PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Która z poniższych cech klinicznych jest najmniej typowa dla mielopatii szyjnej wtórnej do spondylozy?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W której z poniższych miopatii nie stosuje się zwykle kortykosteroidów?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W którym z poniższych wskazań można zastosować dożylne wlewy immunoglobulin w ramach programu lekowego NFZ?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 19-Ietniego mężczyzny od kilku lat postępują: osłabienie kończyn górnych, skłonność do chodzenia na palcach i upadki, z którymi współistnieją nawracające omdlenia, blok przewodzenia w sercu i kardiomiopatia rozstrzeniowa. W badaniu neurologicznym: przykurcze w stawach łokciowych i skokowych, ograniczenie zgięcia szyi, usztywnienie kręgosłupa, obustronny niedowład proksymalny w kończynach górnych i dystalny w kończynach dolnych. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Która z poniższych cech jest typowa dla dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością nerwów na porażenia z ucisku (HNPP)?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Podstawowym lekiem w objawowym leczeniu sztywności i kurczów mięśni w przebiegu zespołu sztywności uogólnionej (stiff person syndrome) jest:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 18-letniego mężczyzny występują od dzieciństwa bóle mięśni, które zmuszają do przerwania wysiłku po kilkunastu minutach z powodu kurczów i usztywnienia mięśni. Odpoczynek niezwłocznie po wystąpieniu bólu sprawia, że po kilku minutach pacjent może kontynuować aktywność fizyczną o mniejszym nasileniu. W spoczynku nie odczuwa osłabienia kończyn, a w badaniu neurologicznym nie ma nieprawidłowości. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Triada objawów typowych dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona obejmuje: 1) proksymalny niedowład kończyn dolnych; 2) brak odruchów głębokich w kończynach dolnych; 3) fluktuujące dwojenie; 4) fluktuujące zaburzenia mowy i połykania; 5) apokamnozę powiek; 6) zaburzenia czynności autonomicznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Która z poniższych cech nie jest typowa dla zespołu Millera Fishera?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 18-Ietniego chłopca od 4 lat występują co kilka miesięcy okresy nadmiernej senności w ciągu dnia, które utrzymują się przez 2-3 tygodnie i którym towarzyszą zaburzenia zachowania (nadmierny apetyt, nadmierna aktywność seksualna, niekiedy również drażliwość lub agresja). Które z poniższych rozpoznań jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego może być przydatne w potwierdzeniu rozpoznania:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Typowe neurologiczne następstwa choroby trzewnej (celiakii) obejmują:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące kobiet w ciąży chorujących na stwardnienie rozsiane:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 48-Ietniego mężczyzny od roku postępują objawy mielopatii — upośledzenie czucia wibracji i ułożenia w kończynach dolnych, dodatnia próba Romberga, niewielki niedowład spastyczny kończyn dolnych z wygórowanymi odruchami głębokimi i obj. Babińskiego. Nie stwierdzono nieprawidłowości w RM kanału kręgowego i badaniach płynu mózgowo-rdzeniowego; stężenia witaminy B12 i kwasu foliowego są prawidłowe. Występuje niewielka pancytopenia. Która spośród poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobną przyczyną objawów u tego chorego?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Który z poniższych zespołów nie należy do typowych neurologicznych następstw zatrucia tlenkiem węgla?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Który z poniższych objawów występuje w zespole serotoninowym?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do głównych objawów stwardnienia guzowatego należą: 1) naczyniakowłókniaki twarzy; 2) guzki Lischa; 3) glejaki nerwu wzrokowego; 4) jaskra; 5) napady padaczkowe; 6) upośledzenie umysłowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U prawie wszystkich chorych na chorobę Niemanna-Picka typu C stwierdza się klinicznie:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 23-letniej kobiety wystąpiła ostra reakcja dystoniczna jako działanie niepożądane leku. Który z poniższych leków z największym prawdopodobieństwem mógł wywołać takie objawy?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do typowych nieprawidłowości w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzanych u chorych na chorobę Alzheimera należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U 52-Ietniego pacjenta od kilku miesięcy występuje niedowład wiotki oraz początki zaniku mięśni, obejmujące najpierw kończynę górną prawą, następnie lewą, a od dwóch tygodni także kończynę dolną lewą. W badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się fascykulacje i aktywne odnerwienie w wielu mięśniach. Ponadto, stwierdzono ruchowy blok przewodzenia w nerwie pośrodkowym prawym na ramieniu i w nerwie łokciowym lewym na przedramieniu. Obecność obu bloków przewodzenia, przy powyższych objawach klinicznych:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Najczulszym badaniem wskazującym na miastenię, bez względu na postać kliniczną choroby, jest:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• U czteromiesięcznego niemowlęcia, urodzonego o czasie, które dotychczas rozwijało się prawidłowo, rodzice zaobserwowali od kilku dni narastające zmniejszenie ruchów spontanicznych, ospałość, osłabione ssanie, wzdęcia i zaparcia. Dodatkowo rodzice podają, że dziecko ma niżej ustawione powieki, szerokie źrenice i przestało podążać wzrokiem za przedmiotami. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem spośród wymienionych jest:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• W diagnostyce genetycznej których z poniższych chorób, nie znajduje zastosowania sekwencjonowanie następnej generacji (ang. NGS — Next- Generation Sequencing)? 1) choroba Huntingtona; 2) rdzeniowy zanik mięśni; 3) dystrofia mięśniowa Beckera; 4) ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1; 5) ataksja Fredreicha. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Do kluczowych objawów klinicznych miastenii z obecnością przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) nie należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• 66-Ietnia pacjentka z rozpoznaną seropozytywną miastenią uogólnioną zgłosiła się do neurologa z powodu niezadowalającej kontroli objawów, głównie w postaci opadania powiek oraz umiarkowanego osłabienia proksymalnych mięśni kończyn z widoczną męczliwością. Pacjentka nie podaje duszności ani zaburzeń połykania. W wywiadzie zespół jelita drażliwego przebiegający z uciążliwymi biegunkami oraz osteoporoza. Pacjentka od około 6 miesięcy przyjmuje pirydostygminę 6x60 mg na dobę oraz prednizon 40 mg na dobę. U pacjentki w pierwszej kolejności należy:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Celem reakcji autoimmunologicznej w miastenii mogą być: 1) nikotynowe receptory acetylocholiny; 2) muskarynowe receptory acetylocholiny; 3) kinaza tyrozynowa swoista dla mięśni (MuSK); 4) białko typu 4 związane z lipoproteiną (LPR4); 5) białka SNARE. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• 55-Ietnia pacjentka zgłosiła się z powodu występujących od 4 lat symetrycznego opadania powiek, dysfagii oraz niedowładu mięśni proksyrnalnych kończyn. Objawy stopniowo postępują. Nie stwierdzono obecności w surowicy przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholinesterazy. Nie stwierdzono poprawy po leczeniu inhibitorami acetylocholiny ani po zastosowaniu wysokich dawek kortykosteroidów. Ojciec pacjentki zmarł z powodu zachłystowego zapalenia płuc w wieku 65 lat, w ostatnich latach życia często krztusił się przy jedzeniu. Które rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Porażenie Bella charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -
• Niedrożność tętnicy naczyniówkowej przedniej wywołuje zespół:
  PES, Jesień 2021, Neurologia
  0
  -