) toniczno-kloniczne napady drgawkowe; 2) zaburzenia widzenia (widzenie za mgłą, kwadrantowe ubytki pola widzenia, niedowidzenie połowicze, nawet z ślepotą korową); 3) połowicze bóle głowy; 4) nudności, wymioty; 5) spowolnienie ruchowe, senność, splątanie, a nawet śpiączka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W przypadku udaru niedokrwiennego rdzenia kręgowego prawdą jest, że: 1) udar niedokrwienny rdzenia kręgowego przebiega najczęściej pod postacią zespołu tętnicy rdzeniowej tylnej; 2) zespół tętnicy rdzeniowej tylnej powoduje obustronny piramidowy deficyt ruchowy ze zniesieniem czucia głębokiego z zaoszczędzeniem czucia bólu i temperatury; 3) badaniem z wyboru w diagnostyce jest rezonans magnetyczny (sekwencje T2 echa spinowego); 4) w przypadku wystąpienia zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej objawy obejmują paraparezę z zaburzeniami czucia bólu i temperatury, z zachowanym czuciem głębokim; 5) najrzadszą przyczyną uszkodzenia rdzenia nieurazowego są mielopatie zapalne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Skala HAS-BLED oceniająca ryzyko krwawień u chorych z migotaniem przedsionków w trakcie leczenia przeciwkrzepliwego obejmuje między innymi następujące czynniki ryzyka: 1) nadciśnienie tętnicze; 2) cukrzycę; 3) niestabilne wartości INR; 4) chorobę niedokrwienną serca; 5) wiek > 65 lat. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące udaru mózgu kardiogennego: 1) stanowi on około 25% wszystkich udarów niedokrwiennych mózgu; 2) zapadalność na udar kardiogenny rośnie z wiekiem; 3) około 80% objawowych zatorów sercowopochodnych dotyczy krążenia mózgowego; 4) w około 70% przypadków udarów kardiogennych dochodzi do asymptomatycznego ukrwotocznienia pierwotnie niedokrwiennego ogniska zawałowego; 5) udar kardiogenny w porównaniu z udarami miażdżycowymi cechuje się większą śmiertelnością. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Przemijające niedokrwienie mózgu rozpoznaje się, gdy: 1) objawy kliniczne typowe dla udaru mózgu ustąpiły przed upływem o 48 godz.; 2) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godzin i nie wykonano badania obrazowego mózgu; 3) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godz., a w wykonanym wkrótce badaniu obrazowym stwierdzono zmiany niedokrwienne odpowiedzialne za zespół; 4) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godz., a w wykonanym wkrótce badaniu obrazowym nie stwierdzono zmian niedokrwiennych odpowiedzialnych za zespół; 5) w skali ABCD2 uzyskano co najmniej 3 punkty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tzw. nowego doustnego antykoagulantu - rywaroksabanu: 1) jest bezpośrednim inhibitorem czynnika IIa; 2) jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa; 3) stosowany jest w dawkach 2x 110mg lub 2x 150mg na dobę; 4) wykazuje liczne interakcje z pokarmem; 5) stosowany jest zwykle w dawce 1x 20mg lub 1x 15mg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Postępujące porażenie ponadjądrowe jest: 1) najczęstszą postacią parkinsonizmu atypowego; 2) chorobą o konserwatywnym obrazie klinicznym, typowym dla dominującej większości chorych; 3) tauopatią związaną z gromadzeniem się izoformy białka tau w neuronach, astrocytach i oligodendrocytach; 4) chorobą o złożonym obrazie klinicznym, w którym - obok objawów pozapiramidowych - rozwija się otępienie o korowym charakterze; 5) schorzeniem dobrze odpowiadającym na leczenie za pomocą terapii skojarzonej - węglan litu i L-Dopa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  1
  2 lata temu
• W postaci młodzieńczej stwardnienia zanikowego bocznego (SLA) dookreślonymi produktami białkowymi zmutowanych genów są:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Zanik wieloukładowy, należący do tzw. atypowych zespołów parkinsonowskich charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W zwyrodnieniu mózgu związanym z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperintensywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetycznie z mutacjami w genie PANK2, kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W aceruloplazminemii - jednej z postaci zwyrodnienia mózgu z gromadzeniem żelaza - jony Fe2+ gromadzą się:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo-opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w zakresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gromadzących się w warstwie V kory ruchowej; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarzalnej fenotypizacji klinicznej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W chorobie Kennedy’ego dalsza spodziewana długość życia (life expectancy) jest:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -