PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Dla dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera prawdziwe są następujące stwierdzenia: 1) pogorszenie widzenia centralnego postępuje w ciągu kilku tygodni; 2) pogorszenie widzenia centralnego występuje nagle; 3) początkowo objawy dotyczą jednego oka; 4) objawem poprzedzającym pogorszenie widzenia jest ból; 5) przebieg choroby jest bezbólowy; 6) choroba częściej występuje u kobiet. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż cechy wspólne wieloogniskowej neuropatii ruchowej (Multifocal Motor Neuropathy - MMN) i stwardnienia bocznego zanikowego (Amyotrophic Lateral Sclerosis - ALS): 1) przyczyną choroby jest proces autoimmunologiczny; 2) objawy kliniczne dotyczą jedynie układu ruchowego; 3) choroba najczęściej rozpoczyna się asymetrycznym osłabieniem mięśni; 4) zanik mięśni pojawia się zwykle na początku choroby; 5) w badaniu elektrofizjologicznym często występuje blok przewodzenia w nerwach ruchowych; 6) w leczeniu choroby skuteczne są dożylne wlewy immunoglobulin (IVIg). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Miastenia z przeciwciałami przeciwko MuSK (swoista dla mięśni kinaza tyrozyny) charakteryzuje się: 1) częstym zajęciem mięśni opuszkowych; 2) dużym ryzykiem wystąpienia niewydolności oddechowej; 3) przewagą kobiet wśród pacjentów; 4) przewagą mężczyzn wśród pacjentów; 5) korzystnym efektem stosowania plazmaferezy; 6) istotną poprawą po tymektomii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące miotonii wrodzonej: 1) występuje postać o dziedziczeniu autosomalnym dominującym (choroba Thomsena) i postać o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym (choroba Beckera); 2) miotonia Thomsena występuje częściej niż miotonia Beckera; 3) objawy występują wcześniej i są bardziej nasilone w postaci Thomsena; 4) przerost mięśni występuje jedynie w miotonii Thomsena; 5) w obu postaciach charakterystyczne jest występowanie zaćmy; 6) przyczyną obu postaci są mutacje w genie dla kanału chlorkowego ClCN1. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii mięśniowej Emery`ego-Dreifussa (EDMD):
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Hipertermię złośliwą charakteryzuje:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż cechy różniące zapalenie wielomięśniowe i wtrętowe zapalenie mięśni: 1) obecność nacieków zapalnych w biopsji mięśnia; 2) obecność wodniczek w biopsji mięśnia; 3) rzadkie występowanie u dzieci; 4) możliwe osłabienie mięśni dystalnych kończyn dolnych; 5) występowanie dysfagii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Podłożem depresji w chorobie Parkinsona są: 1) zaburzenia reaktywne; 2) zwyrodnienie neuronów dopaminergicznych; 3) zwyrodnienie neuronów serotoninergicznych; 4) deficyt acetylocholiny; 5) wczesne omamy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Najskuteczniejszym sposobem leczenia nasilonych tików jest podawanie:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu dyskinez pląsawiczych szczytu dawki, będących późnym powikłaniem choroby Parkinsona znajdują zastosowanie następujące metody postępowania:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące mioklonii:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W opryszczkowym zapaleniu mózgu: 1) acyklowir jest lekiem z wyboru; 2) wczesne podanie acyklowiru zmniejsza śmiertelność; 3) czas terapii to 14 dni; 4) czas terapii to 10 dni; 5) lek podawany jest dożylnie 10 mg/kg 1 razy dziennie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Erydykacja laseczki tężca polega na podawaniu:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Zaburzenia poznawcze towarzyszące HIV (HAND) są powodowane przez:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Do leków zalecanych w leczeniu psychoz w chorobie Parkinsona należą: 1) amantadyna; 2) risperidon; 3) olanzapina; 4) kwetiapina; 5) selegilina; 6) pramipeksol; 7) klozapina. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W przebiegu wielu chorób oraz w procesach inwolucyjnych, następuje odkładanie w cytoplazmie złogów, przedstawionych na poniższym obrazie, zwanych:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W otępieniu z ciałami Lewy’ego, poza blaszkami amyloidowymi/starczymi oraz zwyrodnieniem neurowłókienkowym występują ciała Lewy’ego, które można obserwować przede wszystkim w:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Według klasyfikacji WHO (World Health Organization) określonym guzom ośrodkowego układu nerwowego przypisany jest określony stopień złośliwości. Który z wymienionych guzów nie należy do drugiego stopnia złośliwości (G II)?
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Występujące w chorobie Wilsona komórki typu Alzheimera typu I są patologiczną postacią następującej komórki:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Co nie należy do funkcji mikrogleju w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN)?
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Dystrofię miotoniczną typu I (DM1), w obrazie histologicznym mięśnia u dorosłych (przedstawionym poniżej) cechuje/ą:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W opryszkowym zapaleniu mózgu (encephalitis herpetica), struktura procesu patologicznego charakteryzuje się naciekami zapalnymi i martwicami tkankowymi oraz eozynofilnymi wtrętami typu Cowdry A (na poniższym obrazie oznaczonymi strzałkami), które występują w:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• W guzach mózgu, struktury cytoarchitektoniczne zwane pseudorozetami (rozetami rzekomymi), charakteryzują:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe Simchowicza opisane w 1911 r. przez polskiego neuropatologa, można obserwować we wszystkich wymienionych chorobach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) ogniska demielinizacji mogą występować w ciele modzelowatym; 2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna i skierowana przeciwko kilku antygenom; 3) na terenie ognisk demielinizacji obecne są limfocyty B; 4) prążki oligoklonalne obecne w płynie mózgowo-rdzeniowym przy braku ich w surowicy są wyrazem intratekalnej syntezy immunoglobulin; 5) ciąża ma niekorzystny wpływ na aktywność choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę przez 5 dni; 2) oxybutyninę stosuje się w zaburzeniach funkcji zwieraczy pęcherza moczowego; 3) przeciwciała neutralizujące w czasie leczenia interferonem beta 1b pojawiają się u około 5% chorych; 4) w ostrym rzucie choroby przy nieskuteczności steroidów stosuje się plazmaferezę; 5) amantadynę stosuje się w SM w zespole przewlekłego zmęczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• U pacjenta wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wieloogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Są to objawy charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Spośród wymienionych wskaż dwa objawy, które rzadziej od pozostałych widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego objawów: 1) ataksja kończyn; 2) zaburzenia gałkoruchowe; 3) mioklonie; 4) połowiczy kurcz twarzy; 5) zaburzenia funkcji poznawczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Spośród wymienionych jednostek chorobowych wskaż te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) choroba Devica; 2) sarkoidoza; 3) choroba Behçeta; 4) toczeń układowy; 5) neuro-AIDS. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -
• Który z poniżej podanych leków stosowanych w SM może powodować kardiotoksyczność?
  PES, Jesień 2016, Neurologia
  0
  -